1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
  4. ALDH3 Isoform
  5. ALDH3 抑制剂

ALDH3 抑制剂

ALDH3 抑制剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0364A
    Dyclonine hydrochloride

    盐酸达克罗宁

    Inhibitor 99.86%
    Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障),其对 ALDH2ALDH3A1IC50 分别为 35 和 76 µM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂,能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉和痛觉。
  • HY-W017186
    ALDH1A3-IN-3 Inhibitor 99.12%
    ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-122577
    EN40 Inhibitor 99.56%
    EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂,一种共价配体,IC50 值为 2 uM。
  • HY-146683
    KS106 Inhibitor 99.31%
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-144670
    ALDH3A1-IN-1 Inhibitor
    ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂,IC50 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究,对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。
  • HY-144671
    ALDH3A1-IN-2 Inhibitor
    ALDH3A1-IN-2 (Compound 19) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂,IC50 为 1.29 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH3A1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。