1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103018
    Gusacitinib Inhibitor 99.41%
    Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂,其抑制 SYKJAK1JAK2JAK3TYK2IC50 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。
    Gusacitinib
  • HY-N1939
    Icariside I 99.30%
    Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂,通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。
    Icariside I
  • HY-13577A
    Oclacitinib monomaleate

    奥拉替尼马来酸盐

    Inhibitor 99.87%
    Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) 是一种新型 JAK 抑制剂。Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) 抑制 JAK1 最有效,IC50 为 10 nM。
    Oclacitinib monomaleate
  • HY-151385
    VVD-118313 Inhibitor 99.47%
    VVD-118313 (compound 5a) 是一个有效的选择性 JAK1 抑制剂。VVD-118313 靶向异构体限制性变构半胱氨酸 (C817),阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
    VVD-118313
  • HY-131140
    BD750 Inhibitor 99.02%
    BD750 是一个有效的免疫抑制剂,是JAK3/STAT5 的抑制剂,可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖,其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。
    BD750
  • HY-100544
    FLLL32 Inhibitor 99.78%
    FLLL32,一种姜黄素的合成类似物,是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    FLLL32
  • HY-15504
    RGB-286638 Inhibitor 99.70%
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9cyclin B1-CDK1cyclin E-CDK2cyclin D1-CDK4cyclin E-CDK3p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2MEK1IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
    RGB-286638
  • HY-151902
    SJ988497 Inhibitor 99.03%
    SJ988497 是一种 PROTAC JAK2 降解剂。SJ988497 可有效地抑制 CRLF2 重排 (CRLF2r) 细胞的增殖并降解 CRBN 新底物 GSPT1。SJ988497 由 Ruxolitinib (HY-50856) 衍生物、连接子和 CRBN 配体 Pomalidomide 组成。 SJ988497 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    SJ988497
  • HY-15728
    Radotinib

    雷多替尼

    Inhibitor 99.19%
    Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂,IC50 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。
    Radotinib
  • HY-126294
    Londamocitinib Inhibitor 99.79%
    Londamocitinib (AZD4604) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂,IC50 为 0.54 nM。Londamocitinib 具有抗炎活性。
    Londamocitinib
  • HY-145696
    SJ10542 Inhibitor 99.32%
    SJ10542 是一种有效的和选择性的 JAK2/3 PROTAC 降解剂。SJ10542 在 PDX 细胞 SJBALL020589 中对 JAK2 JAK3DC50 分别为 14 和 11 nM。SJ10542 具有抗肿瘤活性,可用于血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的研究。(Pink: Target protein ligand (HY-47073); Black: Linker (HY-W251248); Blue: E3 ligase ligand (HY-W890189); E3 ligase ligand+Linker (HY-176425))
    SJ10542
  • HY-P10373
    pJAK2(1001-1013) Antagonist 99.89%
    pJAK2(1001-1013) 是一种细胞穿透肽,对应于 JAK2 酪氨酸激酶的激活环,功能为 SOCS1/3 拮抗剂。pJAK2(1001-1013) 阻断 SOCS1 介导的免疫功能负调控,增强细胞因子如 IFNγIL6 的生物活性。pJAK2(1001-1013) 抑制多种病毒的复制,并对致命性病毒感染表现出剂量依赖性的保护疗效。pJAK2(1001-1013) 可用于免疫调控和感染研究。
    pJAK2(1001-1013)
  • HY-N2963
    Broussonin E Activator 98.11%
    Broussonin E 是一种酚类化合物,具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERKp38 MAPK,增强 JAK2-STAT3 信号通路,调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。
    Broussonin E
  • HY-14722
    NVP-BSK805 Inhibitor 99.89%
    NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂,对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1),JAK1 JH1,JAK3 JH1,和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM,31.63 nM,18.68 nM 和 10.76 nM。
    NVP-BSK805
  • HY-15270
    BMS-911543 Inhibitor 98.23%
    BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM,对 JAK1JAK3TYK2 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 75,360 和 66 nM。
    BMS-911543
  • HY-130247
    Flonoltinib Inhibitor 99.48%
    Flonoltinib 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2FLT3JAK1JAK3IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。Flonoltinib 具有抗癌活性。
    Flonoltinib
  • HY-15343
    CEP-33779 Inhibitor 99.23%
    CEP-33779是一个新颖的,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂,IC50值为1.8±0.6 nM。
    CEP-33779
  • HY-100618
    Hispidin Inhibitor 99.85%
    Hispidin 是一种 PKC 抑制剂,是一种可在 Phellinus linteus 的被发现的酚类化合物,具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。
    Hispidin
  • HY-10411
    AZ960 Inhibitor
    AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂,Ki值为0.45 nM。
    AZ960
  • HY-19631A
    Ilginatinib Inhibitor 99.94%
    Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。
    Ilginatinib
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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