1. Neuronal Signaling
  2. Monoamine Oxidase
  3. Selegiline hydrochloride

Selegiline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸司来吉兰; Deprenyl hydrochloride; (-)-Selegiline hydrochloride; (-)-Deprenyl hydrochloride)

目录号: HY-14199 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂,IC50 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。

该产品由公安部研究所生产,销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Selegiline hydrochloride Chemical Structure

Selegiline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 14611-52-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥500
In-stock
250 mg ¥1000
In-stock
500 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Selegiline (Deprenyl) hydrochloride is a potent, selective and irreversible inhibitor of MAO-B, with an IC50 of 51 nM. Selegiline hydrochloride exhibits 450-flod selectivity for MAO-B over MAO-A (IC50=23 μM). Selegiline hydrochloride can be used for the research of Parkinson's disease, Alzheimer's disease and major depressive disorder[1][2][3].

IC50 & Target[1]

MAO-B

51 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Selegiline (1 nM-1 μM) hydrochloride inhibits recombinant human MAO-B in a concentration-dependent manner[1].
Selegiline (10 mM) hydrochloride increases the efflux of norepinephrine (NE), dopamine (DA) and serotonin (5-HT) from the rat hypothalamus in vitro. Selegiline hydrochloride inhibits the efflux of dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) in a dose-dependent manner[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Selegiline (1 mg/kg; i.p. daily for 24 days) hydrochloride reduces Cocaine self-administration of mice and does not affect Cocaine-caused body weight loss. Selegiline hydrochloride reduces 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) concentrations in frontal cortex[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6J mice (20-22 g)[4]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: I.p. daily for 24 days
Result: Single injection did not acutely affect mouse locomotor activity.
14 consecutive days administration did not affect food reward.
Reduced Cocaine self-administration, and reduced DOPAC and 5-HIAA concentrations in frontal cortex.
分子量

223.74

Formula

C13H18ClN

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸司来吉兰;盐酸丙炔苯并胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (446.95 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 33.33 mg/mL (148.97 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4695 mL 22.3474 mL 44.6947 mL
5 mM 0.8939 mL 4.4695 mL 8.9389 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (22.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (22.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

参考文献

Selegiline hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.4695 mL 22.3474 mL 44.6947 mL 111.7368 mL
5 mM 0.8939 mL 4.4695 mL 8.9389 mL 22.3474 mL
10 mM 0.4469 mL 2.2347 mL 4.4695 mL 11.1737 mL
15 mM 0.2980 mL 1.4898 mL 2.9796 mL 7.4491 mL
20 mM 0.2235 mL 1.1174 mL 2.2347 mL 5.5868 mL
25 mM 0.1788 mL 0.8939 mL 1.7878 mL 4.4695 mL
30 mM 0.1490 mL 0.7449 mL 1.4898 mL 3.7246 mL
40 mM 0.1117 mL 0.5587 mL 1.1174 mL 2.7934 mL
50 mM 0.0894 mL 0.4469 mL 0.8939 mL 2.2347 mL
60 mM 0.0745 mL 0.3725 mL 0.7449 mL 1.8623 mL
80 mM 0.0559 mL 0.2793 mL 0.5587 mL 1.3967 mL
100 mM 0.0447 mL 0.2235 mL 0.4469 mL 1.1174 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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