2. Search Result
Search Result
Results for "

noradrenaline release

" in MCE Product Catalog:

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10936
    S 18986

    		iGluR Neurological Disease
    S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
    S 18986
  • HY-106832
    Vatanidipine

    Watanidipine; AE0047 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatanidipine (Watanidipine) 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。
    Vatanidipine
  • HY-118821
    JTC-017

    		CRFR Metabolic Disease
    JTC-017 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (corticotropin-releasing hormone receptor 1) 拮抗剂，可减轻大鼠急性结直肠膨胀后海马去甲肾上腺素释放、内脏感知、促肾上腺皮质激素释放和焦虑。JTC-017阻断大鼠慢性结肠膨胀后应激诱导的结肠运动改变。
    JTC-017
  • HY-106832A
    Vatanidipine hydrochloride

    Watanidipine hydrochloride; AE0047

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatanidipine (Watanidipine) hydrochloride 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine hydrochloride 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。
    Vatanidipine hydrochloride
  • HY-134458A
    H-Lys-Tyr-OH TFA

    Lysyltyrosine TFA

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    H-Lys-Tyr-OH TFA (Lysyltyrosine TFA) 是由 L-赖氨酸和 L-酪氨酸组成的二肽。H-Lys-Tyr-OH TFA 通过促进去甲肾上腺素和酪氨酸释放到大脑中来预防神经系统疾病或改善大脑功能。
    H-Lys-Tyr-OH TFA
  • HY-162511
    IP2015

    		Dopamine Transporter Serotonin Transporter Others
    IP2015 是一种单胺再摄取抑制剂，抑制包括多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。IP2015 可增加中枢神经多巴胺和外周一氧化氮 (NO) 的释放，引起 NO 介导的勃起组织松弛，从而在大鼠模型中诱发勃起。
    IP2015
  • HY-16094
    Bethanidine sulfate

    BW 467C60

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂，在各种动物模型（尤其是猫）中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放，并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应，但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同，Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制，并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹，与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
    Bethanidine sulfate
  • HY-106874B
    rel-Delequamine

    rel-RS-15385-197

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) 是具有口服活性，脑渗透性的强效选择性 M2-肾上腺素受体 (M2-adrenoceptor) 拮抗剂和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。rel-Delequamine 对大鼠皮层的 α2-adrenoceptor 的 pKi 值为 9.45。rel-Delequamine 增强了 K+ 引发的去甲肾上腺素释放，其 pEC50 值为 1 nM。
    rel-Delequamine

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z