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neuronal hyperexcitability

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110162
    QO 58

    		Potassium Channel Neurological Disease
    QO 58 是 K(v)7 通道的有效调节剂。QO-58 增加电流幅度，将电压依赖性激活曲线向更负的方向移动，并减缓 K(v)7.2/K(v)7.3 电流的失活。QO-58 具有研究神经元过度兴奋相关疾病的潜力。
    QO 58
  • HY-A0042
    Rufinamide

    CGP 33101; E 2080; RUF 331

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    卢非酰胺 Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
    Rufinamide
  • HY-A0042S
    Rufinamide-d2

    CGP 33101-d2; E 2080-d2; RUF 331-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Neurological Disease
    卢非酰胺-d2 Rufinamide-d2 (CGP 33101-d2) 是 Rufinamide (HY-A0042) 的氘代物。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
    Rufinamide-d2
  • HY-A0042S1
    Rufinamide-15N,d2

    CGP 33101-15N,d2; E 2080-15N,d2; RUF 331-15N,d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Neurological Disease
    卢非酰胺-15N,d2 Rufinamide-15N,d2 (CGP 33101-15N,d2) 是 15N 标记的 Rufinamide (HY-A0042) 的氘代物。 Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
    Rufinamide-15N,d2
  • HY-123264
    RL648_81

    		Potassium Channel Neurological Disease
    RL648_81 是一种特异性的 KQT 样亚家族 2/3 (KCNQ2/3) 激活剂，EC50 为 190 nM。RL648_81 有效地将 KCNQ2/3 通道的 V1/2 转移到超极化电位，而对 KCNQ4 或 KCNQ5 没作用。RL648_81 具有与神经元过度兴奋相关的神经系统疾病潜力的研究。
    RL648_81
  • HY-15416
    NS309

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NS309 是一种有效、选择性的钙依赖性钾离子通道 SK/IK (Ca2+-activated SK/IK potassium channels) 的激活剂，但在 BK 通道上没有活性。
    NS309
  • HY-147423
    Zandatrigine
    1 篇文献验证

    NBI-921352; XEN901

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Zandatrigine (NBI-921352; XEN901) 是一种选择性、口服有效的，电压门控钠通道 NaV1.6/SCN8A 抑制剂，可透过血脑屏障。Zandatrigine 通过非共价结合 NaV1.6 的 VSD4 结构，抑制钠离子内流，阻断病理状态下的持续性和复苏性电流。Zandatrigine 可降低神经元过度兴奋性，减少癫痫发作。Zandatrigine 对 NaV1.1、NaV1.2 等其他亚型的选择性达 134-756 倍，对抑制性中间神经元表达的 NaV1.1 影响极小。Zandatrigine 可用于 SCN8A 相关发育性癫痫性脑病 (SCN8A-DEE)、成人局灶性癫痫等 NaV1.6 介导的神经兴奋性疾病的研究。
    Zandatrigine
  • HY-174146
    5-HT1A agonist 1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT1A agonist 1 (Compound Ex.37) 是一种高度选择性的 5-HT1a receptor 激动剂 (EC50=0.18 nM)。5-HT1A agonist 1 能模拟血清素与受体的结合，促进突触后膜去极化，抑制神经元过度兴奋，并减少与焦虑相关的神经递质的释放。5-HT1A agonist 1 有望用于神经精神疾病的研究。
    5-HT1A agonist 1
  • HY-A0042R
    Rufinamide (Standard)

    CGP 33101 (Standard); E 2080 (Standard); RUF 331 (Standard)

    		 Sodium Channel Reference Standards Neurological Disease
    卢非酰胺 (标准品); Rufinamide (Standard) 是 Rufinamide (HY-A0042) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
    Rufinamide (Standard)
  • HY-A0042S2
    Rufinamide-15N,d2-1

    CGP 33101-15N,d2-1; E 2080-15N,d2-1; RUF 331-15N,d2-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Neurological Disease
    卢非酰胺-15N,d2-1 Rufinamide-15N,d2-1 (CGP 33101-15N,d2-1) 是 15N 和氘代标记的 Rufinamide (HY-A0042)。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
    Rufinamide-15N,d2-1

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