1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. δ Opioid Receptor/DOR Isoform
  5. δ Opioid Receptor/DOR 激动剂

δ Opioid Receptor/DOR 激动剂

δ Opioid Receptor/DOR 激动剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1502
    β-Endorphin, human

    β-内啡肽,人

    Agonist
    β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样 (opioid) 受体激动剂,尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高;β-Endorphin, human 具有缓解疼痛的功效。
  • HY-G0021
    N-Desmethylclozapine

    N-去甲基氯氮平

    Agonist 99.66%
    N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
  • HY-P1334
    DPDPE Agonist 98.64%
    DPDPE 是一种阿片肽,是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。
  • HY-P1467A
    [Met5]-Enkephalin, amide TFA Agonist 98.35%
    [Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
  • HY-13044
    ADL-5859 hydrochloride Agonist 99.77%
    ADL-5859 hydrochloride (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂,Ki 值为 0.84 nM,EC50 值为 20 nM。ADL-5859 hydrochloride 对 hERG 具有抑制活性,IC50 值为 78 μM。ADL-5859 hydrochloride 可用于痛觉的研究。
  • HY-P1013A
    Deltorphin 2 TFA Agonist 99.88%
    Deltorphin 2 TFA 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。
  • HY-P1334A
    DPDPE TFA Agonist 99.94%
    DPDPE TFA 是一种阿片肽,是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。
  • HY-P1866A
    β-Endorphin, equine TFA Agonist
    β-Endorphin, equine TFA 是一种内源性阿片类多肽,对 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptors) 有很强的亲和性。β-Endorphin, equine TFA 具有止痛作用。
  • HY-101317
    TAN-67 dihydrobromide Agonist ≥99.0%
    TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide 是一种有效的选择性非肽类 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂,Ki 值为 0.647 nM。TAN-67 dihydrobromide 具有神经保护作用。TAN-67 dihydrobromide 可用于缺血性脑卒中的研究。
  • HY-P4053
    Dalargin Agonist
    Dalargin 是一种有效的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。Dalargin 减轻 Gentamicin (HY-A0276) 诱导的细胞死亡。Dalargin 对庆大霉素诱导的肾损伤具有肾保护作用。Dalargin 具有抗溃疡活性。
  • HY-151811
    NAQ Agonist
    NAQ 是一种有效和选择性的 μ 阿片受体部分激动剂,Ki 值为 0.55 nM。 NAQ 显示了对 δ 受体 (Ki=132.50 nM) 和 κ 受体 (Ki=26.45 nM) 的选择性。NAQ 可用于阿片类活性分子戒断或依赖性的研究。
  • HY-G0021S
    N-Desmethylclozapine-d8

    N-去甲基氯氮平 d8

    Agonist
    N-Desmethylclozapine-d8 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
  • HY-P3546
    [DPen2, Pen5] Enkephalin Agonist
    [DPen2, Pen5] Enkephalin 是 [Leu5]-Enkephalin (HY-P0288) 的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 选择性类似物。
  • HY-P1332
    DSLET Agonist
    DSLET ([D-Ser2, Leu5, Thr6]-enkephalin) 是一种高度特异性的 δ-受体激动剂。DSLET 是一种脑啡肽相关肽,可以与 δ 阿片受体选择性结合。
  • HY-19231
    DPI-3290 Agonist
    DPI-3290 (Org 41793) 是一种有效的,特异性的阿片受体 (opioid receptors) 激动剂,对 δ-,μ- 和 κ- 阿片受体的 Ki 值分别为 0.18 nM,0.46 nM 和 0.62 nM。DPI-3290 是一系列新型中枢作用活性分子之一,具有强烈的抗伤害作用。
  • HY-P3870
    DALDA Agonist
    DALDA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂,其 Ki 为 1.69 nM。 DALDA 具有抗痛和呼吸作用。