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17-phenyl-trinor-prostaglandin-f2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176011

    17-phenyl trinor PGf2α glycinamide methyl ester

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的衍生物,是一种前列腺素类似物。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是人前列腺素 FP 受体激动剂。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 具有眼部降压作用,可用于眼高压和青光眼的研究。
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester
  • HY-W746889

    17-phenyl trinor PGf2α 1,15-lactone

    Drug Derivative Others
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α 1,15-lactone (17-Phenyl trinor PGF2α 1,15-lactone) 是 17-Phenyl trinor prostaglandin F2α 的 1,15 内酯。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α 是 Dinoprost (HY-12956) 的代谢产物。
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α 1,15-lactone
  • HY-149554

    Bimatoprost dimethyl amide

    Others Neurological Disease
    17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide (Bimatoprost dimethyl amide) 是一种 1-OH cyclopentane heptanoic acid, 2-(cycloalkyl or arylalkyl) 衍生物,是一种平滑肌松弛剂。17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide 具有用于青光眼研究的潜力。
    17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide
  • HY-120197

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    比马前列素甲胺 17-Phenyl trinor prostaglandin F2α methyl amide 是一种前列腺素F 2α (PGF 2α )类似物,可与天然 PGF 2α竞争结合受体。
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α methyl amide
  • HY-W746888

    17-p-PGf2α-NEt2; 17-phenyl trinor PGf2α diethyl amide

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α diethyl amide (17-phenyl trinor PGF2α diethyl amide) 是PGF 类似物,具有降血压活性。
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α diethyl amide
  • HY-124243

    17-phenyl trinor prostaglandin f2α cyclopropyl methyl amide

    Prostaglandin Receptor Others
    N-Cyclopropyl methyl bimatoprost (17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。
    N-Cyclopropyl methyl bimatoprost
  • HY-W746807

    N-Cyclohexyl-desamethyl bimatoprost; 17-phenyl trinor prostaglandin f2α cyclohexyl amide

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Bimatoprost cyclohexyl amide (N-Cyclohexyl-desamethyl bimatoprost; 17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclohexyl amide) 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的类似物。Bimatoprost cyclohexyl amide 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。Bimatoprost cyclohexyl amide 可用于降低眼压和青光眼的研究。
    Bimatoprost cyclohexyl amide
  • HY-176014

    17-phenyl trinor PGf2α glycinamide

    Drug Derivative Others
    17-phenyl trinor PGF2α glycinamide (17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide) 是 17-苯基三去甲前列腺素 F2α 乙基酰胺 (17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide) 的衍生物。
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide
  • HY-176096

    1α-Monohomo-17-phenyl trinor PGf2α

    Biochemical Assay Reagents Others
    1α-Monohomo-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (1α-Monohomo-17-phenyl trinor PGF2α) 是 17-苯基三去甲前列腺素 F2α 乙酰胺的衍生物。1α-Monohomo-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α 也是 17-苯基三去甲前列腺素 F2α 甲酯的异构体。
    1α-Monohomo-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
  • HY-139121

    15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid; 15(R)-17-phenyl trinor PGf2α

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-epi Bimatoprost free acid) 是一种前列腺素 F (FP) 类似物,可作为眼部降压剂。游离酸 17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是这种活性游离酸代谢物的 15-epi 或“非天然”异构体,具有更低的 FP 受体激动活性。
    15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α
  • HY-113778

    15-keto-17-phenyl trinor PGf2α

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α) 是一种 F 系列前列腺素 (PG) 类似物。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α 在动物体内的潜在代谢产物是 15-keto PG。15-keto PG 以 1 μg/眼的剂量给药时,能使正常食蟹猴的眼压略微下降(1 mm Hg)。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α 是猫眼的缩瞳剂,在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径缩小 8 mm。
    15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
  • HY-172634

    8-Iso-17-phenyl PGf2β

    Biochemical Assay Reagents Drug Isomer Others
    8-Iso-17-phenyl trinor prostaglandin F2β 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的异构体。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。
    8-Iso-17-phenyl trinor prostaglandin F2β
  • HY-116679

    17-Trifluoromethylphenyl trinor PGf2α

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α) 已被用于青光眼的研究。其中,未取代或间位取代的芳香族衍生物 是最有效的 FP 受体激动剂。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 带有芳香环,让人联想到曲伏前列素 ((+)-氟前列醇异丙酯) 的三氟甲基苯氧基环。作为眼部降压剂,预计 17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 的作用与曲伏前列素的游离酸非常相似。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的黄体溶解剂,其效力等于或大于氟前列醇和氯前列醇。
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α
  • HY-116161

    Drug Intermediate Cardiovascular Disease Others
    Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体,在 13,14 位含有双键,在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似,15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中,15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
    Bimatoprost isopropyl ester
  • HY-P4406
    Abz-AGLA-Nba
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Abz-AGLA-Nba 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Abz-AGLA-Nba 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光,能发出荧光信号。
    Abz-AGLA-Nba
  • HY-P4406A

    Fluorescent Dye Others
    Abz-AGLA-Nba TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。 Abz-AGLA-Nba TFA 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光,能发出荧光信号。
    Abz-AGLA-Nba TFA
  • HY-P3350

    Bacterial Infection
    LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性,包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
    LS-BF1
  • HY-105168

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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