2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aminopeptidase
  5. Aminopeptidase抑制剂

Aminopeptidase抑制剂

Aminopeptidase Isoform Comparison

Aminopeptidase抑制剂 (74):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0134
    Bestatin

    乌苯美司

    		Inhibitor 99.97%
    Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
  • HY-15695
    Puromycin aminonucleoside

    氨基核苷嘌呤霉素

    		Inhibitor 99.86%
    Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。
  • HY-113952
    Actinonin Inhibitor 98.37%
    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
  • HY-B0134A
    Bestatin hydrochloride

    盐酸乌苯美司

    		Inhibitor 99.94%
    Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
  • HY-101932
    TNP-470

    夫马菌素醇

    		Inhibitor 99.87%
    TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。
  • HY-128090A
    Apstatin TFA Inhibitor 99.43%
    Apstatin TFA 是一种有效的氨基肽酶 P (aminopeptidase P (APP)) 抑制剂，对大鼠和人类 APP 的 Ki 值分别为 2.6、0.64 µM。Apstatin TFA 具有心脏保护作用。
  • HY-139907B
    DG013A formate Inhibitor 99.60%
    DG013A (formate) 是一种次膦酸三肽模拟抑制剂。DG013A (formate) 对 ERAP1 和 ERAP2 的 IC50 分别为 33 nM 和 11 nM。DG013A (formate) 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究。
  • HY-133125
    ERAP1-IN-1 Inhibitor 98.77%
    ERAP1-IN-1 是内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂，能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。
  • HY-B0494
    Bufexamac

    丁苯羟酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Bufexamac 是一种具有选择性的 Ⅱb HDAC (HDAC6, HDAC10) 和LTA4H 双重抑制剂，HDAC6 和 HDAC10 的 Kd 分别为 0.53 µM 和 0.22 µM。Bufexamac 是一种非甾体抗炎药物。
  • HY-103226
    SC-57461A Inhibitor 99.93%
    SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂，对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。
  • HY-14807
    Tosedostat

    托舍多特

    		Inhibitor 99.68%
    Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性氨基肽酶 (aminopeptidase) 抑制剂。CHR-2797 对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。
  • HY-137298
    LYS006 Inhibitor 98.61%
    LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂，IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。
  • HY-109058
    Firibastat Inhibitor ≥98.0%
    Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。
  • HY-N2150
    Psammaplin A Inhibitor
    Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC50: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC50: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC50: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。
  • HY-150504
    ERAP2-IN-1 Inhibitor 98.86%
    ERAP2-IN-1 (compound 61) 是一种非竞争性 ERAP2 抑制剂。ERAP2-IN-1 特异性抑制 ERAP2 肽水解活性，对 Arg-AMC 水解作用的抑制活性为 IC50 = 27 μM，对模型肽的水解活性为 IC50 = 44 μM。
  • HY-130553
    β-Spaglumic acid Inhibitor 99.97%
    β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
  • HY-W015876
    L-Leucinol

    L-亮氨醇

    		Inhibitor 99.53%
    L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶抑制剂，Ki 值为 17 μM。
  • HY-160239
    HFI-437 Inhibitor 99.64%
    HFI-437 是一种有效的非肽类胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 为 20 nM。HFI-437 是一种认知增强剂。
  • HY-110259
    HFI-142 Inhibitor 99.55%
    HFI-142 是胰岛素调节性氨基肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 值为 2.01 μM。
  • HY-W004291
    Methyl arachidate

    花生酸甲酯; 二十烷酸甲酯; 二十酸甲酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Methyl arachidate (Methyl eicosanoate) 是一种天然化合物，是一种白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制剂。
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