1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt

Wnt 

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways made of proteins that pass signals from outside of a cell through cell surface receptors to the inside of the cell. Three Wnt signaling pathways have been characterized: the canonical Wnt pathway, the noncanonical planar cell polarity pathway, and the noncanonical Wnt/calcium pathway. All three Wnt signaling pathways are activated by the binding of a Wnt-protein ligand to a Frizzled family receptor, which passes the biological signal to the protein Dishevelled inside the cell. The canonical Wnt pathway leads to regulation of gene transcription, the noncanonical planar cell polarity pathway regulates the cytoskeleton that is responsible for the shape of the cell, and the noncanonical Wnt/calcium pathway regulates calcium inside the cell. The clinical importance of Wnt signaling pathway has been demonstrated by mutations that lead to a variety of diseases, including breast and prostate cancer, glioblastoma, type II diabetes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2907
    Atranorin

    荔枝素

    Inhibitor 99.68%
    Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 对 DPPHABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。
    Atranorin
  • HY-N0008
    Orcinol glucoside

    苔黑酚葡萄糖苷

    99.57%
    Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分,具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。
    Orcinol glucoside
  • HY-141873
    Wnt/β-catenin agonist 2 Activator 99.70%
    Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号,可用于信号转导相关疾病的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 2
  • HY-137443
    Ipivivint Inhibitor 99.95%
    Ipivivint (Compound 38) 是一种口服活性有效的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK2 (human) 和 CLK3 (human) 的 EC50 分别为 1 nM、7 nM。Ipivivint 还抑制 Wnt 通路 (EC50=13 nM) 和酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (human) (EC50=5 nM)。
    Ipivivint
  • HY-129566
    Withanolide B Activator ≥99.0%
    Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。
    Withanolide B
  • HY-14930
    Mirodenafil

    米罗那非

    Activator 99.88%
    Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达,激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil
  • HY-137454
    Teplinovivint Inhibitor 98.01%
    Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性,具有用于肌腱病研究的潜力。
    Teplinovivint
  • HY-P10810
    QPH-FR Inhibitor 98.96%
    QPH-FR 是一种藜麦肽,是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合,竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号通路并发挥干细胞抑制作用。
    QPH-FR
  • HY-13815
    KY02111 Inhibitor 99.23%
    KY02111 是一种典型的 WNT 信号 (WNT signaling/β-catenin) 抑制剂,可促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化。KY02111 可用于人类心肌细胞再生的研究。
    KY02111
  • HY-117666
    NSC668036 Inhibitor ≥99.0%
    NSC668036 是一种 Disheveled (Dvl) PDZ 结构域抑制剂,Kd 为 237 μM。NSC668036 通过中断 Frizzled-Dvl 相互作用来阻断 Wnt 信号。
    NSC668036
  • HY-145584
    Nesuparib 99.54%
    Nesuparib (JPI-547) 是一种口服有效的 PARP 1/2Tankyrase 1/2 抑制剂,可抑制 Tankyrases 1Tankyrases 2PARP 1IC50 分别为 5 nM、1 nM 和 2 nM。Nesuparib 具有抗肿瘤活性,可用于晚期实体瘤的研究。
    Nesuparib
  • HY-B0012A
    Pamidronate disodium

    帕米膦酸二钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Pamidronate disodium (CGP 23339A),第二代含氮双膦酸盐,是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKLMMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失,从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium 还可以抑制 Wntβ-catenin 的信号传导,能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium
  • HY-153750
    Wnt pathway inhibitor 3 Inhibitor 98.96%
    Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂,IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性。
    Wnt pathway inhibitor 3
  • HY-18285
    Longdaysin Inhibitor 99.83%
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7ERK2IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。
    Longdaysin
  • HY-B0194
    Tizanidine

    替扎尼定

    Inhibitor 99.58%
    Tizanidine,骨骼肌松弛剂,是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性,可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin,抑制 AKTWnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
    Tizanidine
  • HY-100408
    GNF-6231 Inhibitor 99.63%
    GNF-6231 是一种具有口服活性 Porcupine (IC50= 0.8 nM) 、Pron 和内质网蛋白抑制剂。GNF-6231 具有抗癌活性。GNF-6231 可以通过阻断所有 Wnt 配体的分泌来抑制 Wnt 通路的激活。GNF-6231 可以用于心肌梗死的研究。
    GNF-6231
  • HY-136073
    Wnt pathway activator 2 Activator 99.38%
    Wnt pathway activator 2 (compound 2) 是一种有效的 Wnt 激活剂,EC50 值为 13 nM。
    Wnt pathway activator 2
  • HY-148055
    Wnt/β-catenin agonist 3 Activator 99.87%
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-160765
    WNTinib Inhibitor 99.95%
    WNTinib (APS-8-100-2) 是一种多激酶 (multi-kinase) 抑制剂,选择性地拮抗 β-catenin (CTNNB1) 突变的肝细胞癌 (HCC)。WNTinib 通过抑制 KIT/MAPK 和下游 EZH2 激活来下调致癌 Wnt 信号传导。
    WNTinib
  • HY-108442
    JW67 Inhibitor 98.15%
    JW67 抑制典型 Wnt 信号,其 IC50 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调 Wnt 靶基因。JW67 也抑制结直肠癌细胞生长。
    JW67
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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