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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

5

生化试剂

6

天然产物

7

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1901

    (±)-Eperisone hydrochloride

    P2X Receptor Neurological Disease
    盐酸乙哌立松 Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是具有口服活性的抗痉挛试剂 (antispastic agent),具有扩血管作用,主要用于研究肌肉僵硬和疼痛。Eperisone Hydrochloride 是一种强效的选择性 P2X7 receptor 拮抗剂,对人 P2X3 也有弱拮抗作用。Eperisone Hydrochloride 通过放松骨骼肌和血管平滑肌起多种作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。
    Eperisone hydrochloride
  • HY-N4203

    Fungal Infection
    阿魏酸异丙酯 Isopropyl ferulate 是 Notopterygium incisum (羌活)的提取物,可用于活性分子还原、抗真菌剂的制备,化妆品以及氧化剂等。
    Isopropyl ferulate
  • HY-41877

    pyrrolidine-2,5-dione

    Biochemical Assay Reagents Others Neurological Disease
    琥珀酸酰亚胺 Succinimide 在还原/烷基化过程中迅速水解为异天冬氨酸和天冬氨酸。Succinimide 被用于抗癫痫药物的开发。
    Succinimide
  • HY-W133897

    Biochemical Assay Reagents Others
    硼烷-叔丁基胺 tert-Butylamine borane 是一种温和的还原剂。tert-Butylamine borane 选择性地将醛酮还原为相应的醇。
    tert-Butylamine borane
  • HY-W012308

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    2′-Hydroxydihydrochalcone (Compound 2a) 是一种抗炎剂。2′-Hydroxydihydrochalcone 可由 Flavone (HY-N2424) 还原合成。
    2′-Hydroxydihydrochalcone
  • HY-41877S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Succinimide-15N 是 15N 标记的 Succinimide。Succinimide 在还原/烷基化过程中迅速水解为异天冬氨酸和天冬氨酸。Succinimide 被用于抗癫痫药物的开发。
    Succinimide-15N
  • HY-B0562

    Carbonic Anhydrase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如,去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。
    Methyclothiazide
  • HY-B1901R

    P2X Receptor Neurological Disease
    盐酸乙哌立松 (Standard) Eperisone (hydrochloride) (Standard) 是 Eperisone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是具有口服活性的抗痉挛试剂 (antispastic agent),具有扩血管作用,主要用于研究肌肉僵硬和疼痛。Eperisone Hydrochloride 是一种强效的选择性 P2X7 receptor
    Eperisone hydrochloride (Standard)
  • HY-121678

    POLI-67

    Others Inflammation/Immunology
    Tetridamine (POLI-67) 是一种非甾体抗炎剂, 可显著减轻足跖肿胀和疼痛敏感性。
    Tetridamine
  • HY-106682

    AQ-A 39

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Falipamil (AQ-A 39) 是一种钙通道 (calcium channel) 钙通道,是一种心动过缓药物。心动过缓效应是由舒张期去极化率降低和动作电位持续时间延长引起的。
    Falipamil
  • HY-145605

    HSG4112

    Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial PPAR Metabolic Disease
    Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物,是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物,在减重功效和化学稳定性方面具有优势。
    Vutiglabridin
  • HY-161815

    Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 89 (5c) 抑制所有哮喘特征。Anti-inflammatory agent 89 通过其皮质类固醇和 H2S 释放成分对肺部结构的恢复和肺部炎症的减轻均有显著作用,有望用于哮喘的研究。
    Anti-inflammatory agent 89
  • HY-N4046

    n-Hexacosyl trans-ferulate

    Others Others
    Hexacosyl (E)-ferulate (n-Hexacosyl trans-ferulate) 是一种抗氧化剂,在 DPPH (HY-112053) 实验中显示出显著的抗氧化活性,RC50 (50% 还原浓度) 为 0.0976 mg/mL。
    Hexacosyl (E)-ferulate
  • HY-W008635

    Biochemical Assay Reagents Others
    四正丁基硼氢化铵 Tetrabutylammonium tetrahydroborate 是一种有机化合物,通常用作还原剂和催化剂。它可以在某些化学反应中起到还原剂的作用,并能够促进酯、醛和酮等有机化合物的还原反应。此外,该化合物还被广泛用于有机合成和化学分析中,在某些生产过程中也具有重要用途。
    Tetrabutylammonium tetrahydroborate
  • HY-B0562R

