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By Targets:	Adrenergic Receptor (13) Akt (4) AMPK (4) Angiotensin Receptor (4) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (3) Calcium Channel (6) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Endogenous Metabolite (3) Endothelin Receptor (2) ERK (3) GABA Receptor (2) IKK (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) PKA (3) Potassium Channel (4) Prostaglandin Receptor (2) Reference Standards (5) Ser/Thr Protease (3) Sodium Channel (3) Vasopressin Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (30) Endocrinology (10) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (5)

By Targets:

Adrenergic Receptor (13)

Akt (4)

AMPK (4)

Angiotensin Receptor (4)

Bombesin Receptor (1)

Bradykinin Receptor (3)

Calcium Channel (6)

Cyclic GMP-AMP Synthase (3)

Endogenous Metabolite (3)

Endothelin Receptor (2)

ERK (3)

GABA Receptor (2)

IKK (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

NF-κB (1)

p38 MAPK (1)

PKA (3)

Potassium Channel (4)

Prostaglandin Receptor (2)

Reference Standards (5)

Ser/Thr Protease (3)

Sodium Channel (3)

Vasopressin Receptor (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (1)

Cardiovascular Disease (30)

Endocrinology (10)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (6)

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Targets Recommended: VEGFR VAP-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1551

Przewaquinone A	Others	Cardiovascular Disease
Przewaquinone A 是一种亲脂性二萜醌，到目前为止仅存在于 Salvia przewalskii 中，有效抑制血管收缩。

HY-P0206

Bradykinin 最多引用文献 14 篇文献验证	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-P0206A

Bradykinin acetate 最多引用文献 14 篇文献验证	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-P1564A

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA	Angiotensin Receptor	Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-12749

Midodrine (±)-Midodrin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
米多君 Midodrine 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine 可增强血管收缩作用。Midodrine 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。

HY-12749A

Midodrine hydrochloride (±)-Midodrine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸米多君 Midodrine hydrochloride ((±)-Midodrine hydrochloride) 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine hydrochloride 可增强血管收缩作用。Midodrine hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。

HY-P0206B

Bradykinin triacetate	Endogenous Metabolite Bradykinin Receptor Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin triacetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin triacetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-101607A

KT-362 free acid	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
KT-362 free acid 是一种细胞内钙拮抗剂，具有抗心律失常和血管舒张效应。KT-362 free acid 显示出对去甲肾上腺素 (NE) 诱导的血管收缩反应的拮抗作用，通过减少肌醇磷脂水解来实现，从而降低细胞内钙的动员。KT-362 free acid 可用于研究血管平滑肌的收缩和舒张机制，特别是在探索细胞内钙动员和肌醇磷脂水解在血管收缩中的作用。

HY-P2563

[Tyr(P)4] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P1564

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-N13111

Neoliensinine	Others	Others
Neoliensinine 是一种苄基异喹啉，能有效抑制 KCl (124 mM) 诱导的离体肠系膜血管平滑肌 (MVSM) 收缩，IC₅₀ 值为 2.407 μM。Neoliensinine 能从传统中药莲子（Nelumbo nucifera Gaertn.）的胚中分离得到。

HY-114751

16,16-Dimethylprostaglandin E1 16,16-dimethyl-PGE1	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
16,16-Dimethylprostaglandin E1 (16,16-dimethyl-PGE1) 是一种 PGE1 (HY-B0131) 类似物，可诱导支气管收缩和血管平滑肌收缩，并抑制吲哚美辛诱导的细胞伸长。

HY-160210

BAY-6096	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
BAY-6096 是一种化学探针，是一种有效的、选择性的高度水溶性的肾上腺素能受体 α_2B 拮抗剂 IC₅₀ 为 14 nM。BAY-6096 可以有效降低 α_2B 受体激动剂诱导的大鼠血管收缩。

HY-15195

Avosentan Ro 67-0565; SPP-301	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伏生坦 Avosentan (Ro 67-0565; SPP-301) 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。

HY-15195R

Avosentan (Standard) Ro 67-0565 (Standard); SPP-301 (Standard)	Reference Standards Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伏生坦 (标准品) Avosentan (Standard) 是 Avosentan (HY-15195) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avosentan 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。

HY-A0066A

Tolazoline hydrochloride Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸妥拉唑林 Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。

HY-A0066

Tolazoline Imidaline; NSC35110	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
妥拉苏林 Tolazoline (Imidaline) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。

HY-12749AS

Midodrine-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸米多君 D6 Midodrine-d₆ (hydrochloride) 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine-d₆ (hydrochloride) 可增强血管收缩作用。Midodrine-d₆ (hydrochloride) 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。

HY-160980

Sornidipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Sornidipine 是一种钙通道阻滞剂。Sornidipine 也可减轻神经源性炎症。Sornidipine 通过阻断 L 型钙通道来减少钙离子的流入细胞内，从而降低血管平滑肌的收缩，导致血管舒张和血压下降。Sornidipine 可用于心血管系统的研究上特别是高血压以及相关的心血管疾病中。

HY-A0066R

Tolazoline (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
妥拉苏林 (Standard) Tolazoline (Standard) 是 Tolazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline (Imidaline) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究

