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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-178861
    dCDK9-202

    		PROTACs CDK Caspase PARP Apoptosis Cancer
    dCDK9-202 是一种强效的 CDK9 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 3.5 nM。dCDK9-202 具有广谱抗肿瘤活性，并能广泛破坏致癌转录组。dCDK9-202 可激活 Caspase-3/7，增加裂解型 PARP 的水平，并直接诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。dCDK9-202 能有效抑制 TC-71 肿瘤的生长，且在小鼠体内未观察到任何毒性反应。dCDK9-202 可用于研究 EGFR 驱动的癌症，例如肉瘤 (粉色：CDK9 配体 (HY-178862)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W248665)；黑色：连接子 (HY-N8015))。
    dCDK9-202
  • HY-178862
    CDK9 ligand-Linker Conjugate

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    CDK9 ligand-Linker Conjugate 是一种合成的 CDK9 配体-连接子偶联物，可用于合成 dCDK9-202 (HY-178861)。dCDK9-202 是一种强效的 CDK9 PROTAC 降解剂，具有抗肿瘤活性。
    CDK9 ligand-Linker Conjugate

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