2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Heme Oxygenase (HO)
  5. Heme Oxygenase (HO) Isoform

Heme Oxygenase (HO)

 

Heme Oxygenase (HO) 相关产品 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P2995
    Hemoglobin

    血红蛋白

    		Inducer
    Hemoglobin (血红蛋白) 是红细胞中的含铁蛋白，具有氧结合特性。Hemoglobin 是一种 HO-1 诱导剂。Hemoglobin 由血红素组成，血红素可与氧气结合。Hemoglobin 还运输其他气体，如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin 吸收组织中不需要的氧气，而作为抗氧化剂。
  • HY-N0353
    Curdione

    莪术二酮

    		99.92%
    Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
  • HY-W013812
    Ethyl linoleate

    亚油酸乙酯

    		Inducer 99.69%
    Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 是一种口服活性不饱和脂肪酸。Ethyl linoleate 抑制 Akt/GSK3β/β-catenin 信号通路和 NF-κB 的激活。Ethyl linoleate 诱导 heme oxygenase-1，抑制 tyrosinase。Ethyl linoleate 具有美白和抗炎功效。Ethyl linoleate 促进化合物吸收。Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化有显著影响。Ethyl linoleate 用于炎症性疾病的研究。Ethyl linoleate 可用于化妆品。
  • HY-N0648
    Monotropein Activator 99.09%
    Monotropein 是一种环烯醚萜苷，可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡，从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。
  • HY-N1500
    Pulegone

    胡薄荷酮

    		Activator
    Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
  • HY-W072025
    CYP2E1-IN-1 Activator 99.95%
    CYP2E1-IN-1 (Compound 10) 是口服有效的细胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 抑制剂，Kd 为 7.02 μM，IC50 为 1.64 μM，Ki 为 0.897 μM。CYP2E1-IN-1 通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 ROS 生成，从而缓解胰腺损伤。CYP2E1-IN-1 具有显著的抗炎和抗氧化活性，能有效减轻严重急性胰腺炎 (SAP) 的炎症和氧化应激。CYP2E1-IN-1 能够用于 SAP 和其他炎症相关疾病的研究。
  • HY-174395
    CD-10 Activator
    CD-10 是一种具有口服活性且具有血脑屏障通透性的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CD-10 与 Keap1 结合的 KD 值为 193 nM。CD-10 通过激活 Keap1-Nrf2 通路发挥显著的抗氧化和抗炎作用，具体表现为降低 MDA、IL-4、IL-10 水平，并上调 HO-1 蛋白表达。CD-10 在慢性不可预测温和应激 (CUMS) 小鼠模型中，有效缓解了焦虑和抑郁行为，并通过促进 Nrf2 核转位恢复了血清神经递质水平。CD-10 可用于抑郁症研究。
  • HY-170867
    Nrf2/HO-1 activator 3 Inhibitor
    Nrf2/HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是 Nrf2 信号通路的激活剂，可促进 Nrf2 核易位并上调血红素加氧酶-1 HO-1 的表达。Nrf2/HO-1 activator 3 可在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力和细胞克隆形成，从而发挥抗氧化活性。
  • HY-167874
    ASP-8731 98.42%
    ASP8731 是一种 BACH1 的选择性抑制剂。ASP8731 可抑制炎症和血管闭塞，并诱导镰状细胞病中的胎儿血红蛋白水平升高。
  • HY-N6697
    Aflatoxin G1

    黄曲霉毒素G1

    		Inducer 99.67%
    Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。
  • HY-109540
    Perfluorohexane

    全氟己烷

    		Activator 98.62%
    Perfluorohexane (AF-0150) 是一种全氟碳化合物。Perfluorohexane 也是高能聚焦超声 (HIFU) 治疗的增强剂。Perfluorohexane 增加 HO-1 和 IL-10。Perfluorohexane 发挥抗氧化作用。Perfluorohexane 减轻 LPS (HY-D1056A1) 引起的肺损伤。Perfluorohexane 提高治疗的效率和精确度，减少对周围正常组织的损伤。Perfluorohexane 可用于急性肺损伤的研究。
  • HY-W010320
    Ethyl maltol

    乙基麦芽酚

    		99.97%
    Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有口服活性的重要的食品添加剂和增香剂。Ethyl maltol 对大鼠和狗的毒性较小。Ethyl maltol 可增强铜介导的肺上皮细胞毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N3181
    Nodosin Inhibitor 98.44%
    Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (ferroptosis)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。
  • HY-N11004
    Erinacine C Activator 98.61%
    Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。
  • HY-136476B
    Cu(II) protoporphyrin IX Control
    Cu (II) Protoporphyrin IX 是 Zn (II) Protoporphyrin (血红素加氧酶抑制剂) 的阴性对照。血红素加氧酶与肿瘤细胞对化疗的抵抗、自由基形成和炎症的减少有关，并与血管修复有关。
  • HY-W010320R
    Ethyl maltol (Standard)

    乙基麦芽酚 (标准品);

    Ethyl maltol (Standard) 是 Ethyl maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有口服活性的重要的食品添加剂和增香剂。Ethyl maltol 对大鼠和狗的毒性较小。Ethyl maltol 可增强铜介导的肺上皮细胞毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N7781R
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard) Agonist
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard) 是 (-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) (HY-N7781) 的分析标准品。(-)-(E)-Guggulsterone 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性。
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    莪术二酮 (Standard)

    Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
  • HY-N3097R
    Pellitorine (Standard) Agonist
    Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
  • HY-N1500S1
    Pulegone-d8

    胡薄荷酮-d8

    		Activator
    Pulegone-d8 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。TPulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
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