2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mAChR
  5. mAChR5 Isoform
  6. mAChR5 激动剂

mAChR5 激动剂

mAChR5 激动剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0406A
    Bethanechol chloride

    氯贝胆碱

    		Agonist 99.56%
    Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
  • HY-118363
    Lu AE51090 Agonist
    Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC50 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。
  • HY-12157
    VU 0238429 Agonist 99.96%
    VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。
  • HY-107651
    VU 0365114 Agonist 99.41%
    VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
  • HY-B0406AS
    Bethanechol-d6 chloride

    氯贝胆碱 d6 (氯化物)

    		Agonist
    Bethanechol-d6 (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
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