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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D2337

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Quinophthalone 是一种具有独特绿黄色的染料,可用作各种材料的着色剂。Quinophthalone 对豚鼠具有很强的致敏性,其诱导和激发的阈值浓度为 10 ppm。
    Quinophthalone
  • HY-W415953

    Sex Pheromone Others
    1-O-苯甲酰基-BETA-D-葡萄糖酯 Periplanetin 是昆虫脂肪运动激素家族 (AKH 家族) 的一种多肽,可以从 Periplaneta americana L. 和 Blatta orientalis L. 的颈后器官的分泌物中分离出来。Periplanetin 肽具有潜在镇痛活性,并降低强直性癫痫发作的阈值。
    Periplanetin
  • HY-18961

    Checkpoint Kinase (Chk) Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1WEE1 抑制剂,IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂,可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
    PD 407824
  • HY-B1233A

    2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经激活剂,可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine hydrochloride
  • HY-N2433

    Potassium Channel Neurological Disease
    紫草酸甲酯 Paederosidic acid methyl ester 是一种 ATP 敏感的 K+ channel 通道激活剂,从 P. scandens 中分离。 Paederosidic acid methyl ester 表现出显着的中枢缓解疼痛活性,通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+ 通道提高了痛觉阈值。
    Paederosidic acid methyl ester
  • HY-B1233

    2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine

    Dopamine Receptor Others
    2-氨基-6-甲基庚烷 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂,可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine
  • HY-121650A

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。
    ADTN hydrobromide
  • HY-P5799

    SNX-238

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是一种芋螺肽,可阻断鱼类视网膜神经节细胞中 ω-Conotoxin-GVIA 敏感的高阈值 Ca2+ 电流。
    ω-Conotoxin MVIID
  • HY-119061

    5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-357134 是一种具有高效选择性、脑渗透以及口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂。SB-357134 可增强大鼠的记忆力和学习能力并增加癫痫发作阈值。
    SB357134
  • HY-100781B

    L-APB monohydrate

    mGluR Neurological Disease
    L-AP4 (L-APB) monohydrate 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂,其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
    L-AP4 monohydrate
  • HY-N11975

    Others Others
    Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester (compound 23) 是一种甘草皂苷,能够从甘草根中分离得到。Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester 可作为糖苷配基参与葡萄糖醛酸甲酯的生成,产生相似阈值的甜味、甘草味和苦味。
    Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester
  • HY-19004

    Others Cardiovascular Disease
    711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物,通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性,可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。
    711389-S hydrochloride
  • HY-P10234

    Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV,NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂,可降低激活的电压阈值并抑制通道失活,增强神经元的兴奋性,并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin
  • HY-N7402

    Others Others
    己酸正己酯 Hexyl hexanoate是一种水果香气成分,具有潜在的食品和饮料添加剂活性。Hexyl hexanoate在酒精饮料中被发现,并用于水果风味的调配。Hexyl hexanoate存在于许多水果、帕尔马干酪、酒精饮料和红茶中。Hexyl hexanoate是一种由于水果成熟而产生的挥发性成分。Hexyl hexanoate的毒性评估显示其不具致突变性,且在重复剂量、繁殖和局部呼吸毒性方面的暴露低于安全阈值。Hexyl hexanoate在皮肤敏感化评估中也低于阈值,对于光毒性和光致过敏性,评估结果显示其不具相关风险。Hexyl hexanoate根据国际香料协会的环境标准,被认为不具持久性、生物累积性和毒性。
    Hexyl hexanoate
  • HY-W105835

    Trimagnesium dicitrate

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    Magnesium citrate (Trimagnesium dicitrate) 是一种能透过血脑屏障且口服有效的含镁化合物。Magnesium citrate 能作为肠道清洁剂,用于泻药的研究。Magnesium citrate 也能提高疼痛阈值,用于止痛方面的研究。
    Magnesium citrate
  • HY-P10234A

    Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaV,NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂,可降低激活的电压阈值并抑制通道失活,增强神经元的兴奋性,并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin acetate
  • HY-110302

    Opioid Receptor Neurological Disease
    6'-GNTI dihydrochloride ,一种 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂,在 β-arrestin2 募集过程中,显示出对 G 蛋白介导的信号激活的偏向。6'-GNTI dihydrochloride 只激活纹状体神经元的 Akt 通路。
    6'-GNTI dihydrochloride
  • HY-10635

    TRP Channel Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-102 是一种有效且高度选择性的 Vanilloid Receptor (TRPV1) 受体拮抗剂。ABT-102 有效且可逆地增加热痛阈值并减少阈上口腔/皮肤热痛。ABT-102 可减少炎症、骨癌、术后和骨关节炎疼痛模型中动物的伤害性反应。
    ABT-102
  • HY-111189

    GlyT Neurological Disease
    GSK931145是一种甘氨酸转运体1(GlyT1)抑制剂,具有抗癫痫活性。GSK931145在最大电刺激阈值测试中表现出较低的最低有效剂量,表明其具有显著的抗癫痫效果。GSK931145还作为正电子发射断层扫描(PET)放射配体,适用于量化活体大脑中的甘氨酸转运体的可用性。
    GSK931145
  • HY-15292
    S107
    1 篇文献验证

