2. Search Result
Search Result
Results for "

phase transition

" in MCE Product Catalog:

32

抑制剂 & 激动剂

7

生化试剂

2

多肽产品

4

天然产物

1

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
    Suberosin
  • HY-104013
    Aminopurvalanol A
    1 篇文献验证

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
    Aminopurvalanol A
  • HY-168210
    Antifungal agent 122

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC50 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。
    Antifungal agent 122
  • HY-W590535
    19:0 PC

    1,2-DNPC; 1,2-Dinonadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		 Liposome Cancer
    19:0 PC 是一种饱和磷脂，被用于研究脂质双层相变的动力学。
    19:0 PC
  • HY-171458
    U-104067

    		Fluorescent Dye Others
    U-104067 可用作分子探针，用于观察和定量各种物理现象，例如向脂质膜的转移、表面相之间的分配以及脂质载体与靶膜之间的分配。U-104067 是一种灵敏的倾斜/波纹相变报告剂，可通过其荧光各向异性和量子产率的变化进行监测。
    U-104067
  • HY-155552
    GSPT1 degrader-1

    		Molecular Glues Apoptosis Cancer
    GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是一种通过泛素蛋白酶体系统进行 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 的有效降解剂和分子胶 (Molecular Glues)。GSPT1 degrader-1 还会诱导细胞 G0/G1 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSPT1 degrader-1
  • HY-B2198
    Carpronium chloride

    Actinomin chloride

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (3-甲氧羰基丙基)氯化三甲铵 Carpronium (Actinomin) chloride 是一种副交感神经兴奋剂，其化学结构与乙酰胆碱相似。Carpronium chloride 具有胆碱能 (Cholinergic) 和局部血管扩张作用，通过扩张局部血管、刺激毛发从休止期向生长期的转变以及刺激副交感神经活动来促进毛发生长。Carpronium chloride 可用于斑秃、干燥性脂溢性皮炎和白癜风的免疫治疗研究。
    Carpronium chloride
  • HY-W127423
    Methyl 2-hydroxyoctadecanoate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基化脂肪酸甲酯，可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成，以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。
    Methyl 2-hydroxyoctadecanoate
  • HY-146750
    HDAC-IN-37

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-37 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。
    HDAC-IN-37
  • HY-156829C
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG 温敏型水凝胶 (LA:GA 3:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1)
  • HY-156829I
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (15% solution)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG 温敏型水凝胶15%溶液 (LA:GA 3:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (15% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (15% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (15% solution)
  • HY-156829J
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (20% solution)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG 温敏型水凝胶20%溶液 (LA:GA 3:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (20% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (20% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (20% solution)
  • HY-175810
    GSPT1 degrader-8

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-8 是一种强效且具有口服活性 GSPT1 分子胶降解剂。GSPT1 degrader-8 可诱导 GSPT1 降解并抑制肿瘤生长。GSPT1 degrader-8 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    GSPT1 degrader-8
  • HY-159609
    GSPT1 degrader-9

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-9 (Compound F) 是基于 cereblon 的 GSPT1 分子胶 (molecular glue) 降解剂，降解 GSPT1 的速率为 95% (1 μM) GSPT1 和 86% (0.1 μM)。GSPT1 degrader-9 可抑制 HL-60 细胞活力，IC50 为 9.2 nM。
    GSPT1 degrader-9
  • HY-E70677
    CDK3/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
    CDK3/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70680
    CDK3/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
    CDK3/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-13650
    Indisulam
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    E 7070

    		 Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
    Indisulam
  • HY-E70679
    CDK3/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
    CDK3/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70678
    CDK3/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
    CDK3/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-156829B
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG 温敏型水凝胶 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ， 成胶温度在 31-34℃ 之间。
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1)
  • HY-159610
    GSPT1 degrader-10

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-10 (compound A) 是基于 cereblon 的 GSPT1 分子胶 (molecular glue) 降解剂，降解率大于 95%。GSPT1 degrader-8 对 HL-60 细胞有抑制作用，IC50 为 10 nM。
    GSPT1 degrader-10
  • HY-156829E
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG 温敏型水凝胶15%溶液 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ， 成胶温度在 31-34℃ 之间。
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution)
  • HY-13650R
    Indisulam (Standard)

    		Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (Standard) 是 Indisulam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 R
    Indisulam (Standard)
  • HY-156829H
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG 温敏型水凝胶20%溶液 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ， 成胶温度在 31-34℃ 之间。
    PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution)
  • HY-201330
    CDK-IN-18

    		CDK Cancer
    CDK-IN-18 (Compound EX.161) 是一种具有口服活性，脑渗透性且选择性的 CDK2、CDK4 和 CDK6 抑制剂。CDK-IN-18 可抑制细胞周期蛋白-CDK 复合物的活性，阻止视网膜母细胞瘤蛋白 (pRb) 的磷酸化，从而阻止细胞从 G1 期向 S 期的转变。CDK-IN-18 有望用于癌症的研究，如乳腺癌 (尤其是激素受体阳性、HER2 阴性的类型)、肺癌和结直肠癌。
    CDK-IN-18
  • HY-P1726
    MSG606

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606
  • HY-P1726A
    MSG606 TFA

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 TFA 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 TFA 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 TFA 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 TFA 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 TFA 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606 TFA
  • HY-170405
    YB-3–17

    		PROTACs mTOR Cancer
    YB-3-17 是一种双功能分子，可抑制 mTOR（IC50=0.22 nM）或通过 PROTAC 机制降解 G1 至 S 期转变 1 基因（GSPT1，DC50=5 nM）。YB-3-17 在多种胶质母细胞瘤细胞系中表现出抗增殖活性，IC50 为纳摩尔水平。YB-3-17 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-170407); Black: linker (HY-A0102); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-14658))
    YB-3–17
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    		 PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-153803
    GBD-9

    		PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-N0837R
    Veratramine (Standard)

    NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z