1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase
  4. MAO-B Isoform

MAO-B

 

MAO-B 相关产品 (78):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17447A
    Tranylcypromine hydrochloride Inhibitor 99.51%
    Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
  • HY-14199
    Selegiline hydrochloride

    盐酸司来吉兰

    Inhibitor 99.85%
    Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂,IC50 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
  • HY-A0091A
    Pargyline

    优降宁

    Inhibitor 99.68%
    Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-AMAO-BKi 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-A0091
    Pargyline hydrochloride

    帕吉林盐酸盐

    Inhibitor 99.91%
    Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-AMAO-BKi 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-14605A
    Rasagiline

    雷沙吉兰

    Inhibitor 99.88%
    Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-156255
    MAO-B-IN-25 Inhibitor
    MAO-B-IN-25 (compound 92) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂,对于 MAO-AMAO-BIC50 分别为 0.5 nM 和 240 nM。
  • HY-157087
    AChE/MAO-B-IN-4 Inhibitor
    AChE/MAO-B-IN-4 (compound 4a) 是一种选择性的 AChEMAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-4 对 BChE 和 h-MAO-A 无显着抑制活性。AChE/MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-155085
    hAChE-IN-3 Inhibitor
    hAChE-IN-3(compounds 5c) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 AChE,BuChE,MAO-B-IN-1 和 BACE-1 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.44、0.08、5.15 和 0.38 μM。hAChE-IN-3 具有抗氧化活性和金属螯合能力,可以与外周阴离子位点结合,进而影响 β 淀粉样蛋白 (Amyloid-β,Aβ) 聚集并减少阿尔兹海默症相关的神经变性,可用于阿尔兹海默症相关研究。
  • HY-70057
    Safinamide

    沙芬酰胺

    Inhibitor 99.89%
    Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
  • HY-W008566
    Norharmane

    去甲哈尔满

    Inhibitor 99.46%
    Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱,是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂,其对 MAO-AMAO-BIC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运,从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
  • HY-14605
    Rasagiline mesylate

    甲磺酸雷沙吉兰

    Inhibitor 99.77%
    Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-70057A
    Safinamide mesylate

    沙芬酰胺甲磺酸盐

    Inhibitor 99.87%
    Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
  • HY-131036
    MAO-IN-M30 dihydrochloride Inhibitor 99.25%
    MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性,可通过血脑屏障的,脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-101392
    Harmane

    哈尔满碱

    Inhibitor 99.81%
    Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/BIC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。
  • HY-149234
    MAO-B-IN-18 Inhibitor 99.84%
    MAO-B-IN-18 是一种有效的选择性 MAO B 抑制剂,对 hMAO B 和 hMAO A 的 IC50 分别为 52 nM 和 14 μM。MAO-B-IN-18 对神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物中的过氧化氢损伤具有良好的细胞保护作用。
  • HY-B1558A
    Bifemelane hydrochloride

    盐酸双芬麦兰

    Inhibitor 98.83%
    Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效,选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki 值为 4.20 μM,它也非竞争性地抑制 MAO-BKi 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。
  • HY-N9540
    Methyl citrate Inhibitor ≥98.0%
    Methyl citrate 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC50=0.23 mM)。Methyl citrate 从Opuntia ficus-indica var. saboten Makino 的果实中分离得到。
  • HY-10399A
    Ladostigil hydrochloride Inhibitor 99.94%
    Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-BAChEIC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-10400
    Ladostigil hemitartrate Inhibitor 98.90%
    Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-BAChEIC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-10399
    Ladostigil Inhibitor
    Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-BAChEIC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。