2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Epoxide Hydrolase

Epoxide Hydrolase (环氧化物水解酶)

环氧化物水解酶 (EH) 存在于所有生物体中。哺乳动物可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 是由两个相同的 62.5 kDa 单体以反向平行方式排列而成的 120 kDa 二聚体。它主要在肝脏、肾脏、大脑、内皮细胞中表达，在其他组织中的表达水平较低。炎症和疼痛是许多疾病状态的主要组成部分。抑制哺乳动物 sEH 可降低血压、炎症和疼痛。sEH 抑制剂的抗炎活性部分是通过 NF-κB 介导的 COX2 转录下调实现的，从而导致促炎前列腺素（如 PGE2 和 PGD2）的产生减少。

Epoxide hydrolases (EH) present in all living organisms. The mammalian soluble epoxide hydrolase (sEH) is a 120 kDa dimer of two identical 62.5 kDa monomers arranged in an anti-parallel fashion. It is mostly expressed in the liver, kidneys, brain, endothelium, and at lesser levels in other tissues. Inflammation and pain are major components of many disease states. Mammalian sEH inhibition reduces blood pressure, inflammation and pain. The anti-inflammatory activities of sEH inhibitors occur in part through the NF-κB mediated down-regulation of COX2 transcription, resulting in lower production of pro-inflammatory prostaglandins such as PGE2 and PGD2.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-135653A
    (Rac)-EC5026 Inhibitor 98.25%
    (Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
    (Rac)-EC5026
  • HY-135795
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea Inhibitor ≥98.0%
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
  • HY-W013989R
    1,3-Dicyclohexylurea (Standard)

    N,N’-二环己基脲 (标准品)

    		Inhibitor
    1,3-Dicyclohexylurea (Standard) 是 1,3-Dicyclohexylurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。
    1,3-Dicyclohexylurea (Standard)
  • HY-120494
    sEH inhibitor-1 Inhibitor 99.62%
    sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的口服活性可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在人和鼠中的 IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
    sEH inhibitor-1
  • HY-N15521
    Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside Inhibitor
    Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside 可在 Morus alba 中发现。Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside 是 sEH 抑制剂 (IC50: 7.7 µM)。Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside 具有抗炎活性。
    Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside
  • HY-148000
    sEH inhibitor-6 Inhibitor
    sEH inhibitor-6 (Compound 3g) 是一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
    sEH inhibitor-6
  • HY-145833A
    sEH/AChE-IN-4 Inhibitor
    sEH/AChE-IN-4 (compound (+)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 3.1 nM (hsEH)、1660 nM (hAChE)、179 nM (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM (msEH) 和 102 nM (mAChE)。
    sEH/AChE-IN-4
  • HY-155029
    sEH inhibitor-16 Inhibitor
    sEH inhibitor-16 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 值为 2 nM。sEH inhibitor-16 可以减少小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的炎症损伤，并可用于免疫炎症研究。
    sEH inhibitor-16
  • HY-147049
    PAL-4 Activator
    PAL-4 (compound 4) 是一种有效且具有选择性和可逆性溶血磷脂酶样 1 (LYPLAL1) 激活剂，对小鼠 LYPLAL1 和人 LYPLAL1 的 EC50 分别为 0.39 μM 和 0.49 μM。PAL-4 可用于代谢紊乱的研究。
    PAL-4
  • HY-151616
    sEH inhibitor-10 Inhibitor
    sEH inhibitor-10 (化合物 37) 是一种选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC50=0.5 μM)。sEH inhibitor-10 通过抑制 sEH 来维持高环二十烷三烯酸 (EETs) 水平，从而减少炎症，调节内皮张力，改善线粒体功能，并减少氧化应激。sEH inhibitor-10 在代谢、肾脏和心血管疾病方面有较好的研究潜力。
    sEH inhibitor-10
  • HY-173568
    DJ-89 Inhibitor
    DJ-89 (Compound 77) 是一种强效的可溶性环氧酶 (sEH) 抑制剂，IC50 值为 0.51 nM。DJ-89 能抑制环氧二十碳三烯酸 (EETs) 的水解过程，从而减少炎症性物质的生成。DJ-89 有望用于急性及慢性炎症性疾病 (如类风湿性关节炎) 的研究。
    DJ-89
  • HY-170610
    mPGES-1/sEH-IN-1 Inhibitor
    mPGES-1/sEH-IN-1（compound 1f) 是 sEH 的抑制剂，IC50 值为 5 μM。mPGES-1/sEH-IN-1 通过抑制 mPGES-1 显示出抗肿瘤活性，IC50 值为 25 µM。
    mPGES-1/sEH-IN-1
  • HY-159169
    5-LOX/sEH-IN-1 Inhibitor
    5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
    5-LOX/sEH-IN-1
  • HY-143294
    sEH inhibitor-2 Inhibitor
    sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。
    sEH inhibitor-2
  • HY-159121
    sEH inhibitor-17 Inhibitor
    sEH inhibitor-17 (compound 4f) 是一种具有口服活性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC50 值为 2.94 nM。sEH inhibitor-17 具有抗炎作用。
    sEH inhibitor-17
  • HY-146643
    sEH inhibitor-3 Inhibitor
    sEH inhibitor-3 (compound 35) 是一种有效的、具有口服活性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人 sEH 的 Ki 为 0.75 nM。
    sEH inhibitor-3
  • HY-163401
    Epoxykynin Inhibitor
    Epoxykynin 是一种有效的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
    Epoxykynin
  • HY-173443
    SP-C01 Inhibitor
    SP-C01 是一种有口服活性的可溶性环氧化酶 (sEH) 抑制剂和部分 PPARγ 的激动剂。SP-C01 可抑制 Ser273 的磷酸化。
    SP-C01
  • HY-174225
    sEH-H ligand 1 Inhibitor
    sEH-H ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC sEH degrader-2 (HY-174443)。
    sEH-H ligand 1
  • HY-N15524
    Thalictoside Inhibitor
    Thalictoside 可在 A. squamosa L 中发现。Thalictoside 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC50: 20.2 µM)。Thalictoside 可通过调控类雌激素机制发挥抗骨质疏松作用。Thalictoside 可用于心血管和泌尿系统疾病的研究。
    Thalictoside
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