1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. MMP
  4. MMP-12 Isoform
  5. MMP-12 抑制剂

MMP-12 抑制剂

MMP-12 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114091
    PF-00356231 hydrochloride Inhibitor 99.52%
    PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
  • HY-107639
    UK-370106 Inhibitor ≥99.0%
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
  • HY-120852
    JG26 Inhibitor 98.01%
    JG26 是 ADAM17 的抑制剂,其对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12IC50值分别为12 nM、1.9 nM、150 nM 和9.4 nM。
  • HY-153563
    MMP-7-IN-2 Inhibitor 99.34%
    MMP-7-IN-2 (compound 16) 是 MMP7 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 16 nM。
  • HY-120793
    CMC2.24 Inhibitor
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂,通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂,IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
  • HY-148571
    TP0597850 Inhibitor 99.09%
    TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC50=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t1/2=265 min)。
  • HY-107013
    CP-544439 Inhibitor
    CP-544439 是一种具有口服活性的 MMP-13 抑制剂,IC50 为 0.75 nM。
  • HY-135517
    RXP470.1 Inhibitor
    RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂,针对人 MMP-12Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低,平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加,巨噬细胞凋亡减少,帽厚度增加,坏死核心变小,钙化发生率降低。