2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. PI3K
  5. PI3KC2γ Isoform

PI3KC2γ

 

PI3KC2γ 相关产品 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15837
    SAR-260301 Inhibitor 99.95%
    SAR-260301 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kβ 抑制剂，IC50 为 23 nM。
  • HY-112443
    AZD3458 Inhibitor 99.71%
    AZD3458 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，抑制 PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 9.1, 5.1, <4.5, 和 6.5。
  • HY-19798
    PI4KIIIbeta-IN-9 Inhibitor 99.18%
    PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
  • HY-178371
    PI3KC2γ-IN-1 Inhibitor
    PI3KC2γ-IN-1 (Compound 23) 是一种口服活性的选择性 PI3KC2γ 抑制剂（IC50 = 4 nM）。PI3KC2γ-IN-1 下调 Akt2-糖原合成酶 (GS) 信号通路，最终抑制葡萄糖向糖原的转化，并减少肝脏中过量的糖原积累。PI3KC2γ-IN-1 可显著抑制胰岛素诱导的原代肝细胞和 HepG2 肝癌细胞中 PI(3,4)P2 的积累。PI3KC2γ-IN-1 可用于糖原贮积病 (GSDs) 研究。
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