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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

6

生化试剂

1

多肽产品

5

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106031
    F-14512

    		Topoisomerase Cancer
    F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团，具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并在多种人类细胞系中展示了高效能（中位 IC50=0.18 μM）。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
    F-14512
  • HY-121214
    Amisulbrom

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease
    安美速 Amisulbrom 是一种杀菌剂。Amisulbrom 能抑制线粒体电子传递链的细胞色素 bc1 复合体 (cytochrome-bc1 complex)，诱导线粒体功能障碍。Amisulbrom 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生，并导致 G2/M 期阻滞。Amisulbrom 对斑马鱼具有心血管毒性。Amisulbrom 可用于感染和心血管疾病的研究。。
    Amisulbrom
  • HY-B1747
    Pyrithione
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    吡啶硫酮 Pyrithione 是真菌膜转运过程的抑制剂。Pyrithione 是一种强效抗生素，其作用于曲霉酸。Pyrithione 孵育的青霉菌丝体会显著降低多种独立调控的转运系统的活性。
    Pyrithione
  • HY-W011777
    Tricaine methanesulfonate
    10 篇以上引用文献

    MS-222

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐 Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，以及在入侵过程中抑制感觉系统。
    Tricaine methanesulfonate
  • HY-167657
    Tizolemide

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Tizolemide 是一种磺酰胺利尿化合物，具有碱性，可通过管状运输系统清除。Tizolemide 诱导跨离体青蛙皮肤基底外侧膜的被动运输成分的变化。
    Tizolemide
  • HY-D1478
    Fluorescent polyamine probe-1

    		Fluorescent Dye Others
    Fluorescent polyamine probe-1 (compound 15) 是一种线性的、吸收效率高的多胺探针。Fluorescent polyamine probe-1 可用于研究癌细胞中的运输系统。
    Fluorescent polyamine probe-1
  • HY-124892A
    Acetylethylcholine mustard hydrochloride

    Acetyl-AF64

    		 Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    Acetylethylcholine mustard hydrochloride (Acetyl-AF64) 是一种胆碱乙酰转移酶 (choline acetyl-transferase) 抑制剂，它通过抑制乙酰乙胆碱 (Ach) 的合成来减少肌管的收缩频率，其半最大抑制浓度 (IC50) 为 1.22 mM。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 是高亲和力胆碱转运系统的不可逆配体。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是一种胆碱毒素。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是乙基胆碱芥子氮阳离子的前体。
    Acetylethylcholine mustard hydrochloride
  • HY-111142
    COR 32-24

    		Others Others
    COR 32-24 是一种通过嘌呤转运系统进入大脑的化合物，具有可被该系统转运的活性。COR 32-24在大鼠中的脑摄取指数随未标记化合物浓度增加而降低，对嘌呤载体的亲和力高于腺嘌呤。
    COR 32-24
  • HY-B2119
    Sodium tauroglycocholate

    Tauroglycocholic acid sodium salt

    		 Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    牛胆酸钠 Sodium tauroglycocholate 是肝细胞的胆酸运输系统的抑制剂，也是用作化学渗透促进剂的表面活性剂。
    Sodium tauroglycocholate
  • HY-124218
    S 863390

    		Antibiotic Others
    S 863390 是一种具有抑制肠道摄取系统的化合物，可与肠道摄取系统相互作用，抑制β-内酰胺抗生素和小肽的摄取，同时自身也可被运输。
    S 863390
  • HY-N7131
    Coumarin 6
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    香豆素 6 Coumarin 6 是一种荧光染料，可作为荧光探针用于微粒给药系统中，对活性分子给药系统进行体内跟踪、细胞摄取和转运机制研究 (λexc=450 nm，λem=505 nm)。
    Coumarin 6
  • HY-NP137
    NP-PE (Phycoerythrin)

    		Complement System Others
    4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白 NP-PE (Phycoerythrin) 是一种免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 的形成和运输依赖于补体系统 (complement system)，特别是通过补体受体 CR1 和 CR2。这些受体在 B 细胞表面表达，帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
    NP-PE (Phycoerythrin)
  • HY-124617
    AMXT-1501
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT1501 是一种新型的多胺转运系统抑制剂。AMXT1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。
    AMXT-1501
  • HY-134452
    MeAIB
    3 篇文献验证