HY-A0066AR

Tolazoline hydrochloride (Standard) Imidaline hydrochloride (Standard); NSC35110 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸妥拉唑林 (Standard) Tolazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Tolazoline hydrochloride (HY-A0066A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。

HY-107037

Tolmesoxide RX71107	Vasopressin Receptor Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Tolmesoxide (RX71107) 是一种外周血管扩张剂，具有降低血压的活性。Tolmesoxide 在人体前臂动脉床和手背静脉中显示出直接的血管扩张作用。Tolmesoxide 能够剂量依赖性地增加前臂血流量，并在手背静脉收缩时产生扩张效果。Tolmesoxide 可以用于研究高血压和心绞痛。

HY-14290

Pinacidil 4 篇文献验证 P-1134	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔 Pinacidil (P-1134) 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-14290A

Pinacidil monohydrate 4 篇文献验证 P-1134 monohydrate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-B1671

(+)-Kavain	GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

HY-14290R

Pinacidil (Standard) P-1134 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔(Standard) Pinacidil (Standard)是 Pinacidil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-P10267

Neuromedin (B-30)	Bombesin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuromedin B-30 是一种神经肽，最初从猪脑和脊髓中分离出来，可能具有刺激平滑肌的活性。Neuromedin B 在感觉神经元中表达，能够引起局部血管扩张、血管通透性增加和局部痛觉过敏，从而参与神经源性炎症。Neuromedin B 调节食欲、体温和应激行为反应。Neuromedin B 还参与调节胃肠道的平滑肌收缩和分泌功能。

HY-14290AR

Pinacidil monohydrate (Standard)	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔一水合物 (Standard) Pinacidil (monohydrate) (Standard) 是 Pinacidil (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌

HY-B1671R

(+)-Kavain (Standard)	Reference Standards GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
(+)-Kavain (Standard) 是 (+)-Kavain 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

HY-123468A

HA-1004 di(hydrochloride)	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-127004

Silperisone hydrochloride RGH-5002	Sodium Channel	Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。

HY-123468

HA-1004	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-W100287

Murrayafoline A	NF-κB p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。

HY-112348

HA-1004 hydrochloride	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-A0144

Etilefrine	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
乙苯福林 Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-A0144R

Etilefrine (Standard)	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
乙苯福林 (Standard) Etilefrine (Standard) 是 Etilefrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够

HY-176074

U-46619 Glycine methyl ester	Prostaglandin Receptor	Others
U-46619 Glycine methyl ester 在其 C-1 位进行了修饰，从而独特地改变了其与 TP 受体或任何 PGH₂ 代谢酶的结合特性。U-46619 是内过氧化物 PGH₂ 的稳定类似物。U-46619 也是 TP 受体的激动剂。U-46619 可以改变血小板的形状、血管平滑肌的聚集和收缩。U-46619 Glycine methyl ester 可用于研究其对花生四烯酸代谢途径中各种酶的抑制作用。 U-46619 Glycine methyl ester 还可以作为 U-46619 的亲脂性前药形式，从而改变其分布和药代动力学特性。

HY-A0144AR

Etilefrine hydrochloride (Standard)	Reference Standards AMPK Adrenergic Receptor Akt	Cardiovascular Disease
盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

Cat. No.	Product Name

HY-L166

离子通道化合物库	1,478 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。 MCE 收录了 1,478 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

离子通道化合物库

1,478 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,478 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

Etilefrine hydrochloride

Biochemical Assay Reagents

盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-A0144AR

Etilefrine hydrochloride (Standard)	Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

Etilefrine hydrochloride (Standard)

Biochemical Assay Reagents

盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

Bradykinin 最多引用文献 14 篇文献验证	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1551

Przewaquinone A	Natural Products Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
Przewaquinone A 是一种亲脂性二萜醌，到目前为止仅存在于 Salvia przewalskii 中，有效抑制血管收缩。

HY-P0206

Bradykinin 10 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-A0066A

Tolazoline hydrochloride Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Endocrinology Zingiberaceae	Adrenergic Receptor
盐酸妥拉唑林 Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。

HY-B1671

(+)-Kavain	Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Phenylpropanoids Plants	GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel
(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

HY-W100287

Murrayafoline A	Structural Classification Alkaloids Murraya tetramera C. C. Huang Source classification Rutaceae Carbazole Alkaloids Plants	NF-κB p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt
Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。

HY-N13111

Neoliensinine	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae	Others
Neoliensinine 是一种苄基异喹啉，能有效抑制 KCl (124 mM) 诱导的离体肠系膜血管平滑肌 (MVSM) 收缩，IC₅₀ 值为 2.407 μM。Neoliensinine 能从传统中药莲子（Nelumbo nucifera Gaertn.）的胚中分离得到。

HY-A0066AR

Tolazoline hydrochloride (Standard) Imidaline hydrochloride (Standard); NSC35110 hydrochloride (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Reference Standards Adrenergic Receptor
盐酸妥拉唑林 (Standard) Tolazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Tolazoline hydrochloride (HY-A0066A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。

HY-B1671R

(+)-Kavain (Standard)	Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Reference Standards GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel
(+)-Kavain (Standard) 是 (+)-Kavain 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12749AS

Midodrine-d6 hydrochloride
Midodrine-d₆ (hydrochloride) 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine-d₆ (hydrochloride) 可增强血管收缩作用。Midodrine-d₆ (hydrochloride) 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。

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