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48

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

3

同位素标记物

1

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0079
    Sugammadex sodium

    Org25969

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    舒更葡糖钠 Sugammadex sodium 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex sodium 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用。
    Sugammadex sodium
  • HY-113306
    1-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Others
    1-Methyladenine是DNA中烷基化损伤的产物，可以通过氧化去甲基化的损伤逆转来修复。
    1-Methyladenine
  • HY-108739
    Idarucizumab

    BI 655075

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    艾达赛珠单抗 Idarucizumab 是一种人源化的单克隆抗体片段。Idarucizumab 是第一种针对直接口服的抗凝剂 (DOAC) 的逆转剂 (reversal agent)。Idarucizumab 可以特异性中和口服直接凝血酶抑制剂的作用，以恢复止血。
    Idarucizumab
  • HY-159818
    Amogammadex

    		Others Others
    Amogammadex 是 rocuronium 和 vecuronium 的逆转剂。
    Amogammadex
  • HY-B0079A
    Sugammadex

    Org25969 free acid

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Sugammadex 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用
    Sugammadex
  • HY-144366
    P-gp inhibitor 3

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力，能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
    P-gp inhibitor 3
  • HY-153835
    Pegnivacogin

    		Factor Xa Others
    Pegnivacogin 是一种新型的 RNA 核酸适配体，靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂，具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin
  • HY-153835A
    Pegnivacogin sodium

    		Factor Xa Others
    Pegnivacogin sodium 是一种新型的 RNA 核酸适配体，靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂，具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin sodium
  • HY-109796
    NIK250

    		Bacterial Infection
    NIK250 是一种强效的多重耐药 (MDR) 逆转剂，可抑制 P-糖蛋白。
    NIK250
  • HY-161645
    P-gp modulator-4

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp modulator-4 (compound 4c) 可抑制 P-糖蛋白（P-gp）的外排功能。P-gp modulator-4 在癌症逆转活性中表现出多药耐药性 (MDR) (Paclitaxel (HY-B0015) 的 IC50 = 8.80，逆转倍数 = 211.8)。
    P-gp modulator-4
  • HY-149809
    AcrB-IN-1

    		Bacterial Infection
    AcrB-IN-1 (Compound H6) 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-1 可用于逆转细菌多药耐药。
    AcrB-IN-1
  • HY-W035709
    Hydrocinchonine

    Dihydrocinchonine

    		 Apoptosis Cancer
    氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。
    Hydrocinchonine
  • HY-106753
    Tolnapersine

    		P-glycoprotein Others
    托那哌嗪 Tolnapersine 具有多药耐药（MDR）逆转活性，可以通过影响细胞膜上的 P-糖蛋白 (Pgp) 来逆转肿瘤细胞对多种化疗药物的耐药性。
    Tolnapersine
  • HY-149360
    P-gb-IN-1

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gb-IN-1 (compound Ⅲ-8) 是一种2,5-二取代呋喃衍生物，是一种高效、广谱的P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gb-IN-1 通过抑制 P-gp 外流显示出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用，对 P-gp 具有有效的亲和力P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中具有广谱逆转活性和低毒性。
    P-gb-IN-1
  • HY-123538
    GRK2 Inhibitor 1

    		Dopamine Receptor G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    GRK2 Inhibitor 1 (methyl 5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoate) 是一种 GRK2/β-ARK1 双重抑制剂，可阻断多巴胺 (DA) 抑制逆转 (DIR) 作用。GRK2 Inhibitor 1 还可以阻断血清素诱导或神经降压素诱导的 DIR 逆转作用。注：DA 抑制逆转 (DIR) 指，与成瘾有关的脑通路神经元长时间暴露于中等浓度的多巴胺 (DA) 时出现的对 DA 抑制敏感性降低的现象。
    GRK2 Inhibitor 1
  • HY-116529
    Lamellarin E

    		Others Others
    Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。
    Lamellarin E
  • HY-153836A
    Anivamersen sodium

