2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. COX Apoptosis
  4. Metamizole sodium hydrate

Metamizole sodium hydrate  (Synonyms: 安乃近水合物; Dipyrone hydrate)

目录号: HY-B1279 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Metamizole sodium hydrate (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium hydrate 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Metamizole sodium hydrate Chemical Structure

Metamizole sodium hydrate Chemical Structure

CAS No. : 5907-38-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ￥600
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Metamizole sodium hydrate (Dipyrone) is an orally active cyclooxygenase (COX) inhibitor.. Metamizole sodium hydrate can inhibit cell proliferation and promote cell apoptosis. Metamizole sodium hydrate has anti-inflammatory and antioxidant activities. Metamizole sodium hydrate is an antipyretic, analgesic and spasmolytic agent. Metamizole sodium hydrate can be used in research to relieve a variety of pain[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

COX[1]
体外研究
(In Vitro)

Metamizole sodium hydrate (1 和 10 μM, 24 h) 可抑制成骨细胞分化过程，从而降低其产生新的骨矿化细胞外基质的能力[2]。
Metamizole sodium hydrate (1-500 μM, 48 h) 在胰腺癌细胞系 PaTu 8988 t 和 Panc-1 中可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Metamizole sodium hydrate 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: PaTu 8988 t, Panc-1
Concentration: 1, 10, 100, 250, 500 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited proliferation in the PaTu 8988 t cell line with 1–500 μM and with concentrations of 1 μM, 10 μM, 100 μM, and 250 μM in the Panc-1 cell line.
Increased the apoptosis rate after 9 h.
体内研究
(In Vivo)

Metamizole sodium hydrate (500 mg/kg, 腹腔注射, 一天两次连续7 天) 可减少大鼠神经性疼痛症状的发展[4]。
Metamizole sodium hydrate (250 或 500 mg/kg, 口服,) 可有效缓解大鼠刀切和卡拉胶诱导的疼痛和氧化应激反应[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Neuropathic pain rat model [4]
Dosage: 500 mg/kg
Administration: intraperitoneally preemptively at 16 and 1 h before Chronic constriction injury (CCI) and then twice a day for 7 days.
Result: Decreased the expression of pronociceptive interleukins (IL-1beta, IL-6, and IL-18) and chemokines (CCL2, CCL4, and CCL7).
Animal Model: Pain model in rats [5]
Dosage: 250 or 500 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Decreased the COX-2 gene expression at 500 mg/kg and increased the MPO gene expression. Reduced MDA levels in the carrageenan paw test and increased tGSH levels.
Clinical Trial
分子量

351.35

Formula

C13H18N3NaO5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

安乃近水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (284.62 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (284.62 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8462 mL 14.2308 mL 28.4616 mL
5 mM 0.5692 mL 2.8462 mL 5.6923 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (284.62 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Metamizole sodium hydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.8462 mL 14.2308 mL 28.4616 mL 71.1541 mL
5 mM 0.5692 mL 2.8462 mL 5.6923 mL 14.2308 mL
10 mM 0.2846 mL 1.4231 mL 2.8462 mL 7.1154 mL
15 mM 0.1897 mL 0.9487 mL 1.8974 mL 4.7436 mL
20 mM 0.1423 mL 0.7115 mL 1.4231 mL 3.5577 mL
25 mM 0.1138 mL 0.5692 mL 1.1385 mL 2.8462 mL
30 mM 0.0949 mL 0.4744 mL 0.9487 mL 2.3718 mL
40 mM 0.0712 mL 0.3558 mL 0.7115 mL 1.7789 mL
50 mM 0.0569 mL 0.2846 mL 0.5692 mL 1.4231 mL
60 mM 0.0474 mL 0.2372 mL 0.4744 mL 1.1859 mL
80 mM 0.0356 mL 0.1779 mL 0.3558 mL 0.8894 mL
100 mM 0.0285 mL 0.1423 mL 0.2846 mL 0.7115 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Metamizole sodium5907-38-0Dipyrone安乃近水合物COXApoptosisCyclooxygenaseInhibitorPancreatic carcinomaProliferationNeuropathic pain rat modelinhibitorinhibit

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