2. Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Anti-infection
  3. nAChR Parasite
  4. Dinotefuran

Dinotefuran  (Synonyms: 呋虫胺; MTI-446)

目录号: HY-B0827 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南 技术支持

Dinotefuran 是一种口服有效、靶向昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50=0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50=0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dinotefuran Chemical Structure

Dinotefuran Chemical Structure

CAS No. : 165252-70-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥405
In-stock
25 mg ￥369
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥750
In-stock
500 mg ￥1953
In-stock
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Dinotefuran 相关抗体

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  • 生物活性

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  • 参考文献

生物活性

Dinotefuran is an orally active and competitive inhibitor and insecticide targeting insect nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Dinotefuran blocks neural signaling and induces neural dysfunction in insects. Dinotefuran binds to [3H]epibatidine in the neural cord membrane of American cockroach with an IC50 of 890 nM and to [3H]α-bungarotoxin with an IC50 of 36.1 μM. Dinotefuran exhibits knockdown activity (KD50=0.351 nmol/g) and lethal activity (LD50=0.173 nmol/g) against German cockroach. Dinotefuran is mainly used for agricultural pest control, such as field control of piercing-sucking and chewing insects (e.g., aphids, planthoppers), while its environmental toxicological effects (e.g., oxidative stress and reproductive neurotoxicity on earthworms) are also a research focus to assess ecological risks[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Dinotefuran (1 μM；120 min) 在美洲大蠊神经 cord 膜中可竞争性抑制 [3H]EPI 与烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的结合[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dinotefuran 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Periplaneta americana nerve cord membrane preparations
Concentration: IC50: 890 nM ((±)-Dinotefuran); 856 nM ((+)-Dinotefuran); 1890 nM ((-)-Dinotefuran)
Incubation Time: 120 minutes
Result: Inhibited [3H]EPI binding with an IC50 of 890 nM, with (+)-enantiomer being ~2-fold more potent than (-)-enantiomer.
体内研究
(In Vivo)

Dinotefuran (0.1，2.0 mg/kg；混入人工土壤接触；28 天) 诱导 Eisenia fetida 蚯蚓体内的活性氧 (ROS) 过量生成，导致抗氧化酶活性 (SOD、CAT、GPX、GR) 和功能基因 (MT、HSP70) 表达显著改变，伴随脂质过氧化 (MDA升高)、蛋白质羰基化 (PCO 升高) 及 DNA 损伤 (彗星实验尾矩增加)，且毒性呈剂量和时间依赖性[1]。
Dinotefuran (0.015%-0.06%；混入饲料；每日摄入) 可导致 CD-1 小鼠的 F0 代雄性运动时间延长、雌性生育力下降，F1 代幼鼠出生体重增加、性别比例失衡，且雌性后代嗅觉定向延迟，雄性后代运动距离和速度降低，排尿频率增加[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Toxicity model in CD-1 mouse (4-week-old)[2]
Dosage: 0% (control), 0.015%, 0.03%, and 0.06%
Administration: Oral, given in the basal diets (CE-2); 5 weeks of age of the F0 generation to 11 weeks of age of the F1 generation in mice.
Result: In F0 adult males, movement time during exploratory behavior significantly increased with dose-related trends), while rearing time and average rearing time decreased.
In F1 offspring, litter size and weight at birth increased in dose-related trends), but sex ratio (male/female) decreased significantly.
On postnatal day (PND) 21, offspring body weight increased in both sexes for males, for females).
Female offspring showed delayed olfactory orientation time on PND 14, while male offspring exhibited reduced total distance, average speed, and increased defecation frequency and urination.
分子量

202.21

Formula

C7H14N4O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

呋虫胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 66.67 mg/mL (329.71 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (247.27 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9454 mL 24.7268 mL 49.4535 mL
5 mM 0.9891 mL 4.9454 mL 9.8907 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 25 mg/mL (123.63 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.74%

COA (283 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dinotefuran 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.9454 mL 24.7268 mL 49.4535 mL 123.6338 mL
5 mM 0.9891 mL 4.9454 mL 9.8907 mL 24.7268 mL
10 mM 0.4945 mL 2.4727 mL 4.9454 mL 12.3634 mL
15 mM 0.3297 mL 1.6485 mL 3.2969 mL 8.2423 mL
20 mM 0.2473 mL 1.2363 mL 2.4727 mL 6.1817 mL
25 mM 0.1978 mL 0.9891 mL 1.9781 mL 4.9454 mL
30 mM 0.1648 mL 0.8242 mL 1.6485 mL 4.1211 mL
40 mM 0.1236 mL 0.6182 mL 1.2363 mL 3.0908 mL
50 mM 0.0989 mL 0.4945 mL 0.9891 mL 2.4727 mL
60 mM 0.0824 mL 0.4121 mL 0.8242 mL 2.0606 mL
80 mM 0.0618 mL 0.3091 mL 0.6182 mL 1.5454 mL
100 mM 0.0495 mL 0.2473 mL 0.4945 mL 1.2363 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dinotefuran165252-70-0MTI-446呋虫胺MTI446MTI 446nAChRParasiteNicotinic acetylcholine receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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