1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Checkpoint Kinase (Chk)
  4. Chk2 Isoform
  5. Chk2 抑制剂

Chk2 抑制剂

Chk2 抑制剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18174
    Prexasertib Inhibitor 98.74%
    Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。
  • HY-10992
    AZD-7762 Inhibitor 99.94%
    AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。
  • HY-14720
    Rabusertib Inhibitor 99.99%
    Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 为 7 nM。
  • HY-15532
    SCH900776 Inhibitor 99.97%
    SCH900776 (MK-8776) 是一种有效,选择性,可口服的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 3 nM;它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高 50 和 500 倍。
  • HY-18174A
    Prexasertib dihydrochloride Inhibitor 99.41%
    Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib dihydrochloride 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dihydrochloride 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dihydrochloride 显示有效的抗肿瘤活性。
  • HY-13946
    BML-277 Inhibitor 98.47%
    BML-277 是一种选择性的检测点激酶 2 (Chk2) 抑制剂,IC50 为 15 nM。
  • HY-18958
    CCT245737 Inhibitor 99.24%
    CCT245737 是一种可口服的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。
  • HY-13263
    CHIR-124 Inhibitor 98.57%
    CHIR-124 是一种有效的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM;同时可有效抑制 PDGFRFLT3IC50 值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
  • HY-14715B
    CCT241533 hydrochloride Inhibitor 99.87%
    CCT241533 hydrochloride是有效,选择性的 CHK2 抑制剂,IC50Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM。
  • HY-18174E
    Prexasertib dimesylate Inhibitor 99.04%
    Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib dimesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dimesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dimesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
  • HY-15883
    GNE-900 Inhibitor 99.21%
    GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1 抑制剂,对ChKl, ChK2IC50 值分别为为 0.0011,1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点,增强 DNA 损伤,并诱导胞凋亡 (Apoptosis.html" class="link-product" target="_blank">Apoptosis)。 gemcitabine (HY-17026) 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性[1]< /sup>。
  • HY-14715
    CCT241533 Inhibitor
    CCT241533 是有效,选择性的 CHK2 抑制剂,IC50Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM。
  • HY-18174B
    Prexasertib Mesylate Hydrate Inhibitor
    Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib Mesylate Hydrate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib Mesylate Hydrate 显示有效的抗肿瘤活性。
  • HY-18174C
    Prexasertib mesylate Inhibitor
    Prexasertib (LY2606368) mesylate 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib mesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib mesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib mesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
  • HY-18942
    VER-00158411 Inhibitor
    VER-00158411 是一种 CHK1CHK2 抑制剂,IC50 值分别为 4.4 nM 和 4.5 nM。
  • HY-110331
    CCT241533 dihydrochloride Inhibitor
    CCT241533 dihydrochloride 是有效,选择性的 CHK2 抑制剂,IC50Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM。
  • HY-125203
    PV-1019 Inhibitor
    PV-1019 (NSC 744039) 是一种有效的选择性 Chk2 抑制剂,IC50 值为 24 nM。PV-1019 抑制 Topotecan (HY-13768) 诱导的 Chk2 自磷酸化。PV-1019 抑制 IR 诱导的细胞凋亡。
  • HY-112477
    Chk2-IN-1 Inhibitor
    Chk2-IN-1 (compound 1) 是一种有效和选择性的 checkpoint kinase 2 (Chk2) 抑制剂,抑制 Chk2Chk1IC50 值分别为 13.5 nM 和 220.4 nM。Chk2-IN-1 可引发强烈的共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 依赖性 Chk2 介导的辐射防护作用。
  • HY-10992A
    AZD-7762 hydrochloride Inhibitor
    AZD-7762 hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制 Chk1IC50 为 5 nM。
  • HY-U00345
    CHK-IN-1 Inhibitor
    CHK-IN-1 是一种 CHK1CHK2 的抑制剂,具有抗增殖作用。