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nicotinic signaling

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W001996
    6-Hydroxynicotinic acid

    		Endogenous Metabolite Drug Intermediate Bacterial Infection
    6-羟基烟酸 6-Hydroxynicotinic acid 是一种代谢物和荧光假单胞菌氧化 Nicotinic acid (HY-B0143) 过程中的中间体。6-Hydroxynicotinic acid 可从 Cucumis melo 根系分泌物中分离。6-Hydroxynicotinic acid 破坏 Auxin 信号通路。6-Hydroxynicotinic acid 抑制 Phlipanche aegyptiaca 吸器前体形成。
    6-Hydroxynicotinic acid
  • HY-W001996R
    6-Hydroxynicotinic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Intermediate Bacterial Infection
    6-羟基烟酸 (Standard) 6-Hydroxynicotinic acid (Standard) 是 6-Hydroxynicotinic acid (HY-W001996) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Hydroxynicotinic acid 是一种代谢物和荧光假单胞菌氧化 Nicotinic acid (HY-B0143) 过程中的中间体。6-Hydroxynicotinic acid 可从 Cucumis melo 根系分泌物中分离。6-Hydroxynicotinic acid 破坏 Auxin 信号通路。6-Hydroxynicotinic acid 抑制 Phlipanche aegyptiaca 吸器前体形成。
    6-Hydroxynicotinic acid (Standard)
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Carbachol; Carbamylcholine chloride

    		 mAChR nAChR Cancer
    卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
    Carbamoylcholine chloride
  • HY-103475
    GS39783

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GS39783 是 GABABR 的正变构调节剂 (PAM)。GABABR 的正向调节可用于尼古丁成瘾的研究。
    GS39783
  • HY-107111
    GSK1034702

    		mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702
  • HY-P5876
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)

    ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)

    		 nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)
  • HY-P1094
    AZ-10417808

    		Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    AZ-10417808 是一种选择性的 caspase-3 抑制剂。AZ-10417808 通过抑制 caspase-3 的活性来阻断凋亡 (apoptosis) 信号通路。AZ-10417808 可用于研究尼古丁对浆细胞样树突状细胞迁移的影响。
    AZ-10417808
  • HY-B0143A
    Niacin hydrochloride

    nicotinic acid hydrochloride; Vitamin B3 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    B3维生素 Niacin (Vitamin B3; Nicotinic acid) hydrochloride 是一种具有口服活性的 B3 维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin hydrochloride 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。
    Niacin hydrochloride
  • HY-N3610
    Coclaurine

    		nAChR Cancer
    Coclaurine 是一类具有抗癌活性的四氢异喹啉生物碱，可从哈维亚木兰 (Sarcopetalum harveyanum) 中分离得到。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂。Coclaurine 是四防风 (S. tetrandra) 中抑制 EFHD2 的关键分子。Coclaurine 可以下调 EFHD2 相关的 NOX4-ABCC1 信号传导并增强 Cisplatin (HY-17394) 敏感性。Coclaurine 抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的干细胞特性和转移特性。Coclaurine 破坏转录因子 FOXG1 与 EFHD2 启动子之间的相互作用，导致 EFHD2 转录降低。
    Coclaurine
  • HY-107111A
    GSK1034702 hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702 hydrochloride
  • HY-B0827
    Dinotefuran
    4 篇文献验证

    MTI-446

    		 nAChR Parasite Infection Cardiovascular Disease
    呋虫胺 Dinotefuran 是一种口服有效、靶向昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50=0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50=0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。
    Dinotefuran

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