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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1388
    Tussilagone
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    款冬酮 Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。
    Tussilagone
  • HY-163409
    CGK012

    		Wnt β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。
    CGK012
  • HY-12716A
    BRL-44408 maleate

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    BRL-44408 maleate 是一种 α2A-肾上腺素受体 拮抗剂 (Ki: 8.5 nM)。BRL-44408 maleate 具有抗抑郁和镇痛活性。 BRL-44408 还可以改善盲肠结扎穿刺 (CLP) 引起的急性肺损伤。
    BRL-44408 maleate
  • HY-156613
    Frunexian

    EP-7041

    		 Factor XI Infection
    Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。 Frunexian 具有抗血栓活性，在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中无出血倾向。 Frunexian 可用于体外膜氧合 (ECMO) 研究。
    Frunexian
  • HY-N2292
    Kinsenoside
    4 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology
    金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。
    Kinsenoside
  • HY-P1698B
    Reltecimod TFA

    AB-103 TFA

    		 Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod TFA
  • HY-P1698
    Reltecimod

    AB-103

    		 Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod
  • HY-N1388R
    Tussilagone (Standard)

    		Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    款冬酮 (Standard) Tussilagone (Standard) 是 Tussilagone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。
    Tussilagone (Standard)
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-W722277A
    LCC-12 formate

    		Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK Inflammation/Immunology
    LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂，是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8 和 TNF-α 水平，以及 JAK2、STAT2 和 IL-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
    LCC-12 formate
  • HY-B0971A
    Pheniramine

    Prophenpyridamine; Tripoton; Pheniramine solution

    		 Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    非尼拉敏-d4EP杂质A；N,N-二甲基-3-苯基-3-(2-吡啶基)丙胺 Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine
  • HY-B0971
    Pheniramine maleate

    Prophenpyridamine maleate; Tripoton maleate; Pheniramine maleate

    		 Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸非尼拉敏 Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine maleate
  • HY-B0971AR
    Pheniramine (Standard)

    Prophenpyridamine (Standard); Tripoton (Standard); Pheniramine solution (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    非尼拉敏-d4EP杂质A (Standard) Pheniramine (Standard)是 Pheniramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine (Standard)
  • HY-B0971R
    Pheniramine maleate (Standard)

    Prophenpyridamine maleate (Standard); Tripoton maleate (Standard); Pheniramine maleate (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸非尼拉敏 (Standard) Pheniramine (maleate) (Standard)是 Pheniramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine maleate (Standard)

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