1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Cannabinoid Receptor
  4. CB2 Isoform
  5. CB2 激动剂

CB2 激动剂

CB2 激动剂 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    Agonist ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-W005629
    Leelamine

    脱氢松香胺

    Agonist 98.36%
    Leelamine 是大麻素受体 CB1CB2 的弱激动剂。Leelamine 也可以抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK)。Leelamine 具有抗肿瘤活性。
  • HY-100197
    Synaptamide Agonist ≥99.0%
    Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
  • HY-149644
    CB2R agonist 3 Agonist
    CB2R agonist 3 是大麻素受体 (cannabinoid receptor) 2 (CB2R) 的激动剂,EC50 为 0.37μM,在免疫系统中发挥重要作用。
  • HY-110036
    GW-405833 Agonist 99.12%
    GW-405833 (L768242) 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂,EC50 值为 50.7 nM。GW-405833 也表现为非竞争性的 CB1 拮抗剂。GW-405833 抑制炎症性和神经性疼痛。
  • HY-128872
    Etrinabdione Agonist 98.56%
    Etrinabdione (EHP-101; VCE-004.8) 是一种口服有效的,特异性 PPARγCB2 受体双重激动剂。Etrinabdione 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活 HIF 通路。Etrinabdione 是半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效的抗炎活性。Etrinabdione 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。
  • HY-14900
    Tedalinab Agonist 99.94%
    Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。
  • HY-100488
    Bay 59-3074 Agonist 99.00%
    Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂,其在 CB1CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-119104
    AZD1940 Agonist 99.45%
    AZD1940 是一种具有口服活性,高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂,对 CB1RCB2RpKi 值分别为 7.93 和 9.06,可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-131004
    CB2R PAM Agonist 98.46%
    CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。
  • HY-116637
    Tetrahydromagnolol

    四氢厚朴酚

    Agonist 99.79%
    Tetrahydromagnolol (Magnolignan),是 Magnolol 的主要代谢产物,是一种有效的选择性大麻素 CB2 受体激动剂,EC50 为 170 nM,Ki 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 CB2 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。
  • HY-121852
    SCH 336 Agonist 98.85%
    SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。
  • HY-150029
    CB1/2 agonist 3 Agonist 99.83%
    CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2 (cannabinoid receptor) 竞争性激动剂,有效的非选择性大麻素配体。CB1/2 agonist 3 作用于 hCB1 和 hCB2 的 Ki 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。
  • HY-147512
    CB1/2 agonist 1 Agonist 99.20%
    CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂,CB1R 和 CB2R 的 EC50s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。
  • HY-110014
    Noladin ether Agonist ≥98.0%
    Noladin ether 是一种有效的,选择性的大麻素 CB1 受体激动剂,Ki 值为 21.2 nM。Noladin ether 可导致体温过低、肠道不动和轻度的缓解疼痛作用。
  • HY-152254
    CB2R/FAAH modulator-3 Agonist 99.71%
    CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAHIC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
  • HY-124089
    Eicosapentaenoyl ethanolamide Agonist
    Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸,一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide 抑制饮食限制 (DR) 诱导的野生型动物寿命延长,并抑制 TOR 通路突变体的寿命延长。
  • HY-149993
    hBChE-IN-2 Agonist
    hBChE-IN-2 (compound 15d) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50 为 0.62 μM) 和大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂。hBChE-IN-2 具有神经保护活性。
  • HY-152253
    CB2R/FAAH modulator-2 Agonist
    CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
  • HY-136238
    PM226 Agonist
    PM226 是一种选择性的大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)=13 nM;EC50 (CB2R)=39 nM;Ki (CB1R) >40 μM),在体内外均具有神经保护特性。