    		Factor Xa Others
    Anivamersen sodium 是一种 RNA 核酸适配体，可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
    Anivamersen sodium
  • HY-153836
    Anivamersen

    		Factor Xa Others
    Anivamersen 是一种 RNA 核酸适配体，可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
    Anivamersen
  • HY-18660B
    Ciraparantag acetate

    PER977 acetate

    		 Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag (PER977) acetate 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag acetate 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag acetate
  • HY-N1514
    Ganoderenic acid B

    		P-glycoprotein Cancer
    灵芝烯酸 B Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。
    Ganoderenic acid B
  • HY-N12101
    Anti-inflammatory agent 57

    		Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。
    Anti-inflammatory agent 57
  • HY-118706
    PD 118440

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 118440 是一种具有口服活性的多巴胺 (DA) 激动剂。PD 118440 具有明显的中枢神经系统作用，包括抑制纹状体 DA 合成，抑制 DA 神经元放电，并逆转 Reserpine (HY-N0480) 诱导的大鼠抑郁。
    PD 118440
  • HY-162369
    PID-9

    		P-glycoprotein Cancer
    PID-9 是一种 P-糖蛋白 抑制剂。PID-9 具有多药耐药性 (MDR) 逆转活性 (IC50 = 0.1338 μM) 和低毒性。PID-9 抑制 P-gp 的转运功能而不下调 P-gp 表达。
    PID-9
  • HY-163666
    HIV-1 inhibitor-68

    		HIV PKC Infection
    HIV-1 inhibitor-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV-1 潜伏期具有逆转活性。HIV-1 inhibitor-68 可能可以清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。
    HIV-1 inhibitor-68
  • HY-18660
    Ciraparantag

    PER977

    		 Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag (PER977) 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag
  • HY-18660A
    Ciraparantag TFA

    PER977 TFA

    		 Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag (PER977) TFA 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag TFA 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag TFA
  • HY-122445
    Resorcinolnaphthalein
    2 篇文献验证

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
    Resorcinolnaphthalein
  • HY-149053
    OY-101

    		P-glycoprotein Cancer
    OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏，有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比，OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。
    OY-101
  • HY-121247
    Bromotetrandrine

    5-Bromotetrandrine; BrTet; W198

    		 P-glycoprotein Drug Derivative Cancer
    Bromotetrandrine 是一种强效的 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的多药耐药 (MDR) 抑制剂。Bromotetrandrine 在体外和体内显示出显著的 MDR 逆转活性，这可能与抑制 P-gp 的过表达以及抗癌药物的细胞内积累增加有关。Bromotetrandrine 是四环素的溴化衍生物，有望成为肿瘤评估的 MDR 调节剂。
    Bromotetrandrine
  • HY-159085
    P-gp inhibitor 24

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可抑制 P-gp 介导的荧光染料外排。P-gp inhibitor 24 具有逆转多药耐药 (MDR) 的作用，可增强 Vincristine (HY-N0488) 和 Etoposide (HY-13629) 对癌细胞的细胞毒性。
    P-gp inhibitor 24
  • HY-P5391
    LL-37(17-32)

    		Bacterial Others
    LL-37(17-32) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 LL-37 的活性片段，LL-37 是一种源自人导管素抗菌肽 C 末端结构域的肽。据报道，LL17-32 肽对癌细胞系中 ABCG2 介导的多药耐药性具有逆转作用。)
    LL-37(17-32)
  • HY-14946A
    Amifampridine phosphate

    3,4-Diaminopyridine phosphate

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) phosphate 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine phosphate 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine phosphate 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine phosphate 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine phosphate
  • HY-14946
    Amifampridine

    3,4-Diaminopyridine

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    3,4-二氨基吡啶 Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine
  • HY-144393
    P-gp/BCRP-IN-1

