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thyroid tumor

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抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

4

天然产物

4

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119459
    Fluopyram
    1 篇文献验证

    		 Pregnane X Receptor (PXR) Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram
  • HY-P9972
    Spartalizumab

    PDR001

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    斯巴达珠单抗 Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体。Spartalizumab 以亚纳摩尔活性结合 PD-1，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，从而解除对 T 细胞活性的抑制，恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。
    Spartalizumab
  • HY-W008859
    Tetrac
    1 篇文献验证

    Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

    		 Integrin Endogenous Metabolite Cancer
    甲状腺素EP杂质D Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    Tetrac
  • HY-P99160
    Labetuzumab

    hMN14

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
    Labetuzumab
  • HY-P99712
    Lonigutamab

    hz208F2-4

    		 IGF-1R Apoptosis ADC Antibody Cancer
    Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗-IGF-1R 单克隆抗体，常作为抗体-药物偶联物 (ADC) 的靶向载体。Lonigutamab 诱导 IGF-1R 过表达肿瘤细胞发生 G2-M 期细胞周期阻滞，并增加细胞凋亡 (apoptosis)。Lonigutamab 在 IGF-1R 过表达的异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤效果。Lonigutamab 可用于研究 IGF-1R 过表达的实体瘤和甲状腺眼病。
    Lonigutamab
  • HY-132846
    Vepafestinib

    TAS0953/HM06

    		 RET Apoptosis Cancer
    Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂，其 IC50 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他疾病领域。
    Vepafestinib
  • HY-14815
    Fosbretabulin

    Combretastatin A4 phosphate

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
    Fosbretabulin
  • HY-15855
    Fosbretabulin tromethamine

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Fosbretabulin（氨丁三醇），是一种血管破坏剂，以肿瘤新生血管为目标，导致肿瘤血流急性和可逆性减少以及中心坏死。
    Fosbretabulin tromethamine
  • HY-W008859R
    Tetrac (Standard)

    		Integrin Endogenous Metabolite Cancer
    甲状腺素EP杂质D (标准品) Tetrac (Standard) 是 Tetrac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Tetrac (Standard)
  • HY-18957C
    Lifirafenib hydrochloride

    BGB-283 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Lifirafenib hydrochloride (BGB-283 hydrochloride)是一种新型的可逆性B-RAFV600E抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lifirafenib显示出对B-RAFV600E突变的实体肿瘤（如黑色素瘤、甲状腺癌和低级别浆液性卵巢癌）具有有效的抗肿瘤活性。Lifirafenib在体外表现出选择性细胞毒性，优先抑制具有B-RAFV600E和EGFR突变/扩增的癌细胞的增殖。Lifirafenib在动物模型中能够实现肿瘤生长的剂量依赖性抑制，并伴随部分及完全肿瘤缩小。
    Lifirafenib hydrochloride
  • HY-124944
    APS6-45

    		Ras Cancer
    APS6-45 是一种口服活性的肿瘤校准抑制剂 (TCI)。APS6-45 抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。
    APS6-45
  • HY-125535
    OSU-53

    		AMPK mTOR Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50: 0.3 μM)，同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成，增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达，从而调节能量稳态，将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，如乳腺癌和甲状腺癌。
    OSU-53
  • HY-142870
    ZY-444

    		Pyruvate Carboxylase (PC) Apoptosis β-catenin ERK Wnt Cancer
    ZY-444 是一种抗癌剂，作用靶点为丙羧酸酶 (PC)。ZY-444 通过阻断 β-catenin 的核转位抑制 Wnt/β-catenin/Snail 信号通路。ZY-444 可选择性地抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导其发生凋亡 (apoptosis)。ZY-444 在癌症小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性。ZY-444 可用于研究乳腺癌、肺癌 (NSCLC)、前列腺癌以及碘难治性甲状腺癌。
    ZY-444
  • HY-119459R
    Fluopyram (Standard)

    		Reference Standards Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 (Standard) Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram (HY-119459) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram (Standard)
  • HY-N6841
    Rhodiolin

    		Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) Casein Kinase Virus Protease Flavivirus PI3K Akt mTOR Apoptosis Infection Cancer
    Rhodiolin 是一种类黄酮，是一种口服有效的葡萄糖6-磷酸异构酶 (GPI) 抑制剂。Rhodiolin 通过靶向糖酵解中葡萄糖-6-磷酸异构酶 GPI，抑制 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化，从而抑制乳头状甲状腺癌 (PTC)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhodiolin 可靶向 NS2B-NS3，从而抑制登革热病毒的复制。Rhodiolin 也是开发抑制 CK1ε 激酶的抗癌策略的潜在候选者。Rhodiolin 可用于抗肿瘤和抗病毒研究。
    Rhodiolin
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin

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