2. Epigenetics TGF-beta/Smad Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis NF-κB Immunology/Inflammation MAPK/ERK Pathway Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt PI3K/Akt/mTOR
  3. PKC Endogenous Metabolite Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK JAK STAT JNK Akt GSK-3 ERK Keap1-Nrf2
  4. Hispidin

Hispidin 是一种 PKC 抑制剂，是一种可在 Phellinus linteus 的被发现的酚类化合物，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hispidin Chemical Structure

Hispidin Chemical Structure

CAS No. : 555-55-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2654
In-stock
1 mg ￥980
In-stock
5 mg ￥2000
In-stock
10 mg ￥3200
In-stock
25 mg ￥5900
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
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Hispidin 相关抗体

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PKC PKCα PKCβ PKCγ PKCδ PKCε PKCη PKCζ PKCθ PKCμ PKC-ι ℩ PKCι

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

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JAK1 JAK2 JAK3 Tyk2 JAK

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STAT3 STAT5 STAT6 STAT1

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JNK1 JNK2 JNK3 JNK

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Akt Akt1 Akt2 Akt3

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GSK-3 GSK-3α GSK-3β

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hispidin, a PKC inhibitor and a phenolic compound can be found in Phellinus linteus, has been shown to possess strong anti-oxidant, anti-cancer, anti-diabetic, and anti-dementia properties[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MDCK CC50
> 100 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against MDCK cells by SRB assay
Cytotoxicity against MDCK cells by SRB assay
[PMID: 26077494]
MDCK IC50
57.9 μM
Compound: 1
Antiviral activity against Influenza A virus H1N1 infected in MDCK cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by SRB assay
Antiviral activity against Influenza A virus H1N1 infected in MDCK cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by SRB assay
[PMID: 26077494]
体外研究
(In Vitro)

Hispidin (20 μM，24 小时) 通过减轻铁死亡改善了胰岛 β 细胞的功能 (表现为抑制 ROS、Fe2+、MDA 的增加，同时促进 GSH 水平升高)，主要通过调控 miR-15b-5p/GLS2 轴来发挥保护作用[2]。
Hispidin (20 μg/ml，24 小时) 在巨噬细胞中通过抑制 MAPK 和 JAK1/STAT3 信号通路的磷酸化，减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应[3]。
Hispidin (20 µM，25 小时) 可保护多巴胺能神经元免受 JNK 激活调节的线粒体依赖性细胞凋亡[4]。
hispidin (3-30 μM,，7 小时) 通过 Akt/GSK-3β 和 ERK1/2 信号通路对过氧化氢诱导的 H9c2 成心肌细胞凋亡具有保护作用[5]。
Hispidin (2.5-20 μM，24 小时) 通过 Nrf2 信号通路对 ARPE-19 细胞中过氧化氢诱导的氧化应激的保护作用[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hispidin 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Mouse pancreatic β-cell line Min6
Concentration: 20, 40, 60 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly increased cell viability and had a protective effect under high glucose conditions.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Mouse pancreatic β-cell line Min6
Concentration: 20, 40, 60 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly reduced GLS2 expression.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: LPS-induced RAW264.7 macrophage cells
Concentration: 20 μg/mL
Incubation Time: 20 min (followed by LPS (1 μg/ml) treatment for 24 hours)
Result: Significantly inhibited the phosphorylation of p-ERK, p-JNK, p-p38 (MAPK pathway-related) and p-JAK1, p-STAT3 (JAK1/STAT3 pathway-related) induced by LPS.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: H9c2 cardiomyoblast cells (rat cardiomyocytes)
Concentration: 3, 10, 30 μM
Incubation Time: 7 h (1-hour pretreatment, followed by 6-hour H2O2 (600 μM) exposure.)
Result: Significantly reduced H2O2-induced Bax and caspase-3 levels, increased Bcl-2 expression, and decreased apoptotic cell percentage.
体内研究
(In Vivo)

Hispidin (2.5%-5% Hispidin 软膏，局部涂抹，每天 0.2 g，共 14 天) 通过抗炎、抗氧化和组织再生机制促进 Wistar 大鼠的伤口愈合[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Skin wound model: excision wounds, dead space wounds, linear incision wounds (Wistar rats)[7]
Dosage: 2.5% (w/w) and 5% (w/w) Hispidin ointment
Administration: Topical application, 0.2 g daily, for 14 days
Result: Enhanced wound contraction, accelerated epithelialization, promoted tissue regeneration, fibroblast activity, and angiogenesis.
Reduced pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6, IL-1β), and increased anti-inflammatory cytokines (IL-10) and antioxidant enzymes (SOD, GPx, CAT).
分子量

246.22

Formula

C13H10O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

结构分类
初始来源

edible mushrooms, Phellinus linteus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 19.23 mg/mL (78.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0614 mL 20.3070 mL 40.6141 mL
5 mM 0.8123 mL 4.0614 mL 8.1228 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.92 mg/mL (7.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 19.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.92 mg/mL (7.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 19.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (283 KB) HNMR (137 KB) RP-HPLC (166 KB) LCMS (413 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Hispidin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0614 mL 20.3070 mL 40.6141 mL 101.5352 mL
5 mM 0.8123 mL 4.0614 mL 8.1228 mL 20.3070 mL
10 mM 0.4061 mL 2.0307 mL 4.0614 mL 10.1535 mL
15 mM 0.2708 mL 1.3538 mL 2.7076 mL 6.7690 mL
20 mM 0.2031 mL 1.0154 mL 2.0307 mL 5.0768 mL
25 mM 0.1625 mL 0.8123 mL 1.6246 mL 4.0614 mL
30 mM 0.1354 mL 0.6769 mL 1.3538 mL 3.3845 mL
40 mM 0.1015 mL 0.5077 mL 1.0154 mL 2.5384 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8123 mL 2.0307 mL
60 mM 0.0677 mL 0.3385 mL 0.6769 mL 1.6923 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Hispidin555-55-5PKCEndogenous MetaboliteFerroptosisReactive Oxygen Species (ROS)p38 MAPKJAKSTATJNKAktGSK-3ERKKeap1-Nrf2Protein kinase CJanus kinasec-Jun N-terminal kinasePKBProtein kinase BGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3Extracellular signal regulated kinasesanti-oxidantanti-canceranti-diabeticanti-dementiapropertiesfungalmetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Hispidin
目录号：
HY-100618
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