Reactive Oxygen Species (ROS) (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O₂^-)、过氧化氢 (H₂O₂) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O₂^-), hydrogen peroxide (H₂O₂), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

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抗体 (8)

By Effects:	抑制剂 (670) Substrate (2) Control (3) 激动剂 (33) 拮抗剂 (2) 激活剂 (250) 调节剂 (15) MDM2 抑制剂 (1) 诱导剂 (400)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-120371

CPUY192018	Inhibitor	98.90%
CPUY192018 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 0.63 µM。 CPUY192018 具有抗炎和抗氧化的活性。CPUY192018 能激活 Nrf2 依赖的抗氧化通路、抑制 NF-κB 相关炎症反应。CPUY192018 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-149394

PRDX1-IN-1	Inhibitor	98.04%
PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累，除诱导细胞凋亡外，还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-W010201

Citronellol 香茅醇	Activator	98.40%
Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-N0316

Mollugin 大叶茜草素	Activator	99.48%
Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-129960

L-Selenocystine L-硒代胱氨酸	Activator	≥98.0%
L-Selenocystine 是一种含硒的氨基酸。L-Selenocystine 具有氧化还原的性质。L-Selenocystine 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导 ROS 产生和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，L-Selenocystine 可阻断 Nrf2 和自噬 (autophagy) 通路。L-Selenocystine 具有抗肿瘤的活性。

HY-N6804

Diammonium Glycyrrhizinate 甘草酸二铵		99.94%
Diammonium glycyrrhizinate 是可以从传统中草药中提取纯化的物质。Diammonium glycyrrhizinate 具有抗炎、抗生物氧化、膜保护作用和弱甾体作用。Diammonium glycyrrhizinate 通过下调炎症细胞因子、抑制 NF-κB 通路和恢复超氧化物歧化酶发挥保护作用。Diammonium glycyrrhizinate 可作为保肝剂，因此可用于研究大多数肝脏疾病。

HY-15311

Avermectin B1 阿维菌素 B1	Inducer	99.48%
Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N0217

Benzoylaconine 苯甲酰乌头原碱	Inhibitor	99.92%
Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC₅₀: 1.5 μM)，具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gp、MRP2 的蛋白水平，具有抗肿瘤作用。

HY-N0692

Schisandrol B 五味子醇乙	Inhibitor	99.99%
Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。

HY-W001083

3-Hydroxyphenylacetic acid 3-羟基苯乙酸	Inhibitor	99.03%
3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-N4118

Cephaeline 吐根酚碱		99.77%
Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。

HY-N1312

Sinapaldehyde 芥子醛	Inhibitor	99.96%
Sinapaldehyde 是一种可以从多种植物中提取得到的甲氧基苯酚和选择性 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 47.8 µM)。Sinapaldehyde 具有抗菌、抗炎和抗氧化的活性。Sinapaldehyde 可清除 DPPH 自由基 (IC₅₀: 172 μM)。Sinapaldehyde 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。

HY-112356

Scytonemin		99.53%
Scytonemin 是一种疏水生物碱色素，可以从蓝藻细胞外鞘分离出来。Scytonemin 具有抗短波太阳紫外线 (UV) 辐射的保护功能，可减少活性氧 (ROS) 的产生和 DNA 损伤的形成。Scytonemin 还具有抗炎和抗增殖活性，对 polo 样激酶 1 (PLK1) 介导的 cdc25C 磷酸化产生浓度依赖性抑制 (IC₅₀=2.0 μM)，并在调节细胞周期中的 G2/M 转换中起重要作用，可用于癌症，急性炎症和防晒化妆品领域的研究。

HY-N0753

Eupalinolide B 野马追内酯B	Activator	99.48%
Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

HY-134832

Mito-LND	Activator
Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能，刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

HY-108915

Trimethylamine N-oxide dihydrate 二水氧化三甲胺	Activator	≥98.0%
Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide dihydrate 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-N1939

Icariside I	Agonist	99.30%
Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N2406

Dihydrocaffeic acid 二氢咖啡酸	Inhibitor	99.65%
Dihydrocaffeic acid 是黄酮类化合物的微生物代谢产物。Dihydrocaffeic acid 能清除细胞内的 ROS，提高一氧化氮合酶的活性。Dihydrocaffeic acid 可降低 MAPK p38 的磷酸化水平，阻止紫外线诱导的皮肤损伤。Dihydrocaffeic acid 具有抗氧化、抗炎、防止软骨降解活性。

HY-N0408

Picroside II 胡黄连苷II	Inhibitor	99.91%
Picroside II 是一种可口服的抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，免疫调节，抗病毒，抑制细胞凋亡活性，并通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。

HY-B1115

Buspirone hydrochloride 盐酸丁螺环酮	Inducer	99.99%
Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

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