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spinal+cord+injury

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36

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

10

多肽产品

4

抗体抑制剂

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2275
    Peptide5

    		Gap Junction Protein Neurological Disease
    Peptide5 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。
    Peptide5
  • HY-N10756
    Hyp9
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Hyp9 是一种瞬时受体电位阳离子通道 6 (TRPC6) 特异性激动剂。Hyp9 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。
    Hyp9
  • HY-118383
    Agathisflavone

    		Parasite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Agathisflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性。Agathisflavone 可改善大鼠脊髓损伤模型的组织修复。
    Agathisflavone
  • HY-118355
    ALLM

    Calpain inhibitor II

    		 Proteasome Cathepsin Neurological Disease
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
    ALLM
  • HY-W037282
    O-Desmethyl quinidine

    Cupreidine

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    O-Desmethyl quinidine (Cupreidine) 是奎宁 (Quinine (HY-D0143))的口服活性代谢物。O-Desmethyl quinidine 可降低脊髓损伤大鼠的痉挛频率，并显示出低血液毒性。
    O-Desmethyl quinidine
  • HY-N0730
    Diosgenin glucoside

    		Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    延龄草苷 Diosgenin glucoside 是一种来自 Trillium tschonoskii 的皂苷元化合物，通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。
    Diosgenin glucoside
  • HY-15410A
    Gacyclidine hydrochloride

    		iGluR Others
    Gacyclidine hydrochloride 是非竞争性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 拮抗剂，可用于脊髓损伤研究。
    Gacyclidine hydrochloride
  • HY-15410
    Gacyclidine

    		iGluR Others
    Gacyclidine 是非竞争性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 拮抗剂，可用于脊髓损伤研究。
    Gacyclidine
  • HY-153172
    Phenylbenzothiazole-PEG4-OH

    		Others Others
    Phenylbenzothiazole-PEG4-OH (compound 1) 可以治疗脊髓损伤并促进脊柱形成。
    Phenylbenzothiazole-PEG4-OH
  • HY-124341
    ND-378

    		MMP Neurological Disease
    ND-378 是一种有效的、选择性的基质金属蛋白酶 (MMP-2) 抑制剂，Ki 值为 230 nM。 ND-378 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。
    ND-378
  • HY-170480
    Silk fibroin (MW 100000)

    SilMA (MW 100000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    丝素蛋白 (MW 100kDa) Silk fibroin (MW 100000) (SilMA (MW 100000)) 是一种由丝素蛋白和丝胶组成的天然聚合物。Silk fibroin 因其优异的生物相容性、生物降解性和可调节的机械性能，在脊髓损伤 (SCI) 重建中表现出显著的效果。
    Silk fibroin (MW 100000)
  • HY-P2275B
    Peptide5 TFA

    		Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。
    Peptide5 TFA
  • HY-132280
    Tirilazad

    U 74006F free base

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    替拉扎特 Tirilazad 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad
  • HY-171037
    Prostaglandin Bx

    PGBx

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。
    Prostaglandin Bx
  • HY-N0730R
    Diosgenin glucoside (Standard)

    		Reference Standards Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    延龄草苷 (Standard) Diosgenin glucoside (Standard)是 Diosgenin glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diosgenin glucoside 是一种来自 Trillium tschonoskii 的皂苷元化合物，通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。
    Diosgenin glucoside (Standard)
  • HY-119378
    AK 295

    CX 295

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    AK 295 (CX 295) 是一种钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，可通过钙蛋白酶依赖性途径抑制细胞凋亡 (apoptosis)。AK 295 可在脊髓损伤 (SCI) 大鼠模型中改善神经功能。AK 295 可用于神经退行性疾病的研究，如髓延髓肌萎缩、中风、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症等。
    AK 295
  • HY-122070
    Tirilazad mesylate

    U 74006F

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    甲磺酸替拉扎特 Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate
  • HY-135430
    SRS16-86

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。
    SRS16-86
  • HY-122070A
    Tirilazad mesylate hydrate

    U 74006F hydrate

    		 Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate hydrate
  • HY-P991380
    TXB4

    		Transferrin Receptor Neurological Disease
    TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。
    TXB4
  • HY-P10707
    Tpp-CAQK

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tpp-CAQK 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK。Mito-Tpp-CAQK 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。
    Tpp-CAQK
  • HY-P10707A
    Tpp-CAQK TFA

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tpp-CAQK TFA 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK TFA。Mito-Tpp-CAQK TFA 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。
    Tpp-CAQK TFA
  • HY-126758
    Ludartin

    		Apoptosis Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
    Ludartin
  • HY-N0512
    Loganin
    4 篇文献验证

    Loganoside

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。
    Loganin
  • HY-P1120
    WKYMVm

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) PERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    WKYMVm 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用，可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控，WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移，抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外，WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用，这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride

    RGH-5002

    		 Sodium Channel Others
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride
  • HY-P1120A
    WKYMVm TFA

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) PERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    WKYMVm (TFA) 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用，可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控，WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移，抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外，WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用，这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm TFA
  • HY-P5982
    PTPσ Inhibitor, ISP

    		Phosphatase Neurological Disease
    PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
    PTPσ Inhibitor, ISP
  • HY-139088
    PAD3-IN-1

    		Protein Arginine Deiminase Neurological Disease
    PAD3-IN-1 (compound 14b) 是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 的抑制剂，并且对 PAD3 的选择性比 PAD 1、2 和 4 高 10 倍以上。PAD3-IN-1 对 PAD 1、2、3 和 4 的 IC50 值分别为 120、27.5、4.5 和 30.5 μM。并且 PAD3 是一种与脊髓损伤的神经退行性反应有关的 PAD 亚型，PAD3-IN-1 可用于研究 PAD 相关神经疾病。
    PAD3-IN-1
  • HY-N0512R
    Loganin (Standard)

    Loganoside (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马钱子苷 (Standard) Loganin (Standard) 是 Loganin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。
    Loganin (Standard)
  • HY-N0194
    Asiatic acid
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草酸 Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid
  • HY-P991310
    Lpathomab

    LT3015; LT-3000

    		 LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Lpathomab
  • HY-N0194R
    Asiatic acid (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草酸 (Standard) Asiatic acid (Standard) 是 Asiatic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid (Standard)
  • HY-B0194
    Tizanidine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定 Tizanidine 是一种口服有效的咪唑啉类中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)，可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中，可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中，可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性，并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
    Tizanidine
  • HY-B0194R
    Tizanidine (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定(Standard) Tizanidine (Standard) 是 Tizanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tizanidine 是一种口服有效的咪唑啉类中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)，可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中，可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中，可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性，并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
    Tizanidine (Standard)
  • HY-111573
    KCL-286

    C286

    		 RAR/RXR Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KCL-286 (C286) 是一种口服有效，可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC50 = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2，对 RAR α (EC50 = 26 nM) 和 RAR γ (EC50 = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生，调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达，从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。
    KCL-286

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