2. Search Result
Search Result
Results for "

wistar rats

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

8

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160921
    Capeserod

    SL65.0155 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT4 receptor 的 Ki 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。
    Capeserod
  • HY-160602
    CPL207280

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    CPL207280
  • HY-131929
    AE-ITU dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    S-(2-氨乙基)异硫脲溴化物氢溴酸盐 AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。
    AE-ITU dihydrobromide
  • HY-B0787
    Gadodiamide
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    钆双铵 Gadodiamide (Omniscan) 是一种基于钆的线性 MRI 造影剂。Gadodiamide 抑制 DNA 合成。Gadodiamide 可用于肿瘤 (如骨髓瘤、骨肉瘤) 和糖尿病研究。
    Gadodiamide
  • HY-W001160
    5-Hydroxyindole

    		Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR Neurological Disease Endocrinology Cancer
    5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT3 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。
    5-Hydroxyindole
  • HY-167654
    Treloxinate

    		Others Cardiovascular Disease
    Treloxinate 是一种有效的降血脂剂。Treloxinate 只影响 Sprague-Dawley 大鼠的甘油三酯水平，但对 Wistar 大鼠的甘油三酯和胆固醇水平都有影响。
    Treloxinate
  • HY-W250580
    Dimethicone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    二甲硅油 Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
    Dimethicone
  • HY-124399
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide

    		Endogenous Metabolite PPAR Metabolic Disease
    过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用，而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂，对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50=100 nM，而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下，N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感，从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide
  • HY-162483
    EGFR kinase inhibitor 6

    		EGFR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    EGFR kinase inhibitor 6 (Compound 4b) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 24.34 μM。EGFR kinase inhibitor 6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 6 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
    EGFR kinase inhibitor 6
  • HY-162482
    EGFR kinase inhibitor 5

    		EGFR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    EGFR kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 18.35 μM。EGFR kinase inhibitor 5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 5 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
    EGFR kinase inhibitor 5
  • HY-P10320
    T3 Peptide

    Tumstatin (69-88), human

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease
    T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
    T3 Peptide
  • HY-108381
    Idrocilamide

    LCB29

    		 Others Others
    羟乙桂胺 Idrocilamide (LCB29) 具有肌肉松弛作用，可抑制大鼠肌肉抽搐、强直张力、 K+ 诱导的以及电压钳诱导的大鼠比目鱼肌纤维收缩。Idrocilamide 还是咖啡因的拮抗剂，抑制咖啡因的分解和生物转化。
    Idrocilamide
  • HY-149212
    SD-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。
    SD-6
  • HY-151927
    AChE-IN-28

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-28 (Compound 2h) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 慢结合抑制剂，IC50 为 0.2 nM。
    AChE-IN-28
  • HY-Z0478
    (-)-Limonene
    1 篇文献验证

    (S)-(-)-Limonene

    		 Bacterial Antibiotic CaMK Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca2+)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。
    (-)-Limonene
  • HY-129415
    Esaprazole

    Hexaprazole

    		 Others Others
    艾沙拉唑 Esaprazole (Hexaprazole) 是一种抗溃疡剂，具有促进消化性溃疡愈合的作用。Esaprazole 能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌。
    Esaprazole
  • HY-161512
    hAChE/hBACE-1-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 是一种喹唑啉衍生物，hAChE/hBACE-1-IN-4 对 hAChE 和 hBACE-1 酶表现出良好且显著的抑制活性 (hAChE, IC50=0.283 μM; hBACE-1, IC50=0.231 μM) 和抑制 Aβ 聚集的潜力，具有血脑屏障通透性和口服活性，且不具有神经毒性。hAChE/hBACE-1-IN-4 可用于阿尔兹海默病的研究。
    hAChE/hBACE-1-IN-4
  • HY-101509
    HSL-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Lipase Metabolic Disease
    HSL-IN-1 (compound 24b) 是一种有效且具有口服活性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制剂 (IC50=2 nM)，显著降低了活性代谢物负荷。
    HSL-IN-1
  • HY-143444
    JAK-IN-20

