1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. N-myristoyltransferase

N-myristoyltransferase (N-肉豆蔻酰基转移酶)

N-myristoyltransferase; NMT

N-肉豆蔻酰基转移酶 (NMT) 是一种催化蛋白质 N 端甘氨酸残基与肉豆蔻酸共价连接的翻译后修饰酶,属于 GNAT 蛋白质超家族成员。
NMT 包括两种同工酶: NMT1 和 NMT2。NMT 通过修饰信号蛋白 (如 Src家族激酶) 调控细胞增殖、凋亡和病原体感染,与热休克蛋白 HSP90、钙调蛋白等互作影响蛋白稳定性。
NMT 与包括癌症、癫痫、阿尔茨海默病、努南综合征以及病毒和细菌感染在内的多种疾病的发生和发展有关[1][2][3][4]

N-myristoyltransferase (NMT) is a post-translational modification enzyme that catalyzes the covalent attachment of myristic acid to the N-terminal glycine residue of proteins, belonging to the GNAT protein superfamily.
NMT comprises two isoforms: NMT1 and NMT2. By modifying signaling proteins (such as Src family kinases), NMT regulates cell proliferation, apoptosis, and pathogen infection, and interacts with proteins like heat shock protein HSP90 and calmodulin to affect protein stability.
NMT is implicated in the onset and progression of various diseases, including cancer, epilepsy, Alzheimer's disease, Noonan syndrome, as well as viral and bacterial infections[1][2][3][4].

N-myristoyltransferase 相关产品 (5):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147308
    Zelenirstat Inhibitor 99.05%
    Zelenirstat 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂,对 NMT1NMT2IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。Zelenirstat 可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号,可用于对恶性淋巴瘤的研究。
    Zelenirstat
  • HY-164285
    MYX1715 Inhibitor 99.14%
    MYX1715 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的抑制剂,KD 值为 0.09 nM。MYX1715 可抑制 LU0884 和 LU2511 的增殖,IC50 分别为 44 nM 和 9 nM。MYX1715 在小鼠模型中对神经母细胞瘤和胃癌表现出抗肿瘤活性。MYX1715 可用作 ADC 毒素。
    MYX1715
  • HY-160945
    NMT-IN-7 Inhibitor
    NMT-IN-7 是一种 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂,对 HsNMT1M 的 IC50 为 2.1 nM,对 SU-DHL-10 细胞的毒性 IC50 为 0.6 nM。NMT-IN-7 可用作 ADC 细胞毒素。
    NMT-IN-7
  • HY-171788
    NMT-IN-8 Inhibitor
    NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT),IC50 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合,阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化,从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。
    NMT-IN-8
  • HY-136625
    LY134046 Inhibitor
    LY134046 是一种抑制去甲肾上腺素 N-甲基转移酶(NMT)的抑制剂,具有心血管活性。LY134046 可导致持续性平均动脉血压和心率的降低,但大鼠脑中去甲肾上腺素浓度并没有显著降低。LY134046 不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用,且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。LY134046(40 mg/kg/天)可导致下丘脑和脑干 NMT 活动的持续性和显著性抑制,从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。
    LY134046