2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phosphodiesterase (PDE)
  5. PDE10 Isoform

PDE10

 

PDE10 相关产品 (35):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18252
    Avanafil

    阿伐那非

    		Inhibitor 98.66%
    Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
  • HY-111371
    PF-05180999 Inhibitor 99.97%
    PF-05180999 (PF-999) 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM。
  • HY-12472
    Balipodect Inhibitor 99.47%
    Balipodect (TAK-063) 是PDE10A高效选择性抑制剂，口服活性，对PDE10A IC50 值为0.3nM，对其他PDEs无抑制作用。
  • HY-50098
    Mardepodect Inhibitor 98.81%
    Mardepodect (PF-2545920) 是一种有效的，口服活性的，选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。Mardepodect 可穿过血脑屏障。
  • HY-108618
    BC11-38 Inhibitor 99.42%
    BC11-38 是一种有效、选择性和生物活性的 PDE11 抑制剂，对 PDE11 和 PDE1-10 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 >100 µM。BC11-38 提高 H295R 细胞 cAMP 水平、PKA 介导的 ATF-1 磷酸化和皮质醇生成。
  • HY-173290
    PDE4D inhibitor 1 Inhibitor
    PDE4-IN-1 是一种 PDE4 抑制剂，具有高效价 (IC50：8.6 nM) 且优于其他 PDE 亚型的选择性。PDE4-IN-1 可抑制炎性细胞因子和趋化因子的释放。PDE4-IN-1 可显著修复受损的 cAMP-CREB 信号通路。PDE4-IN-1 可抑制增殖并促进分化，从而逆转银屑病的形成。
  • HY-170435
    PDE5-IN-13 Inhibitor
    PDE5-IN-13 (Compound 14b) 抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5A)，IC50为 3 nM。PDE5-IN-13 可用于肺动脉高压研究。PDE5-IN-13 与 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4，PDE7，PDE8，PDE9，PDE10 和 PDE11 相比，对靶点具有高选择性。PDE5-IN-13 具有口服活性。
  • HY-173360
    PDE10A-IN-5 Inhibitor
    PDE10A-IN-5 (Compound A30) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。PDE10A-IN-5 通过抑制 PDE10A，激活环磷酸腺苷 (cAMP) 相关信号通路，从而发挥抑制肺血管重塑的活性，可用于肺动脉高压领域的研究。
  • HY-153093
    MK-8189 Inhibitor 98.95%
    MK-8189 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，Ki 值为 29 pM。MK-8189 可用于精神分裂症的研究。
  • HY-14550
    TP-10 Inhibitor 99.88%
    TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC50 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。
  • HY-100530C
    Sp-cAMPS sodium salt Inhibitor 99.45%
    Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
  • HY-50098A
    Mardepodect hydrochloride Inhibitor 99.94%
    Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的，口服活性的，选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。Mardepodect hydrochloride 可穿过血脑屏障。
  • HY-135848
    N-Methylbenzamide Inhibitor 99.93%
    N-Methylbenzamide 是一种有效的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂。N-Methylbenzamide 具有抗癌活性。
  • HY-18078
    PQ-10 Inhibitor 99.77%
    PQ-10 是一种有效的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，其 IC50 和 ED50 值分别为 4.6 nM 和 13 mg/kg。PQ-10 诱导大脑葡萄糖代谢模式，这可能是一种潜在的转化生物标志物。PQ-10 具有研究精神分裂症等精神疾病的潜力。
  • HY-117604
    THPP-1 Inhibitor 98.75%
    THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针， 是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂，其对人和大鼠的 Ki 值分别为 1 nM 和 1.3 nM。THPP-1 具有良好的药理学特性。
  • HY-100530B
    Sp-cAMPS Inhibitor
    Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
  • HY-A0165
    Tofisopam

    托非索洋

    		Inhibitor 99.46%
    Tofisopam 是一种 2,3-苯二氮卓类化合物，是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Tofisopam 可抑制磷酸二酯酶 PDE 同工酶的活性，对 PDE-2A3、PDE-3A、PDE-4A1 和 PDE-10A1 的 IC50 值分别为 2.11 μM、1.98 μM、0.42 μM 和 0.92 μM。Tofisopam 可用于研究焦虑症。
  • HY-131973
    PDE10A-IN-2 hydrochloride Inhibitor 98.43%
    PDE10A-IN-2 hydrochloride 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的 磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的抑制剂，IC50 为 2.8 nM。PDE10A-IN-2 hydrochloride 对其他 PDE 亚型显示出大于 3500 倍的选择性，并可用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。
  • HY-U00427
    PDE2/PDE10-IN-1 Inhibitor 99.88%
    PDE2/PDE10-IN-1 是一种磷酸二酯酶 PDE2 和 PDE10 抑制剂，IC50 分别为 29 和 480 nM。
  • HY-12813
    PDE10-IN-1 Inhibitor 99.44%
    PDE10-IN-1是出自专利WO 2013192273 A1中的PDE10高效抑制剂。
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