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    S107 是一种口服有效的,可渗透血脑屏障的化合物,通过增强钙稳定蛋白 calstabin 2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 抑制肌浆网 (SR) 的 Ca2+ 渗漏,预防心律失常,提高癫痫发作阈值。
    S107
  • HY-172531

    Dynamin Ras Neurological Disease
    Sulfonadyn-47 是一种 GTP 竞争性动力蛋白I (dynI) 抑制剂,靶向作用于动力蛋白I (dynI) GTPase 结构域的活性位点,其抑制活性表现为:针对 dynI 的 IC50 值为 3.5 μM,在网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 实验中为 27.3 μM,在突触小泡内吞作用 (SVE) 实验中为 12.3 μM。Sulfonadyn-47 能提高癫痫发作阈值,Sulfonadyn-47 可用于癫痫相关研究[1]
    Sulfonadyn-47
  • HY-P5869

    Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca2+ 通道门控抑制剂,对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+ 通道的 < b>Kd 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca2+ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na+ 通道表现出交叉反应性。
    Kurtoxin
  • HY-161784

    GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor modulator-5 (Compound S28) 是 (γ-氨基丁酸)A 受体 (GABAA 受体) 的调节剂,对 α1β2γ2 和 α4β3δ 亚型的 EC50 分别为 56 nM 和 10 nM。GABAA receptor modulator-5 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。GABAA receptor modulator-5 在大鼠体内具有轻微毒性,翻滚反射丧失 (LORR) 阈值剂量为 23.3 μmol/kg,并表现出改善产后抑郁症的潜力。
    GABAA receptor modulator-5
  • HY-111011

    JNJ 38488502 acetate; FE 200665 acetate

    Opioid Receptor Neurological Disease
    CR 665 (JNJ 38488502) acetate 是一种 κ-阿片类激动剂,可通过激活肠道传入神经上的受体有效抑制内脏疼痛。CR 665 acetate 表现出外周选择性,其药代动力学特征与羟可酮等非选择性阿片类药物不同。CR 665 acetate 已证明对内脏疼痛耐受阈值具有有益作用,且不会出现阿片类药物穿透大脑后出现的延迟镇痛反应。CR 665 acetate 因其止痛特性而被建议用于术后疼痛的研究。
    CR 665 acetate
  • HY-P1626

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2),一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值,降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。Acetyl tetrapeptide-15 用于敏感皮肤的化妆品中。
    Acetyl tetrapeptide-15
  • HY-P2707

    α-DTX

    Sodium Channel Potassium Channel Others
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1KV1.2KV1.6ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道,降低神经元动作电位的阈值,增加动作电位的频率,从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
  • HY-125928

    Sodium Channel Neurological Disease
    AA43279 是一种定位于 γ-氨基丁酸 (GABA) 快速放电的中间神经元的 Na 离子通道 (Nav1.1 channel, SCN1A) 激活剂,可以激活 Nav1.1 通道 (SCN1A),EC50 为 9.5 μM。AA43279 可在体外增强特定神经元的放电活性,并在大鼠 MEST 模型中表现出抗惊厥活性。
    AA43279
  • HY-108998

    Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物,具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流,表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期,表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度,增加捕获和心房颤动的阈值电流,延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride
  • HY-14218R

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Ditolylguanidine (Standard) 是 Ditolylguanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂,对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究
    Ditolylguanidine (Standard)
  • HY-14218
    Ditolylguanidine
    2 篇文献验证

    1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂,对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。
    Ditolylguanidine
  • HY-15074

    NS-1209

    iGluR Neurological Disease
    SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂,具有潜在的神经保护特性,尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体,表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内,SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动,显著提高小鼠的癫痫发作阈值,并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5 02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502
  • HY-15076

    NS-1209 sodium

    iGluR Neurological Disease
    SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂,具有潜在的神经保护特性,尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体,表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内,SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动,显著提高小鼠的癫痫发作阈值,并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502 sodium
  • HY-P1319A

    Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL1 (NOP) 受体激动剂,具有缓解疼痛活性。Nociceptin(1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。
    Nociceptin(1-7) TFA
  • HY-P1319

    Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL1 (NOP) 受体激动剂,具有缓解疼痛活性。Nociceptin (1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。
    Nociceptin(1-7)
  • HY-B0612B

    Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    (S)-乐卡地平 (S)-Lercanidipine是一种钙通道阻滞剂,具有抗高血压和神经保护活性。 (S)-Lercanidipine能够减少氧化应激,保护听觉感觉毛细胞免受噪声引起的损伤。 (S)-Lercanidipine在体外实验中显示出对细胞活力的显著保护作用,特别是在低浓度下。 (S)-Lercanidipine曾被发现有效降低噪声刺激后小鼠的听力阈值,并保护外毛细胞的生存。 (S)-Lercanidipine的抗氧化特性体现在其对抗氧化酶基因的表达上升和氧化酶基因的表达下降。 (S)-Lercanidipine行政在噪声暴露前后均能有效减轻噪声诱导的听力损失。 (S)-Lercanidipine可能通过其抗氧化机制来减轻噪声诱导的听力损失并保护外毛细胞的生存。
    (S)-Lercanidipine

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