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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113086
    CE(16:1(9Z))

    16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) cholesterol ester; cholesterol Palmitoleate

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester) 是一种胆固醇酯。接触香烟烟雾的 ApoE-/- 小鼠和胆道闭锁的儿科患者血浆中的CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester)水平升高。CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester)已被用作鉴定人类睑板腺分泌物中胆固醇酯的标准。
    CE(16:1(9Z))
  • HY-121776
    Nicomol

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease
    尼可莫尔 Nicomol 是一种口服活性降血脂剂，可提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。Nicomol 抑制血浆游离脂肪酸的快速升高。
    Nicomol
  • HY-137318
    BM 15766 sulfate

    		Others Metabolic Disease
    BM 15766 sulfate 是 7-脱氢胆固醇 δ7-还原酶的抑制剂，可降低血浆胆固醇水平。BM 15766 sulfate 是一种降血脂剂。
    BM 15766 sulfate
  • HY-117549
    Ibrolipim

    NO-1886

    		 Lipase Cardiovascular Disease
    Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。 Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。 Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。
    Ibrolipim
  • HY-P99822
    Recaticimab

    SHR-1209

    		 PCSK9 LDLR Metabolic Disease
    瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-116150
    Xymedon

    		Others Cardiovascular Disease
    Xymedon 是一种嘧啶衍生物，具有抗动脉粥样硬化作用。Xymedon 可降低血浆胆固醇水平和血管细胞中的胆固醇酯化。
    Xymedon
  • HY-N15293
    Sesamolinol

    		Others Metabolic Disease
    Sesamolinol 是一种 lignin。Sesamolinol 被发现存在于芝麻中。芝麻 lignin 被认为具有多种有益健康的作用，包括降低血浆胆固醇水平和提高 γ-tocopherol 水平。
    Sesamolinol
  • HY-106938
    Eldacimibe

    WAY-ACA 147

    		 Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Eldacimibe 是一种 ACAT2 抑制剂。Eldacimibe 可以通过阻止胆固醇吸收来降低血浆胆固醇水平，并且可以防止巨噬细胞转化为泡沫细胞。Eldacimibe 可用于心血管疾病 (动脉粥样硬化) 和内分泌代谢疾病 (高胆固醇血症) 的研究。
    Eldacimibe
  • HY-W984782
    Flindersine

    		GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。
    Flindersine
  • HY-121776R
    Nicomol (Standard)

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease
    尼可莫尔 (Standard) Nicomol (Standard） 是 Nicomol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicomol 是一种口服活性降血脂剂，可提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。Nicomol 抑制血浆游离脂肪酸的快速升高。
    Nicomol (Standard)
  • HY-161939
    7030B-C5

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    7030B-C5 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50=1.61 μM)。7030B-C5 在体内可显著降低血浆胆固醇和甘油三酯 (TG) 水平，并延缓动脉粥样硬化进展。7030B-C5 可用于心血管疾病的研究。
    7030B-C5
  • HY-100313A
    YM-53601
    4 篇文献验证

    		 Farnesyl Transferase HCV Infection Metabolic Disease
    YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601
  • HY-100313
    YM-53601 free base

    		Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-117912
    TRC210258

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    TRC210258是一种TGR5激动剂，具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数，包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
    TRC210258
  • HY-161940
    PCSK9-IN-30

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。
    PCSK9-IN-30
  • HY-123765
    JTT-553

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。JTT-553 可降低葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的血浆浓度。JTT-553 可改善 DIO 小鼠脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的吸收和葡萄糖不耐受。JTT-553降低 KK-Ay 小鼠脂肪组织中 TNF-α mRNA 水平，并提高了 GLUT4 mRNA 水平。JTT-553 通过减轻体重改善脂肪组织的胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    JTT-553
  • HY-145549
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)

    N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0)

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))是一种天然存在的鞘脂。在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的海马体中，以及在人类血浆中，C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 的水平上调，与肥胖人类的胰岛素抵抗呈正相关。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 在 Niemann-Pick C1 型疾病（一种神经退行性胆固醇鞘脂溶酶体贮积症）小鼠模型的肝脏中也上调。
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)
  • HY-14998
    Halofenate

    MK 185

    		 β-catenin PPAR Wnt Endocrinology
    Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
    Halofenate
  • HY-137390A
    (3S,5R)-Fluvastatin potassium

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3S,5R)-Fluvastatin (potassium)是一种合成的降血脂药，可抑制 HMG-CoA 还原酶活性。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)与其 3R,5S 对映体相比，对铜离子诱导的 LDL 氧化具有类似的抗氧化作用。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)及其代谢物通过其抗氧化活性表现出抗动脉粥样硬化作用的潜力。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)在临床上用作外消旋混合物的一部分，用于降低血浆胆固醇水平。
    (3S,5R)-Fluvastatin potassium
  • HY-153830
    LacCer (d18:1/16:0)

    C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。
    LacCer (d18:1/16:0)
  • HY-153830S
    LacCer (d18:1/16:0)-d3

    C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease
    LacCer (d18:1/16:0)-d3 (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d3) 是氘标记的 LacCer (d18:1/16:0) (HY-153830)。LacCer (d18:1/16:0) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。
    LacCer (d18:1/16:0)-d3

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