2. Others
  3. Others
  4. Ibrolipim

Ibrolipim  (Synonyms: NO-1886)

目录号: HY-117549 纯度: 99.30%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。 Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。 Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ibrolipim Chemical Structure

Ibrolipim Chemical Structure

CAS No. : 133208-93-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
1 mg ￥200
In-stock
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥650
In-stock
25 mg ￥1150
In-stock
50 mg ￥1750
In-stock
100 mg ￥2650
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Ibrolipim 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ibrolipim (NO-1886) is an orally active lipoprotein lipase (LPL)-promoting agent. Ibrolipim decreases plasma triglycerides, increases high-density lipoprotein cholesterol levels. Ibrolipim has renoprotective and hypolipidemic effects[1][2][3].

IC50 & Target

Lipoprotein lipase (LPL)[1][2][3]
体外研究
(In Vitro)

Ibrolipim (0.5-10 μM；0-24 小时；THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞) 处理以剂量依赖性和时间依赖性方式增加翻译水平的 ABCA1 和 ABCG1 表达[1]。
Ibrolipim (0.5-10 μM；0-24 小时；THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞) 处理以剂量依赖性和时间依赖性方式增加转录水平的 ABCA1 和 ABCG1 表达[1]。
Ibrolipim 5 和 50 μMol/L 可显著增加胆固醇从 THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞流向 apoA-I 或 HDL。LXRα 也被 Ibrolipim 处理上调。LXRα 小干扰 RNA 完全消除了 Ibrolipim 诱导的促进作用。[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ibrolipim 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: THP-1 macrophage-derived foam cells
Concentration: 0.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: 0 hour, 6 hours, 12 hours, 24 hours
Result: Increased ABCA1 and ABCG1 translational levels in a dose-dependent and time-dependent manner.

RT-PCR[1]

Cell Line: THP-1 macrophage-derived foam cells
Concentration: 0.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: 0 hour, 6 hours, 12 hours, 24 hours
Result: Increased ABCA1 and ABCG1 expression at the transcriptional levels in a dose-dependent and time-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Ibrolipim (NO-1886；100 mg/kg；口服；每天；持续 8 周；雌性 Sprague-Dawley 大鼠) 处理可减少内脏脂肪的积累并抑制因卵巢切除术导致的体重增加。Ibrolipim 降低呼吸商并增加肝脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中脂肪酸转位酶信使 RNA (mRNA) 的表达。Ibrolipim 还可以增加肝脏和比目鱼肌中脂肪酸结合蛋白 mRNA 的表达，以及心脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中解偶联蛋白 3 (UCP3) mRNA 的表达，但不会增加棕色脂肪组织[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Sprague-Dawley rats (10-week-old; 200-260 g) with experimental ovariectomy treatment[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral administration; daily; for 8 weeks
Result: Decreased accumulation of visceral fat and suppressed the increase in body weight resulting from the ovariectomy.
分子量

451.25

Formula

C19H20BrN2O4P
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (110.80 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2161 mL 11.0803 mL 22.1607 mL
5 mM 0.4432 mL 2.2161 mL 4.4321 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.30%

COA (170 KB) HNMR (284 KB) CNMR (262 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ibrolipim 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2161 mL 11.0803 mL 22.1607 mL 55.4017 mL
5 mM 0.4432 mL 2.2161 mL 4.4321 mL 11.0803 mL
10 mM 0.2216 mL 1.1080 mL 2.2161 mL 5.5402 mL
15 mM 0.1477 mL 0.7387 mL 1.4774 mL 3.6934 mL
20 mM 0.1108 mL 0.5540 mL 1.1080 mL 2.7701 mL
25 mM 0.0886 mL 0.4432 mL 0.8864 mL 2.2161 mL
30 mM 0.0739 mL 0.3693 mL 0.7387 mL 1.8467 mL
40 mM 0.0554 mL 0.2770 mL 0.5540 mL 1.3850 mL
50 mM 0.0443 mL 0.2216 mL 0.4432 mL 1.1080 mL
60 mM 0.0369 mL 0.1847 mL 0.3693 mL 0.9234 mL
80 mM 0.0277 mL 0.1385 mL 0.2770 mL 0.6925 mL
100 mM 0.0222 mL 0.1108 mL 0.2216 mL 0.5540 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ibrolipim133208-93-2NO-1886NO1886NO 1886OthersAntihyperlipidemiclipoproteinlipaseLDL-CHDL-CfattyacidUCP3obesityLXRαInhibitorinhibitorinhibit

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