    Reference Standards Carbonic Anhydrase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Methyclothiazide (Standard) 是 Methyclothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如,去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。
    Methyclothiazide (Standard)
  • HY-W011500
    TCEP hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    Tris(2-​carboxyethyl)​phosphine hydrochloride

    Drug Derivative Others
    TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP hydrochloride
  • HY-15855

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Fosbretabulin(氨丁三醇),是一种血管破坏剂,以肿瘤新生血管为目标,导致肿瘤血流急性和可逆性减少以及中心坏死。
    Fosbretabulin tromethamine
  • HY-W011500S
    TCEP-d16 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Isotope-Labeled Compounds Others
    TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP-d16 hydrochloride
  • HY-14926A

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine hydrate; WCK-771A arginine hydrate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine hydrate
  • HY-163704

    IFNAR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    KRN7000 analog 1 通过诱导干扰素-γ (IFN-γ) 和减少白细胞介素-4 (IL-4) 表现出良好的 Th1 偏向免疫反应。KRN7000 analog 1 具有作为抗肿瘤剂和疫苗佐剂的潜力。
    KRN7000 analog 1
  • HY-W013140A

    Azomethine-H monosodium salt hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    Azomethine-H sodium hydrate 是一种属于有机化合物类的化合物。它是肼的衍生物,在各种工业和生物医学应用中通常用作还原剂。Azomethine-H sodium hydrate 特别适用于还原酮类和醛类,这使其在有机合成反应中很有价值。它还用于生产药物、染料和其他化学产品。
    Azomethine-H sodium hydrate
  • HY-114351

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY FL Hydrazide 是一种绿色荧光染料。BODIPY FL Hydrazide 与多糖和糖蛋白上的醛/酮反应,产生一种可逆的席夫碱产物,可以使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠反应形成稳定链接物。(λex=495 nm,λem=516 nm)。
    BODIPY FL hydrazide
  • HY-14926

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-19037

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SM-2470 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂,在麻醉大鼠中具有交感神经活性。SM-2470 是一种抗高血压药。SM-2470 通过抑制与胆固醇溶解减少相关的胆固醇吸收而表现出降低胆固醇的作用。
    SM-2470
  • HY-W088501

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-戊烯酸 (E)-Pent-3-enoic acid 是一种不饱和羧酸。(E)-Pent-3-enoic acid 作为各种化学反应(包括酯化、氧化和还原)的起始原料。(E)-Pent-3-enoic acid 在食品工业中有作为调味剂的潜在用途。
    (E)-3-Pentenoic acid
  • HY-147246

    HTD1801; BUDCA

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐,是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。
    Berberine ursodeoxycholate
  • HY-163737

    Microtubule/Tubulin Cancer
    ST-401 是一种微管靶向剂 (MTA),是一种脑渗透性微管 (MT) 组装抑制剂。ST-401 通过温和且可逆地减少 MT 组装来破坏微管 (MT) 功能,从而引发有丝分裂延迟和间期细胞死亡。ST-401 表现出强大的抗肿瘤活性。
    ST-401
  • HY-149405

    Others Metabolic Disease
    Squalene synthase-IN-1 (compound 1) 是一种有效的降血脂剂,通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。Squalene synthase-IN-1 具有出色的抗氧化和抗炎活性。Squalene synthase-IN-1 不仅能显着降低葡萄糖,还能显着降低氧化应激水平,同时不会引起任何毒性。
    Squalene synthase-IN-1
  • HY-14252A

    Win 47203 lactate

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    米力农乳酸盐 Milrinone lactate 是一种有效的正性肌力扩张剂。 Milrinone lactate 同时显示出正性肌力作用和血管舒张活性。 Milrinone lactate 促进 DCM 和 NYHA III 级和 IV 级心力衰竭患者的 SVR 和 PVR 降低。Milrinone lactate 在心脏手术后和感染性休克的心血管功能研究中具有潜力。
    Milrinone lactate
  • HY-144341

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂,具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MICs<0.1 μg/mL),以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好,能减少 1.29 log10CFU。
    DprE1-IN-1
  • HY-W700621