    α-(Methylamino)isobutyric acid

    		 Amino acid Transporter Cancer
    MeAIB (α-(Methylamino)isobutyric acid) 是氨基酸转运系统 A (ATA) 的一种底物。ATA 以+ 依赖的方式介导了短链中性氨基酸的摄取。
    MeAIB
  • HY-130840
    LolCDE-IN-2

    		Bacterial Cancer
    LolCDE-IN-2 是有效的 Lol 蛋白 (LolCDE) 抑制剂。LolCDE-IN-2 抑制 E. coli MG1655 的 MIC 值为 2 μg/ml。 具有抗菌活性。
    LolCDE-IN-2
  • HY-128424
    4'-Deoxyphlorizin

    		GLUT Metabolic Disease
    4'-Deoxyphlorizin 是葡萄糖转运系统的抑制剂。4'-Deoxyphlorizin 具有良好的根皮苷水解酶 (phlorizin hydrolase) 抑制活性，其 Km 值为 0.59 nM, Ki 为0.33 nM。
    4'-Deoxyphlorizin
  • HY-154922
    Palmitoyl coenzyme A

    Palmitoyl CoA

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Palmitoyl coenzyme A 是一种酰基-CoA 硫酯，可以通过肉碱穿梭系统转运到线粒体基质中，参与 β-氧化。Palmitoyl coenzyme A 也可以用作鞘氨醇生物合成的底物。
    Palmitoyl coenzyme A
  • HY-134427
    Palmitoyl coenzyme A lithium
    1 篇文献验证

    Palmitoyl CoA lithium

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    棕榈酰辅酶A锂盐 Palmitoyl coenzyme A lithium 是一种酰基-CoA 硫酯，可以通过肉碱穿梭系统转运到线粒体基质中，参与 β-氧化，也可以用作鞘氨醇生物合成的底物。
    Palmitoyl coenzyme A lithium
  • HY-W011777R
    Tricaine methanesulfonate (Standard)

    MS-222 (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐 (Standard) Tricaine (methanesulfonate) (Standard)是 Tricaine (methanesulfonate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，以及在入侵过程中抑制感觉系统。
    Tricaine methanesulfonate (Standard)
  • HY-B0698B
    Ceftibuten monohydrate

    Sch 39720 monohydrate

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    Ceftibuten (Sch39720) monohydrate 是一种具有口服活性的头孢菌素，在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体具有较强的抗菌活性。
    Ceftibuten monohydrate
  • HY-B0698
    Ceftibuten

    Sch 39720

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢布烯 Ceftibuten (Sch39720) 是一种具有口服活性的头孢菌素，在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体具有较强的抗菌活性。
    Ceftibuten
  • HY-B0698A
    Ceftibuten dihydrate
    2 篇文献验证

    Sch-39720 dihydrate

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢布烯二水合物 Ceftibuten (Sch-39720) dihydrate 是一种具有口服活性的头孢菌素，在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体具有较强的抗菌活性。
    Ceftibuten dihydrate
  • HY-B0698AR
    Ceftibuten dihydrate (Standard)

    		Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢布烯二水合物 (Standard) Ceftibuten (dihydrate) (Standard) 是 Ceftibuten (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftibuten (Sch-39720) dihydrate 是一种具有口服活性的头孢菌素，在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体具有较强的抗菌活性。
    Ceftibuten dihydrate (Standard)
  • HY-155849
    PKM2-IN-4

    		Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2-IN-4 (compound 5C) 是 PKM2 的选择性抑制剂 (IC50=0.35 μM)，可调节丙酮酸依赖性呼吸，诱导线粒体 H202 产生速率和电子传递系统偶联。
    PKM2-IN-4
  • HY-134452R
    MeAIB (Standard)

