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yGsy2p-IN-1 

目录号: HY-131062
产品使用指南

yGsy2p-IN-1 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂。yGsy2p-IN-1 是一种竞争性人类糖原合酶 1 (hGYS1) 抑制剂,IC50 为 2.75 µM,对野生型 hGYS1 的 Ki 值为 1.31 µM。yGsy2p-IN-1 是一种吡唑抑制剂,可用于糖原储存疾病 (GSDs)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务

yGsy2p-IN-1 Chemical Structure

yGsy2p-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2415003-97-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

Size Price Stock Quantity
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4180 In-stock
5 mg ¥3800 In-stock
10 mg ¥6500 In-stock
50 mg ¥18500 In-stock
100 mg ¥28500 In-stock
200 mg   Get quote  
500 mg   Get quote  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

Description

yGsy2p-IN-1 is a potent inhibitor for yeast glycogen synthase 2 (yGsy2p). yGsy2p-IN-1 is a competitive human glycogen synthase 1 (hGYS1) inhibitor with an IC50 of 2.75 µM and a Ki of 1.31 µM for wild-type hGYS1. yGsy2p-IN-H23 a pyrazole inhibitor, is used for glycogen storage diseases (GSDs)[1].

IC50 & Target

IC50: 2.75 µM (hGYS1)[1]
Ki: 1.31 µM (wild-type hGYS1)[1]

In Vitro

yGsy2p-IN-1 (compound 23; 0.1, 1, 10, 100, 1000 µM) has IC50s of 7.89 μM and 33.6 μM for yGsy2p-WT and yGsy2p-Y513L[1].
yGsy2p-IN-1 (100 μM) exhibits almost complete inhibition of synthase activity in both HEK293-PTG and Rat-1 cell lysates[1].

Molecular Weight

352.26

Formula

C₁₆H₁₁F₃N₂O₄

CAS No.

2415003-97-1

SMILES

OC1=CC=C(C2=NNC(C(F)(F)F)=C2C3=CC=C(O)C=C3)C(O)=C1O

Shipping

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Storage

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

Solvent & Solubility
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (177.43 mM; Need ultrasonic)

Preparing
Stock Solutions
Concentration Solvent Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8388 mL 14.1941 mL 28.3881 mL
5 mM 0.5678 mL 2.8388 mL 5.6776 mL
10 mM 0.2839 mL 1.4194 mL 2.8388 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 -80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
References
  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass   Concentration   Volume   Molecular Weight *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

Keywords:

yGsy2p-IN-1Othersyeastglycogensynthase2yGsy2phumanhGYS1pyrazolestoragediseasesGSDsInhibitorinhibitorinhibit

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