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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

10

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0208
    Rosoxacin
    1 篇文献验证

    Acrosoxacin

    Bacterial Antibiotic Infection
    罗索沙星 Rosoxacin (Acrosoxacin) 是一种口服有效的,具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 µg/mL)。Rosoxacin 可用于尿路感染和某些性传播疾病的研究。
    Rosoxacin
  • HY-132987
    Avibactam tomilopil
    2 篇文献验证

    ARX-1796; AV-006

    Beta-lactamase Bacterial Drug Intermediate Infection
    Avibactam tomilopil (ARX-1796, AV-006) 是一种口服有效的 Avibactam 前体和 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。Avibactam tomilopil 可用于尿路感染等疾病的研究。
    Avibactam tomilopil
  • HY-B0213
    Sulfameter
    2 篇文献验证

    Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine; NSC 683528

    Antibiotic Bacterial Infection
    磺胺对甲氧嘧啶 Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
    Sulfameter
  • HY-N15525

    Epoxide Hydrolase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Arabinothalictoside 可在 A. squamosa L 中发现。Arabinothalictoside 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC50: 47.1 µM)。Arabinothalictoside 可用于心血管和泌尿系统疾病的研究。
    Arabinothalictoside
  • HY-120322

    mAChR Others
    MK-0969 是 M3 拮抗剂。MK-0969 可用于慢性阻塞性肺病和尿失禁的研究。
    MK-0969
  • HY-N15524

    Epoxide Hydrolase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Thalictoside 可在 A. squamosa L 中发现。Thalictoside 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC50: 20.2 µM)。Thalictoside 可通过调控类雌激素机制发挥抗骨质疏松作用。Thalictoside 可用于心血管和泌尿系统疾病的研究。
    Thalictoside
  • HY-N7950

    Others Metabolic Disease
    16-Oxoalisol A 是泽泻中的一种三萜类化合物。泽泻是一种常用的中药。泽泻可用于泌尿系统疾病的研究。
    16-Oxoalisol A
  • HY-A0208R

    Bacterial Antibiotic Infection
    罗索沙星 (标准品) Rosoxacin (Standard) 是 Rosoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosoxacin (Acrosoxacin) 是一种口服有效的,具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 μg/mL)。Rosoxacin 可用于尿路感染和某些性传播疾病的研究。
    Rosoxacin (Standard)
  • HY-113377

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-甘油酸 L-Glyceric acid 是一种主要的尿代谢产物,在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2),可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。
    L-Glyceric acid
  • HY-118064

    LY-368975

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    (R)-Thionisoxetine 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-thionisoxetine 可防止 6-羟基多巴胺导致的下丘脑 NE 耗竭,ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine 可用于多种疾病的研究,包括抑郁症和尿失禁。
    (R)-Thionisoxetine
  • HY-113377A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-甘油酸钠盐 L-Glyceric acid sodium 是一种主要的尿代谢产物,在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid sodium 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2),可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。
    L-Glyceric acid sodium
  • HY-40161R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-吲哚甲酸 (Standard) Indole-3-carboxylic acid (Standard) 是 Indole-3-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物,在肝病患者中浓度会升高。
    Indole-3-carboxylic acid (Standard)
  • HY-40161S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-吲哚甲酸-d4 Indole-3-carboxylic acid-d4 是氘代标记的 Indole-3-carboxylic acid。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物,在肝病患者中浓度会升高。
    Indole-3-carboxylic acid-d4
  • HY-118064A

    LY-368975 hydrochloride

    Monoamine Transporter Neurological Disease
    (R)-Thionisoxetine hydrochloride (LY-368975 hydrochloride) 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可防止 6-羟基多巴胺导致的下丘脑 NE 耗竭,ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可用于多种疾病的研究,包括抑郁症和尿失禁。
    (R)-Thionisoxetine hydrochloride
  • HY-B0213S

    Sulfametoxydiazine-d4; 5-Methoxysulfadiazine-d4; NSC 683528-d4

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    磺胺对甲氧嘧啶-d4 Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
    Sulfameter-d4
  • HY-B0213R

    Sulfametoxydiazine (Standard); 5-Methoxysulfadiazine (Standard); NSC 683528 (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    磺胺对甲氧嘧啶(Standard) Sulfameter (Standard) (Sulfametoxydiazine (Standard)) 是 Sulfameter (HY-B0213) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
    Sulfameter (Standard)
  • HY-B0213S1

    Sulfametoxydiazine-13C6; 5-Methoxysulfadiazine-13C6; NSC 683528-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    磺胺对甲氧嘧啶-13C6 Sulfameter-13C6 (Sulfametoxydiazine-13C6) 是 13C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
    Sulfameter-13C6
  • HY-P1016

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ETBreceptor) 激动剂,取代[125I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究。
    BQ-3020
  • HY-177388

    Complement System Inflammation/Immunology
    Factor B-IN-6 是一种具有口服活性的 Factor B 抑制剂。Factor B-IN-6 对人血清旁路途径的激活有明显的抑制活性。Factor B-IN-6 在模型动物中可以改善肾脏病变程度和肾功能,降低尿蛋白含量。Factor B-IN-6 可用于肾脏疾病研究。
    Factor B-IN-6
  • HY-Y1117
    Melamine
    1 篇文献验证

    Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂,可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性,可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性,可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。
    Melamine
  • HY-40161
    Indole-3-carboxylic acid
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease Cancer
    3-吲哚甲酸 Indole-3-carboxylic acid 是一种口服活性的尿吲哚色氨酸代谢物。Indole-3-carboxylic acid 是抗 Plectosphaerella cucumerina 的介质。Indole-3-carboxylic acid 通过诱导细胞衰老增强 Doxorubicin (HY-15142A) 的抗直肠癌效力。Indole-3-carboxylic acid 可用于肝病研究。
    Indole-3-carboxylic acid
  • HY-P1016B

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-3020 ammonium 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ETBreceptor) 激动剂,BQ-3020 ammonium 抑制 [125I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 ammonium 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究。
    BQ-3020 ammonium
  • HY-15574
    Piboserod
    4 篇文献验证

    SB-207266

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    哌波色罗 Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂,对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合,阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病(如膀胱过度活动症)和心血管疾病(如慢性心力衰竭)等领域的研究。
    Piboserod
  • HY-N0702

    Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜,具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌,并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性,同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平,来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin
  • HY-15574R

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    哌波色罗 (Standard) Piboserod (Standard) 是 Piboserod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂,对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合,阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病(如膀胱过度活动症)和心血管疾病(如慢
    Piboserod (Standard)
  • HY-N0702R

    Reference Standards Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 (Standard) Tenuifolin (Standard) 是 Tenuifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜,具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌,并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性,同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平,来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin (Standard)
  • HY-N7101

    U-76,252; CS-807

    Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime Proxetil
  • HY-N6670

    Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial Infection
    Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合,减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间,解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制,从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂,通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
    Cefotetan
  • HY-129397

    BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加,并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高,并且与肺功能受损呈正相关。
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha
  • HY-N7101R

    U-76,252 (Standard); CS-807 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯(Standard) Cefpodoxime Proxetil (Standard)是 Cefpodoxime Proxetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime Proxetil (Standard)
  • HY-135115

    3,4-DHPEA-EA

    α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚,也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式,由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone(50 mg/kg diet)可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷,降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中,可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平,并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-N7101S

    U-76-d7,252-d7; CS-807-d7

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯-d7 Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7,252-d7; CS-807-d7) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime proxetil-d7
  • HY-B0985

    TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine
    2 篇文献验证

    TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-B0985R

    Reference Standards TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)

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