2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  4. ADC Cytotoxin
  5. Maytansinoids Isoform

Maytansinoids

 

Maytansinoids 相关产品 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19792
    Mertansine 99.80%
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-15739
    Ansamitocin P-3

    安丝菌素P 3

    		≥98.0%
    Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
  • HY-130080
    DM3
    DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物，是一种 tubulin 的抑制剂，还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分。
  • HY-100128
    DM1-SMe 98.02%
    DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 效力大约是母体 Maytansinoid 的3-10倍，对一组癌细胞的毒性的 IC50 范围为 0.003 至 0.01 nM。
  • HY-130082
    DM4-SMe ≥98.0%
    DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。
  • HY-100504
    S-methyl DM1 99.58%
    S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。
  • HY-126663
    N-Me-L-Ala-maytansinol 99.89%
    N-Me-L-a L a-maytansinol 是一种疏水性、细胞渗透性的有效载荷，用于制备抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-130081
    DM3-SMe
    DM3-SMe 是一种美登素衍生物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性，IC50 为 0.0011 nM。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z