    		BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和 BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。
    P-gp/BCRP-IN-1
  • HY-16689
    VU 0240551
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Others
    VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。
    VU 0240551
  • HY-18660S
    Ciraparantag-d8 (tetra(hydrochloride) diacetate)

    PER977-d8 tetrahydrochloride diacetate

    		 Isotope-Labeled Compounds Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag-d8 (PER977-d8) tetrahydrochloride diacetate 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag-d8 (tetra(hydrochloride) diacetate)
  • HY-135599
    Lysine hydroxamate

    		Bacterial Infection
    Lysine hydroxamate是一种氨基酸羟肟酸盐，它能够抑制Escherichia coli K-12的生长。在测试的其他氨基酸羟肟酸盐中，只有L-赖氨酸羟肟酸盐降低了生长速率。L-丝氨酸羟肟酸盐对生长的抑制可以通过向细菌培养中添加L-丝氨酸或通过过滤去除类似物来迅速逆转。这种逆转对L-丝氨酸是特异的。L-丙氨酸、甘氨酸或腺嘌呤对抑制的培养没有影响。没有证据表明类似物存在主动运输。
    Lysine hydroxamate
  • HY-W002097R
    1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one (Standard)

    2-Acetyl-5-methylthiophene (Standard)

    		 Reference Standards Others Others
    2-甲基-5-乙酰基噻吩 (Standard) 1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one (Standard)是 1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one (2-Acetyl-5-methylthiophene) 是一种天然产物。
    1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one (Standard)
  • HY-W722107
    Timonacic-d4

    1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease Cancer
    噻唑烷-4-羧酸-2,2,5,5-d4 酸 Timonacic-d4 (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid-d4) 是氘代标记的 Timonacic. Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 是一种巯基抗氧化剂。Timonacic 具有抗衰老，抗肝脏毒性作用，可用于研究急性病和肝脏疾病，通过诱导逆转，它也被用于研究一些癌症病例。
    Timonacic-d4
  • HY-14946R
    Amifampridine (Standard)

    3,4-Diaminopyridine (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    3,4-二氨基吡啶 (Standard) Amifampridine (Standard)是 Amifampridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显
    Amifampridine (Standard)
  • HY-110152
    LSN2463359

    		mGluR Neurological Disease
    LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。LSN2463359 选择性地减弱在神经发育 MAM E17 模型中观察到的逆转学习缺陷。
    LSN2463359
  • HY-14946S
    Amifampridine-d3

    3,4-Diaminopyridine-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Neurological Disease
    胺碘酮-d3 Amifampridine-d3 (3,4-Diaminopyridine-d3) 是氘代标记的 Amifampridine. Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine-d3
  • HY-114268
    BRD-K98645985
    2 篇文献验证

    		 HIV Infection
    BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 μM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
    BRD-K98645985
  • HY-13764A
    dl-Tetrandrine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca2+ 内流，IC50 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。
    dl-Tetrandrine
  • HY-169004
    CBT-295

    		TGF-beta/Smad Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CBT-295 是具有口服活性的 Autotaxin (ATX) 抑制剂。CBT-295 显著减少了 TGF-β，TNF-α 和 IL-6 等炎症细胞因子的水平，也降低了胆管增生标志物 CK-19，并减轻了肝纤维化。CBT-295 逆转肝纤维化导致血液和脑氨水平降低。CBT-295 还减少了氨引起的神经炎症。CBT-295 有望用于肝硬化及相关脑病的研究。
    CBT-295
  • HY-163981
    ABCB1-IN-2

    		P-glycoprotein Cancer
    ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂，能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构，同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇（PTX）的敏感性，可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药（MDR）逆转剂，显示出强大的逆转 MDR 的能力。
    ABCB1-IN-2
  • HY-146393
    PROTAC CYP1B1 degrader-1

    		PROTACs Cytochrome P450 Cancer
    PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。
    PROTAC CYP1B1 degrader-1
  • HY-15026
    ATB 429

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    ATB-429 是一种可释放 H2S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
    ATB 429

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