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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

2

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106450

    MRE-0470; WRC 0470

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像。
    Binodenoson
  • HY-137331
    FAPI-46
    1 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。
    FAPI-46
  • HY-W700684

    R 21345

    Others Others
    N-Didesmethyl Loperamide 是洛哌丁胺的代谢物; 一种新的、改进的 PET 放射性示踪剂,用于成像 P-gp 功能。
    N-Didesmethyl Loperamide
  • HY-D2310

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR2 Probe 1 (Compound [18F]16b) 是 CXCR2 的选择性配体,是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。
    CXCR2 Probe 1
  • HY-100723

    Amyloid-β Neurological Disease
    THK-523 在体内外对 tau 具有高亲和力和选择性。18F-THK-523 是一种有效的 tau 成像放射性示踪剂。18F-THK-523 是一种有效的体内 tau 成像配体,可用于研究阿尔茨海默症。
    THK-523
  • HY-153552A

    FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 衍生物,可以用于 FAPI-QS 的合成。UAMC1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-QS 是一种螯合剂,可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂,用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-D2281

    FAP Cancer
    [99m Tc]Tc-6-1 是一种 99mTc 标记的 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向放射性示踪剂。[99m Tc]Tc-6-1 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    [99mTc]Tc-6–1
  • HY-146102

    mAChR Others
    M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。
    M1 ligand 1
  • HY-D2311

    CDK Cancer
    CDK19 Probe 1 (Compound 10c) 是一种 CDK19 抑制剂 (IC50: 1.01 μM),可以用于癌症的研究。
    CDK19 Probe 1
  • HY-101183

    Tau Protein Neurological Disease
    THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂,用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351
  • HY-163327

    Others Neurological Disease
    pFBC ([18F]pEBC) 是一种共价 CLIP 标签放射性示踪剂,用于检测小鼠大脑中的病毒报告基因转移。pFBC可用于神经生物学的研究。
    pFBC
  • HY-145128

    Opioid Receptor Neurological Disease
    GR103545 是一种有效和选择性的 κ-阿片受体 (κ-OR) 激动剂。11GR103545 是一种放射性示踪剂,可用于体内成像。
    GR103545
  • HY-129059

    NNC 756

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Odapipam (NNC 756) 是一种选择性,高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D1 受体拮抗剂,Kd 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Odapipam
  • HY-149219

    Amyloid-β Neurological Disease
    BIBD-124 结合淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块,IC50 值为 9.51 nM。[18F]BIBD-124 可作为 Aβ 斑块的放射性示踪剂。
    BIBD-124
  • HY-135497

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式,可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-154868

    MMP Cardiovascular Disease Cancer
    MMP-13-IN-1 是一种高效的,选择性的 MMP-13 抑制剂,其 IC50 值为 16 nM。 MMP-13-IN-1 可用于动脉粥样硬化研究。
    MMP-13-IN-1
  • HY-P3440

    PD-1/PD-L1 Cancer
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记,产生放射性示踪剂,评估肿瘤 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-153552

    Others Cancer
    NH2-UAMC1110 是一种 UAMC1110 衍生物,可以用于 FAPI-QS 的合成。FAPI-QS 是一种螯合剂,可用于制造高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂,用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110
  • HY-101185

    Tau Protein Neurological Disease
    T808 是一种 tau 选择性的阿尔茨海默氏症 PET 配体。T808 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 扫描的显像剂。T808 是一种放射性示踪剂,用于帮助可视化身体的某些区域,例如大脑,以便诊断和监测各种医疗状况。
    T808
  • HY-107531

    GSK-3 Cancer
    A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。
    A 1070722
  • HY-149860

    FAP Cancer
    FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。
    FAP-IN-1
  • HY-163075

    Others Others
    SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 Sigma-2 Receptor 显像的 PET 示踪剂。
    SYB4
  • HY-149210

    LPL Receptor Others
    S1PR1 Radioligand 1(compound 6 h)是一种特异性的 S1PR1 的放射性配体,IC50 = 8.7 nM。S1PR1 Radioligand 1 具有较好的脑摄取,可用作 S1PR1 特异性的 F-18 放射性示踪剂,用于研究 S1PR1 在脑部疾病中的功能。
    S1PR1 Radioligand 1
  • HY-W095635

    Biochemical Assay Reagents Others
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate
  • HY-128643
    FAPI-4
    15 篇以上引用文献

    FAP Cancer
    FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法,具有良好的肿瘤背景对比度。
    FAPI-4

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