2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
  4. F-14512

F-14512 是一种抗癌剂，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 通过多胺与 DNA 的亲和力增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制，并实现了选择性细胞摄取。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并诱导了 DNA 损伤。F-14512 在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，表现出强效的抗肿瘤活性。F-14512 可用于研究乳腺癌。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

F-14512

F-14512 Chemical Structure

CAS No. : 866874-63-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥950
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10 mg ￥1500
In-stock
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F-14512 相关抗体

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生物活性

F-14512 is an anticancer agent that utilizes the polyamine transport system (PTS) to selectively deliver polyamine-containing drugs to cancer cells. F-14512 enhances the affinity of polyamines for DNA, thereby inhibiting topoisomerase II and achieving selective cellular uptake. F-14512 exhibits significant cytotoxicity against cells with high PTS activity and induces DNA damage. F-14512 demonstrates potent antitumor activity in the MX1 breast tumor xenograft model. F-14512 can be used to study breast cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

F-14512 (0.001-100 μM) 通过多胺转运系统进入细胞。在具有正常 PTS 的 CHO 细胞中，IC50 为 0.12 μM；而在 PTS 缺陷的 CHO-MG 细胞中，IC50 为 8.7 μM[1]。
F-14512 (72 h) 在多种人类细胞系中表现出高效性 (中位 IC50 = 0.18 μM)，尤其对 MX-1、LOX-IMV1 和 HL-60 等细胞系有效[1]。
F-14512 (1-100 μM，1-24 h) 可诱导 A549 细胞 DNA 损伤，并在具有 DNA 缺陷的 xrs6 细胞中表现出更强的细胞毒性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

F-14512 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

F-14512 (0.16-1.25 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 2 周) 在 MX-1 模型中表现出优异的抗肿瘤活性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MX-1 human breast cancer xenograft model established in homozygous female athymic nude mice[1]
Dosage: 0.16, 0.32, 0.63, 1.25 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once daily for 2 weeks
Result: Led to tumor regression dose-dependently.
分子量

641.75

Formula

C33H47N5O8
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (194.78 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5582 mL 7.7912 mL 15.5824 mL
5 mM 0.3116 mL 1.5582 mL 3.1165 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

F-14512 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5582 mL 7.7912 mL 15.5824 mL 38.9560 mL
5 mM 0.3116 mL 1.5582 mL 3.1165 mL 7.7912 mL
10 mM 0.1558 mL 0.7791 mL 1.5582 mL 3.8956 mL
15 mM 0.1039 mL 0.5194 mL 1.0388 mL 2.5971 mL
20 mM 0.0779 mL 0.3896 mL 0.7791 mL 1.9478 mL
25 mM 0.0623 mL 0.3116 mL 0.6233 mL 1.5582 mL
30 mM 0.0519 mL 0.2597 mL 0.5194 mL 1.2985 mL
40 mM 0.0390 mL 0.1948 mL 0.3896 mL 0.9739 mL
50 mM 0.0312 mL 0.1558 mL 0.3116 mL 0.7791 mL
60 mM 0.0260 mL 0.1299 mL 0.2597 mL 0.6493 mL
80 mM 0.0195 mL 0.0974 mL 0.1948 mL 0.4869 mL
100 mM 0.0156 mL 0.0779 mL 0.1558 mL 0.3896 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

F-14512866874-63-7F14512F 14512TopoisomeraseDNA/RNA SynthesisantitumorMX1 human breast tumor xenograft modelpolyamine transport systemPTSInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
F-14512
目录号：
HY-106031
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