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phthalazine

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W002502
    (DHQ)2PHAL

    Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine; (DHQ)2PHAL

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    氢化奎尼 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 (DHQ)2PHAL (Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine) 可用作不对称二羟基化反应中的手性配体。
    (DHQ)2PHAL
  • HY-147542
    Melatonin receptor agonist 1

    		Melatonin Receptor Neurological Disease
    Melatonin receptor agonist 1 (compound 20c) 是一种有效的褪黑激素受体 (MT) 激动剂，其 Ki 值为 108 nM (MT2) 和 1140 nM (MT1)。
    Melatonin receptor agonist 1
  • HY-151409
    CDK1-IN-5

    		CDK Cancer
    CDK1-IN-5 (10h) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC50 值分别为 42.19，188.71 和 354.15 nM。CDK1-IN-5 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-5 可用于癌症的研究。
    CDK1-IN-5
  • HY-151407
    CDK1-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK1-IN-3 (8g) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC50 值分别为 36.8，305.17 和 369.37 nM。CDK1-IN-3 通过影响细胞周期抑制癌细胞的生长。CDK1-IN-3 可用于癌症的研究。
    CDK1-IN-3
  • HY-151408
    CDK1-IN-4

    		CDK Cancer
    CDK1-IN-4 (10d) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的IC50 值分别为 44.52，624.93 和 135.22 nM。CDK1-IN-4 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-4 可用于癌症的研究。
    CDK1-IN-4

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