    Tris(2-​carboxyethyl)​phosphine hydrochloride-d12

    Isotope-Labeled Compounds Others Others
    TCEP-d12盐酸盐 TCEP-d12 (hydrochloride) (Tris(2-?carboxyethyl)?phosphine hydrochloride-d12) 是氘代标记的 TCEP (hydrochloride)。TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP-d12 hydrochloride
  • HY-23155

    2-PE ITC

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长,MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate
  • HY-14926R

    (S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (Standard)
  • HY-107322S

    Mepirodipine-d5 hydrochloride; YM-09730-5-d5 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐) Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
    Barnidipine-d5 hydrochloride
  • HY-13543

    CB 1954

    Quinone Reductase DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-125916

    Endogenous Metabolite Cancer
    Pseurotin A 是曲霉和其他真菌的次级代谢产物。Pseurotin A 是几丁质合酶的竞争性抑制剂,也是一种神经生长因子。Pseurotin A 可抑制 IgE 的产生 (IC50 = 3.6 μM)。Pseurotin A 可抑制 PCSK9-LDLr 相互作用。Pseurotin A 在激素依赖性乳腺癌细胞系中,表现出剂量依赖性 PCSK9 降低作用,同时升高 LDLR 水平。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
    Pseurotin A
  • HY-B1901S

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    盐酸乙哌立松-d10 Eperisone-d10 (hydrochloride) 是 Eperisone hydrochloride 的氘代物。Eperisone hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂,用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂,抑制疼痛反射通路,具有血管扩张作用。
    Eperisone-d10 hydrochloride
  • HY-107322AS1

    Mepirodipine-d5; YM-09730-5-d5 Free base

    Isotope-Labeled Compounds Others
    巴尼地平-d5 Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
    Barnidipine-d5
  • HY-134004

    Carbetapentane

    Sigma Receptor mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和 豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。
    Pentoxyverine
  • HY-13836

    Parasite Infection
    ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2,Tm90-C2B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6,4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
    ELQ-300
  • HY-122182

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物,一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比,OTS193320 与 Doxorubicin (HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。
    OTS193320
  • HY-13543R

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (Standard) 是 Tretazicar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar (Standard)
  • HY-B1055

    Carbetapentane citrate

    Sigma Receptor mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    枸橼酸喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。
    Pentoxyverine citrate
  • HY-16350
    BOLD-100
    1 篇文献验证

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂,副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞,DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力,与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合,并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-23155R

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard) 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长,MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard)
  • HY-23155S

    2-PE ITC-d5

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5
  • HY-134004R

    Carbetapentane (Standard)

    Reference Standards Sigma Receptor mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    喷托维林(Standard) Pentoxyverine (Standard)是 Pentoxyverine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentoxyverine (Carbetapentane) 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和 豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。
    Pentoxyverine (Standard)
  • HY-B1055R

    Carbetapentane citrate (Standard)

    Reference Standards Sigma Receptor mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    枸橼酸喷托维林 (Standard) Pentoxyverine (citrate) (Standard)是 Pentoxyverine (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。
    Pentoxyverine citrate (Standard)
  • HY-118275

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    FK960 是一种潜在的抗痴呆剂,通过增强胆碱能神经传递,来逆转感觉刺激引起的脑血流量 (rCBF) 减少。在猕猴实验中,毒扁豆碱 (AChE 抑制剂;HY-N6608) 能够完全消除振动触觉刺激增加的感觉皮层的 rCBF。FK960 (1-1000 μg/kg) 则可以恢复被消除的 rCBF 反应,作用时间可持续 1 小时。然而,FK960 不能恢复由 HA-966 (NMDA 调节剂;HY-100822) 消除的 rCBF 反应,表明其功能不依赖于非谷氨酸能神经传递。
    FK960
  • HY-W061674

    (E)-Pent-2-enoic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    2-戊烯酸 (2E)-Pent-2-enoic acid 是一种不饱和羧酸,它也被称为 2-戊烯酸或巴豆酸,“2E”名称表示该分子具有反式双键构型,其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧,(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味,可与水和大多数有机溶剂混溶,它通常用于有机合成,作为各种化学反应(包括酯化、氧化和还原)的起始原料,此外,还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
    trans-2-Pentenoic acid

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