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  3. Etofibrate

Etofibrate  (Synonyms: 依托贝特)

目录号: HY-A0127 纯度: 99.24%
COA 产品使用指南

Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。Etofibrate 在动物和人类中是有效的降血脂剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Etofibrate Chemical Structure

Etofibrate Chemical Structure

CAS No. : 31637-97-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥312
In-stock
10 mg ¥500
In-stock
25 mg ¥800
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Etofibrate is the ethandiol-1,2 diester of the nicotinic and clofibric acids. Etofibrate has been shown to be a potent hypolipidemic agent in animal and human.

体内研究
(In Vivo)

Etofibrate is the ethandiol-1,2 diester of the nicotinic and clofibric acids. Etofibrate has been shown to be a potent hypolipidemic agent in animal and human. After 10 days of treatment with Etofibrate, the rats show a body weight similar to that found in the control animals but their liver weight is significantly enhanced whereas plasma cholesterol and triacylglycerol levels are decreased. Etofibrate treatment increases the bile flow of the animals, the effect being especially manifest during the first 2 hr after interruption of the enterohepatic circulation and the difference with the controls becomes statistically significant at 30 and 90 min. The cumulative amount of bile secreted plotted against time shows a highly significant linear correlation for both control and Etofibrate treated rats, the slope being significantly higher for the Etofibrate group than for controls[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

363.79

Formula

C18H18ClNO5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

依托贝特

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (274.88 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7488 mL 13.7442 mL 27.4884 mL
5 mM 0.5498 mL 2.7488 mL 5.4977 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Animal Administration
[1]

Male Sprague Dawley rats weighing 200 to 220 g, fed ad libitum a standard laboratory diet and subjected to a 12 hr on-off light cycle and 22 to 24°C are used. Food is removed from the cages at the onset of the light cycle (7.00 a.m.) and 3 hr later, Etofibrate is administered by stomach tube without anesthesia at a dose of 300 mg/kg body weight/day to one group of animals whereas another, control, group is treated with the medium. After treatments, rats are again allowed free access to food. On the 10th day, the animals are treated as above, but 2 hr after receiving the Etofibrate or the medium the rats are anesthetized with an intraperitoneal injection (0.30 mL/100 g body weight). Animals are maintained at 37°C in a thermostatically controlled cabinet[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

Etofibrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7488 mL 13.7442 mL 27.4884 mL 68.7210 mL
5 mM 0.5498 mL 2.7488 mL 5.4977 mL 13.7442 mL
10 mM 0.2749 mL 1.3744 mL 2.7488 mL 6.8721 mL
15 mM 0.1833 mL 0.9163 mL 1.8326 mL 4.5814 mL
20 mM 0.1374 mL 0.6872 mL 1.3744 mL 3.4360 mL
25 mM 0.1100 mL 0.5498 mL 1.0995 mL 2.7488 mL
30 mM 0.0916 mL 0.4581 mL 0.9163 mL 2.2907 mL
40 mM 0.0687 mL 0.3436 mL 0.6872 mL 1.7180 mL
50 mM 0.0550 mL 0.2749 mL 0.5498 mL 1.3744 mL
60 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4581 mL 1.1453 mL
80 mM 0.0344 mL 0.1718 mL 0.3436 mL 0.8590 mL
100 mM 0.0275 mL 0.1374 mL 0.2749 mL 0.6872 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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