1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Carbonic Anhydrase
  3. Indisulam

Indisulam (Synonyms: E 7070)

目录号: HY-13650 纯度: 99.35%
产品使用指南

Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。

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Indisulam Chemical Structure

Indisulam Chemical Structure

CAS No. : 165668-41-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

Size Price Stock Quantity
10 mM * 1  mL in DMSO ¥1210 In-stock
5 mg ¥1100 In-stock
10 mg ¥1900 In-stock
25 mg ¥4100 In-stock
50 mg ¥7200 In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

Description

Indisulam (E 7070) is a carbonic anhydrase inhibitor with anticancer activity. Indisulam (E 7070) is a sulfonamide agent that targets the G1 phase of the cell cycle. Indisulam (E 7070) causes a blockade in the G1/S transition through inhibition of the activation of both CDK2 and cyclin E. Indisulam (E 7070) targets splicing by inducing RBM39 degradation via recruitment to DCAF15[1][2].

IC50 & Target

Carbonic anhydrase[1].

In Vitro

Indisulam (E7070, 0-50 μg/mL, 12-48 h) causes cell cycle perturbation in the G1 phase in a time- and dose-dependent manner, potentially leading to cell death[1].

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: P388 murine leukaemia cells.
Concentration: 0-50 μg/mL.
Incubation Time: 12-48 h.
Result: Accumulated P388 cells in the G1 phase.
In Vivo

Indisulam (E7070, 12.5, 25, 50 (100) mg/kg) shows an antitumour spectrum in human cancer models[1].

Animal Model: Female BALB/c nu/nu mice aged 7 weeks (HCT116 colon, LX-1 lung, SW620 colon, HCT115 colon, PC-9 lung, DLD-1 colon and WiDr colon models)[1].
Dosage: 12.5, 25, 50 (100) mg/kg.
Administration: IV daily for 4 days.
Result: Exhibited anti-tumor activity.
Clinical Trial
Molecular Weight

385.85

Formula

C₁₄H₁₂ClN₃O₄S₂

CAS No.

165668-41-7

SMILES

O=S(C1=CC=C(S(=O)(N)=O)C=C1)(NC2=CC=CC3=C2NC=C3Cl)=O

Shipping

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Storage
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
  -20°C 1 month
Solvent & Solubility
In Vitro: 

DMSO : 130 mg/mL (336.92 mM; Need ultrasonic)

Preparing
Stock Solutions
Concentration Solvent Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5917 mL 12.9584 mL 25.9168 mL
5 mM 0.5183 mL 2.5917 mL 5.1834 mL
10 mM 0.2592 mL 1.2958 mL 2.5917 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 -80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
References

Purity: 99.35%

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass   Concentration   Volume   Molecular Weight *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

Keywords:

IndisulamE 7070E7070E-7070Carbonic AnhydraseCarbonate dehydrataseInhibitorinhibitorinhibit

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