1. Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  2. P-glycoprotein Apoptosis
  3. Hydrocinchonine

Hydrocinchonine  (Synonyms: Dihydrocinchonine)

目录号: HY-W035709 纯度: 98.33%
COA 产品使用指南 技术支持

Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多药耐药 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 直接抑制 P-gp 的功能和表达逆转 MDR。Hydrocinchonine 与 Paclitaxel (HY-B0015) 在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptosis) 作用。Hydrocinchonine 可用于研究因 P-gp 过度表达而产生耐药性的妇科恶性肿瘤 (如子宫肉瘤)。

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Hydrocinchonine

Hydrocinchonine Chemical Structure

CAS No. : 485-65-4

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Other Forms of Hydrocinchonine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) is a multidrug resistance (MDR)-reversal agent. Hydrocinchonine directly inhibits the function and expression of P-gp, which is the mechanism by which it reverses MDR. Hydrocinchonine exerts synergistic apoptotic effect with Paclitaxel (HY-B0015) in MES-SA/DX5 cells. Hydrocinchonine can be used for the study of gynecological malignant tumors (such as uterine sarcoma) with drug resistance caused by excessive expression of P-gp[1].

体外研究
(In Vitro)

Hydrocinchonine (10 μM, 24 小时) 可增强紫杉醇 (TAX) 在表达 P-gp 的 MES-SA (IC50 = 18.59 nM)/DX5 (IC50 = 632.64 nM) 细胞中诱导的细胞毒性,而对两种细胞系均无明显毒性[1]
Hydrocinchonine (10 μM, 24 小时) 可有效使耐药癌细胞恢复对 TAX 诱导的细胞凋亡的敏感性,导致 MES-SA/DX5 细胞中大量死亡[1]
Hydrocinchonine (10 μM, 1 小时) 可有效抑制 P-gp 的功能,阻止其将底物泵出细胞,从而使药物在 MES-SA/DX5 细胞内积聚[1]

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Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MES-SA and MES-DX5 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly increased the proportion of Sub-G1 cells with TAX.
Activated Caspase-3 and induced PARP cleavage with combined treatment.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: MES-SA and MES-DX5 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 1 h
Result: Treated cells exhibited intense green fluorescence, indicating a potent inhibition of P-gp function.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MES-SA and MES-DX5 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Downregulated the protein expression level of P-gp.
分子量

296.41

Formula

C19H24N2O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氢化辛可宁

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

Ethanol 中的溶解度 : 4 mg/mL (13.49 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3737 mL 16.8685 mL 33.7371 mL
5 mM 0.6747 mL 3.3737 mL 6.7474 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 3.3737 mL 16.8685 mL 33.7371 mL 84.3426 mL
5 mM 0.6747 mL 3.3737 mL 6.7474 mL 16.8685 mL
10 mM 0.3374 mL 1.6869 mL 3.3737 mL 8.4343 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Hydrocinchonine
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