2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0277A
    Vidarabine phosphate

    阿糖腺苷单磷酸; 单磷酸阿糖腺苷

    		98.74%
    Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
    Vidarabine phosphate
  • HY-14655S
    Sulfasalazine-d4

    柳氮磺吡啶 d4

    		99.28%
    Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
    Sulfasalazine-d<sub>4</sub>
  • HY-B0479S
    Thiamphenicol-d3

    甲砜霉素-d3

    		99.51%
    Thiamphenicol-d3 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
    Thiamphenicol-d<sub>3</sub>
  • HY-B1407
    Phthalylsulfathiazole

    酞磺胺噻唑

    Phthalylsulfathiazole (N4-Phthalylsulfathiazole) 是一种口服磺胺类广谱抗生素。Phthalylsulfathiazole 对肠道菌群具有抑菌作用。Phthalylsulfathiazole 可用于胃肠道和结肠感染的研究。
    Phthalylsulfathiazole
  • HY-B0125S
    Ofloxacin-d3

    氧氟沙星-d3

    		99.77%
    Ofloxacin-d3 是 Ofloxacin 氘代物。
    Ofloxacin-d<sub>3</sub>
  • HY-W108875
    Mupirocin lithium

    莫匹罗星锂

    Mupirocin lithium 是一种抗生素 (antibiotic)。Mupirocin lithium 抑制细菌异亮氨酰- tRNA 合成酶，阻断蛋白质合成。Mupirocin lithium 对葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌 (如流感嗜血杆菌) 有高效活性。Mupirocin lithium 可用于皮肤感染 (如 MRSA 感染)、慢性鼻窦炎等疾病的研究。
    Mupirocin lithium
  • HY-B1149A
    Bacampicillin hydrochloride

    盐酸巴氨西林

    		99.94%
    Bacampicillin盐酸盐是青霉素类抗生素，是Ampicillin的前药，具有口服生物有效性。
    Bacampicillin hydrochloride
  • HY-14855A
    (S)-Tedizolid

    (S)-特地唑胺

    		98.21%
    (S)-Tedizolid 是Tedizolid 的 活性较低 的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。
    (S)-Tedizolid
  • HY-125650
    Pseudouridimycin
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin
  • HY-B1743S
    Puromycin-d3 98.96%
    Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
    Puromycin-d<sub>3</sub>
  • HY-W011733
    Tulobuterol hydrochloride

    盐酸妥布特罗

    		99.83%
    Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。
    Tulobuterol hydrochloride
  • HY-108718
    G-418 99.04%
    G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素，结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性，通过干扰蛋白质合成而起作用。
    G-418
  • HY-121206
    (-)-Isopulegol

    (-)-异苏木精

    		99.83%
    (-)-Isopulegol 是由香茅精油经固体负载酸催化和无溶剂微波辅助烯环反应直接制得的。(-)-Isopulegol 在与羰基化合物反应中表现出较高的活性。(-)-Isopulegol 可用于抗病毒活性研究。
    (-)-Isopulegol
  • HY-N6711
    Equisetin 99.40%
    Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC50 = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。
    Equisetin
  • HY-A0147A
    Grepafloxacin hydrochloride 99.55%
    Grepafloxacin (OPC-17116) hydrochloride 是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效活性。Grepafloxacin hydrochloride 具有较高的组织渗透性和良好的药效学特性。
    Grepafloxacin hydrochloride
  • HY-B0507
    Sulfathiazole

    磺胺噻唑

    		99.71%
    Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole
  • HY-130173
    Bafilomycin C1

    巴菲霉素C1

    		≥99.0%
    Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Bafilomycin C1
  • HY-112542
    Nemadectin 99.79%
    Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。
    Nemadectin
  • HY-N0465
    Olaquindox

    喹乙醇

    		99.88%
    Olaquindox 是喹喔啉衍生物，一种具有口服活性的抗生素。Olaquindox 能刺激仔猪的生长并降低其肠粘膜免疫力。
    Olaquindox
  • HY-A0248B
    Polymyxin B2

    多粘菌素 B2

    Polymyxin B2 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 可用于抗生素开发和治疗耐药菌株的研究。
    Polymyxin B2
Antibiotic Isoform Comparison

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