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-20 是一种有效的，广泛的，具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
    JAK-IN-20
  • HY-19648
    Ebiratide

    HOE-427 free base

    		 Melanocortin Receptor nAChR Neurological Disease
    Ebiratide (HOE-427 free base) 是一种 ACTH4-9 衍生物，直接作用于中枢神经系统，具有增强记忆的作用。Ebiratide 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh) 代谢。
    Ebiratide
  • HY-108656A
    MRS2365 trisodium

    		P2Y Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    MRS2365 trisodium 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 trisodium 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。
    MRS2365 trisodium
  • HY-108656
    MRS2365

    		P2Y Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    MRS2365 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。
    MRS2365
  • HY-129246
    Cytembena

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Cytembena 是 DNA 合成，嘌呤合成和四氢叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。Cytembena 可改善卵巢癌或乳腺癌，并减轻对骨骼转移引起的疼痛。
    Cytembena
  • HY-13687
    IKK 16
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16
  • HY-13687A
    IKK 16 hydrochloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和 50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰 ABCB1 与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16 hydrochloride
  • HY-111136
    BL-1020 mesylate

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-110161
    sst2 Receptor agonist-1

    		Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    sst2 Receptor agonist-1 是一种有效的生长抑素 2 型受体 (sst2) 激动剂，Ki 为 0.025 nM，cAMP IC50 为 4.8 nM。sst2 Receptor agonist-1 可抑制大鼠生长激素 (GH) 分泌和眼部新生血管病变的形成。具有抗血管形成作用。
    sst2 Receptor agonist-1
  • HY-150700
    RLX-33

    		ERK Metabolic Disease
    RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。
    RLX-33
  • HY-N7697F
    Chitobiose

    		Others Others
    壳二糖 Chitobiose 是一种壳寡糖，是 β-1,4-氨基葡萄糖的二聚体。Chitobiose 具有口服活性和较高的抗氧化活性。
    Chitobiose
  • HY-174285
    NAPAP

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    NAPAP 是一种 thrombin 抑制剂。具有强效的抗凝血酶活性 (Ki: 2.1 nM)。NAPAP 通过快速结合机制选择性抑制凝血酶，对胰蛋白酶、因子 Xa 和纤溶酶的抑制作用较弱。NAPAP 可用于血栓性疾病 (如静脉血栓、心肌梗死) 的研究。
    NAPAP
  • HY-129210
    KMUP-4

    		Phosphodiesterase (PDE) Potassium Channel Cardiovascular Disease
    KMUP-4 作为一种具有 cGMP 增强活性的黄嘌呤衍生物，通过内皮依赖性和非依赖性机制诱导主动脉舒张。KMUP-4 通过抑制磷酸二酯酶 (PDEs) 和激活 K+ 通道 (K+ channels) 来增加细胞质中的环磷酸鸟苷 (cGMP) 和环磷酸腺苷 (cAMP) 水平。KMUP-4 可用于心血管疾病的研究。
    KMUP-4
  • HY-161349
    LTA4H-IN-4

    		Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    LTA4H-IN-4 (compound 3) 是一个口服活性 LTA4H 抑制剂。LTA4H-IN-4 对 hERG 的 IC50 值为 156 μM。LTA4H-IN-4 可用于炎症相关研究。
    LTA4H-IN-4
  • HY-15018A
    SSR126768A free base

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，Ki为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
    SSR126768A free base
  • HY-B1727
    Phenanthrene
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    菲 Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis)。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。
    Phenanthrene
  • HY-Y0946R
    Acetamide (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    乙酰胺 (Standard) Acetamide (Standard)是 Acetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetamide 是合成甲胺，硫代乙酰胺和杀虫剂中间体，也用作皮革，布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。Acetamide 衍生物可能具有抗氧化活性和潜在的抗炎活性。Acetamide 有望用于抗炎和癌症领域研究 。
    Acetamide (Standard)
  • HY-B1727R
    Phenanthrene (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    菲 (Standard) Phenanthrene (Standard) 是 Phenanthrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis)。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。
    Phenanthrene (Standard)
  • HY-129213
    CL-242817

