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By Targets:	Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (3) Aurora Kinase (1) c-Myc (1) Carbonic Anhydrase (1) Carboxylesterase (CES) (1) CD3 (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (2) Epigenetic Reader Domain (1) FAK (1) Fluorescent Dye (1) Gli (1) Glycosidase (1) Hedgehog (1) Leukotriene Receptor (1) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) Oct3/4 (1) PERK (1) Phosphatase (1) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) STAT (1) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (1)

By Targets:

Akt (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (3)

Aurora Kinase (1)

c-Myc (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Carboxylesterase (CES) (1)

CD3 (1)

CDK (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

EGFR (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

FAK (1)

Fluorescent Dye (1)

Gli (1)

Glycosidase (1)

Hedgehog (1)

Leukotriene Receptor (1)

MDM-2/p53 (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Oct3/4 (1)

PERK (1)

Phosphatase (1)

PI3K (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149897

HA-CD44 interaction inhibitor 2	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。

HY-148243

IGUANA-1 free base 1 篇文献验证 STL5-T-0057	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC₅₀ 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。

HY-176761

Apoptotic agent-6	Apoptosis	Cancer
Apoptotic agent-6 (NSC-647889) 是一种凋亡剂。Apoptotic agent-6 能有效诱导多细胞球体 (MCS) 的外周细胞凋亡 (apoptotic)。Apoptotic agent-6 可用于实体肿瘤研究，尤其是播散性实体瘤。

HY-D2474

PSP	Fluorescent Dye	Cancer
PSP 是一种双光子荧光探针，可用于在活细胞和肿瘤球中选择性和敏感地检测 H₂S_n （激发/发射波长 = 440/640 nm）。PSP 可用于铁死亡研究。

HY-147706

AR524	Others	Cancer
AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时，AR524基于转基因抑制对CCC的破坏，抑制了低浓度（10μM）下人类恶性细胞的球体形成。

HY-161661

Anticancer agent 223	Others	Cancer
Anticancer agent 223 (Compound V-d) 是一种抗癌剂，通过依赖半胱氨酸蛋白酶和不依赖半胱氨酸蛋白酶的方式触发细胞死亡。Anticancer agent 223 能抑制肿瘤球体形成，并使顺铂 (HY-17394) 耐药的 A2780 细胞重新对顺铂 (HY-17394) 产生敏感性。

HY-147915

Benz-AP	Carboxylesterase (CES) Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。

HY-176056

Hedgehog IN-9	Hedgehog Gli Epigenetic Reader Domain	Cancer
Hedgehog IN-9 (compound 1) 是一种 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-9 能够抑制 GLI1 的表达，并增强细胞中 BRD2 蛋白的水平。Hedgehog IN-9 可以抑制髓母细胞瘤球状细胞的生长，并可用于光亲和标记探针的合成。

HY-168437

LIN28-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
LIN28-IN-2 (Compound Ln268) 阻断 Lin28 的锌指结构域 (ZKD) 与 RNA 底物的结合，并抑制 Lin28a 和 Lin28b。LIN28-IN-2 抑制 Lin28 阳性癌细胞的增殖和 3D 球体生长。

HY-175207

CHI3L1-IN-3	Glycosidase	Cancer
CHI3L1-IN-3 是一种 CHI3L1 抑制剂。CHI3L1-IN-3 与 CHI3L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 值分别为 13.76 μM 和 13.5 μM。CHI3L1-IN-3 展现出较长的血浆半衰期和微粒体稳定性，同时具有较低的内在清除率。CHI3L1-IN-3 在三维多细胞胶质母细胞瘤 (GBM) 球体模型中诱导剂量依赖性细胞毒性，减少球体质量并抑制细胞迁移。CHI3L1-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155074

EGFR-IN-79	EGFR	Cancer
EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。

HY-P99896

Runimotamab BTRC-4017A; RG-6194	EGFR CD3	Cancer
Runimotamab (RG-6194) 是一种针对 HER2 和 CD3 T 细胞的双特异性抗体。Runimotamab 可以减小肝脏肿瘤球体的大小。Runimotamab 可用于肿瘤学研究，例如 HER2 表达癌症。Runimotamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-122844B

Ifebemtinib tosylate BI-853520 tosylate; IN-10018 tosylate	FAK	Cancer
Ifebemtinib (tosylate) (BI-853520 (tosylate); IN-10018 (tosylate)) 是一种高选择性 PTK2 激酶抑制剂。Ifebemtinib (tosylate) 具有抗肿瘤活性。Ifebemtinib (tosylate) 可抑制前列腺癌细胞中的 FAK 自身磷酸化。Ifebemtinib (tosylate) 可抑制体内球状体形成和原位肿瘤生长。Ifebemtinib (tosylate) 可用于抗癌研究，例如实体瘤、乳腺癌和恶性胸膜间皮瘤。

HY-159580

STAT3-IN-31	STAT	Cancer
STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 STAT3 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。

HY-125575

FC11409B	Carbonic Anhydrase	Cancer
FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O₂) 和正常氧气条件 (21% O₂) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。

HY-135457

JMS-053 1 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
JMS-053 是一种有效，选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂，抑制 PTP4A1，PTP4A2，PTP4A3，CDC25B 和 DUSP3 的 IC₅₀ 值分别为 29.1 nM，48.0 nM，34.7 nM，92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长，减弱体内卵巢肿瘤的生长。

HY-155974

MeOIstPyrd 1 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。

HY-N3737

Derrone	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 Aurora 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

HY-165606

SB-T-1214	Oct3/4 c-Myc Apoptosis	Cancer
SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133⁺/CD44⁺ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。

HY-173007

ALK/PI3K/AKT-IN-1	Akt PI3K Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。ALK/PI3K/AKT-IN-1 增加 p21 和 p27 的表达，抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，促进线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 A549 细胞球体的形成和生长。

HY-P3318

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe L-BOC2	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2474

PSP	Fluorescent Dyes/Probes
PSP 是一种双光子荧光探针，可用于在活细胞和肿瘤球中选择性和敏感地检测 H₂S_n （激发/发射波长 = 440/640 nm）。PSP 可用于铁死亡研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0306

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide Heparin Binding Peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
纤连蛋白粘附促进肽 Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P3318

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe L-BOC2	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。

HY-P0306A

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA Heparin Binding Peptide TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99896

Runimotamab BTRC-4017A; RG-6194	EGFR CD3	Cancer
Runimotamab (RG-6194) 是一种针对 HER2 和 CD3 T 细胞的双特异性抗体。Runimotamab 可以减小肝脏肿瘤球体的大小。Runimotamab 可用于肿瘤学研究，例如 HER2 表达癌症。Runimotamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Derrone	Infection Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae Disease Research Fields Isoflavones	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species (ROS)
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 Aurora 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

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