    		Amino acid Transporter Cancer
    MeAIB (Standard） 是 MeAIB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MeAIB (α-(Methylamino)isobutyric acid) 是氨基酸转运系统 A (ATA) 的一种底物。ATA 以+ 依赖的方式介导了短链中性氨基酸的摄取。
    MeAIB (Standard)
  • HY-W019868
    1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol

    		mTOR Others
    1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol 是一种烷基酰基甘油，可能激活 A-系统的氨基酸转运活性，刺激对甲氨基异丁酸 (MeAIB) 的吸收。而 MeAIB 抑制 mTOR 磷酸化，可能影响小肠氨基酸吸收和信号转导。
    1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol
  • HY-W783917
    Lead Ionophore IV

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    Lead Ionophore IV是一种离子载体，具有促进金属离子转运的活性。Lead Ionophore IV在生物研究中常用于研究铅离子的生物效应以及其对细胞功能的影响。Lead Ionophore IV还可用于开发药物传递系统，以提高化合物的生物利用度。
    Lead Ionophore IV
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-P4073
    ANG1005

    GRN1005; Paclitaxel trevatide

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR Cancer
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-114936
    Piericidin A
    4 篇文献验证

    AR-054

    		 Bacterial ADC Payload Antibiotic Mitochondrial Metabolism Infection Neurological Disease Cancer
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素，通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统，从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂，可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素，具有抗菌，抗癌，杀虫活性。
    Piericidin A
  • HY-103338
    AM1172

    		Others Neurological Disease
    AM1172 是一种代谢稳定的花生四烯酸乙醇胺 (anandamide) 摄取抑制剂。AM1172 抑制大鼠皮质神经元和人 CCF-STTG1 星形细胞瘤细胞中的 [3H] 花生四烯酸乙醇胺转运，其 IC50 值分别为 2.1 μM 和 2.5 μM。AM1172 可显著抑制 AEA 水解，同时降低 AEA 摄取。AM1172 可用于内源性大麻素系统调节研究。
    AM1172
  • HY-W423573
    N,S-Diacetylcysteine methyl ester

    		Amino Acid Derivatives Others Metabolic Disease
    N,S-Diacetylcysteine methyl ester 是一种半胱氨酸的衍生物，能够提升细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽的水平。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 被细胞内酯酶水解，释放出半胱氨酸，进而促进谷胱甘肽的合成。由于其乙酰化的特性，N,S-Diacetylcysteine methyl ester 具有更好的细胞膜穿透性，从而更有效地进入细胞内部。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 可用于对细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽 (GSH) 传递系统的研究。
    N,S-Diacetylcysteine methyl ester
  • HY-D1005A6
    Poloxamer 124 (L44)

    PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 124 (L44) Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物和疏水性表面活性剂。Poloxamer 124 L44 可引起眼部刺激，并在白化大鼠体内表现出口服毒性，LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 124 (L44)
  • HY-D0180
    18-Crown-6-ether

    18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    18-冠-6-醚 18-Crown-6-ether 是一种冠醚类化合物和特定结构解离剂。18-Crown-6-ether 能与 K+ 竞争结合 G-四联体，破坏其稳定结构以调控相关体系功能。18-Crown-6-ether 与 K+ 等金属离子结合，实现离子精准跨膜运输。18-Crown-6-ether 可用于微胶囊可控释放研究。
    18-Crown-6-ether
  • HY-151944
    Antibacterial agent 128

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Antibacterial agent 128 是一种带有可裂解接头的铁载体类似物-环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 偶联物。Antibacterial agent 128 显示出针对铜绿假单胞菌 (MIC 值为 0.25-64 μg/mL) 和类鼻疽伯克氏菌 (MIC 值为 1-32 μg/mL) 的抗生素活性。
    Antibacterial agent 128
  • HY-B2132
    Tryptamine
    1 篇文献验证

    3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine

    		 Endogenous Metabolite 5-HT Receptor Aryl Hydrocarbon Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    色胺 Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC50=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运，加速胃肠蠕动。Tryptamine 调控 Th17/Treg 平衡抑制神经炎症，竞争性结合 5-HT 受体调节中枢神经系统活动，作为神经调质参与体温调节和脊髓反射调控。Tryptamine 可用于功能性便秘等肠道动力障碍研究，并在多发性硬化症模型中表现出显著疗效。
    Tryptamine
  • HY-W127487
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

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