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Others
    CL-242817 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。CL-242817 抑制血管紧张素 I 转换为血管紧张素 II 的过程，有降低血压的活性。CL-242817 还能改善 Monocrotaline (HY-N0750) 引起的肺损伤。CL-242817 可用于肺纤维化和高血压相关疾病的研究。
    CL-242817
  • HY-Y0946
    Acetamide

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    乙酰胺 Acetamide 是合成甲胺，硫代乙酰胺和杀虫剂中间体，也用作皮革，布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。Acetamide 衍生物可能具有抗氧化活性和潜在的抗炎活性。Acetamide 有望用于抗炎和癌症领域研究 。
    Acetamide
  • HY-154795
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate

    		Caspase NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性，并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate
  • HY-12654R
    Molidustat (Standard)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (Standard） 是 Molidustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat (Standard)
  • HY-12654
    Molidustat
    5 篇以上引用文献

    BAY 85-3934

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat
  • HY-163514
    hAChE-IN-8

    		Cholinesterase (ChE) DYRK Neurological Disease
    hAChE-IN-8 (Compound S-12) 是口服有效的 hAChE 选择性的抑制剂 (IC50=0.486 μM)。hAChE-IN-8 对 BACE-1 也有抑制效果 (IC50=0.542 μM)，对 Dyrk1A 抑制效果不明显 (IC50>10 μM)。hAChE-IN-8 可以减少 Aβ 聚集，拥有良好的血脑屏障穿透性，具有口服活性。hAChE-IN-8 主要用于阿尔茨海默病的研究。
    hAChE-IN-8
  • HY-151138
    α-Glucosidase-IN-16

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-16
  • HY-W747868
    Molidustat sodium

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat sodium 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat sodium 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat sodium 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat sodium
  • HY-175340
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

    		Potassium Channel TSPO Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2/Kv7.3，Kv7.4，Kv7.5， EC50 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO，Ki 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3
  • HY-14939A
    Vapitadine hydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Vapitadine hydrochloride (Compound 3a) 是一种选择性的、口服有效的和非镇静性的抗组胺剂，与人类克隆的组胺 H1 受体具有良好的结合亲和力，Ki 为 19 nM。Vapitadine hydrochloride 可降低组胺诱导的大鼠致死率 (ED50 为 0.056-1.2 mg/kg)，拮抗组胺诱导的皮肤反应 (ED50 为 0.51-1.4 mg/kg)。
    Vapitadine hydrochloride
  • HY-N6996R
    Methyl Eugenol (Standard)

    		Reference Standards Autophagy PI3K mTOR Akt Inflammation/Immunology Cancer
    甲基丁香酚 (Standard) Methyl Eugenol (Standard) 是 Methyl Eugenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
    Methyl Eugenol (Standard)
  • HY-N6996
    Methyl Eugenol

    		Autophagy PI3K mTOR Akt Inflammation/Immunology Cancer
    甲基丁香酚 Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
    Methyl Eugenol
  • HY-N7140
    Gamma-Linolenic acid
    4 篇文献验证

    γ-Linolenic acid

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-亚麻酸 Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种具有口服活性的不饱和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通过抑制 NF-κB 信号通路以及 ERK1/2 和 JNK 磷酸化来发挥抗炎作用，同时，通过诱导癌细胞凋亡(Apoptosis) 发挥其抗癌作用。此外，Gamma-linolenic acid 还具有抗氧化以及改善记忆的作用，Gamma-linolenic acid 有望用于炎症、神经、癌症疾病领域研究。
    Gamma-Linolenic acid
  • HY-W026772
    Fluorene
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    芴 Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z