2. NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation Apoptosis Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc
  4. Mollugin

Mollugin  (Synonyms: 大叶茜草素)

目录号: HY-N0316 纯度: 99.48%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

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Mollugin Chemical Structure

Mollugin Chemical Structure

CAS No. : 55481-88-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥190
In-stock
5 mg ￥350
In-stock
10 mg ￥600
In-stock
20 mg ￥960
In-stock
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Mollugin 相关抗体

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VEGFR1/Flt-1 VEGFR2/KDR/Flk-1 VEGFR3/Flt-4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mollugin is an orally active and potent NF-κB inhibitor. Mollugin induces S-phase arrest of HepG2 cells, and increased intracellular reactive oxygen species (ROS) levels. Mollugin induces DNA damage in HepG2 cells, as well as an increase in the expression of p-H2AX. Mollugin shows anti-cancer effect by inhibiting TNF-α-induced NF-κB activation. Mollugin enhances the osteogenic action of BMP-2 (bone morphogenetic protein 2) via the p38-Smad signaling pathway[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Mollugin (0-80 μM, 24 h) inhibits the expression of an NF-κB reporter gene induced by TNF-α in a dose-dependent manner[1].
Mollugin (0-80 μM, 12 h) inhibits the proliferation of HeLa cells[1].
Mollugin (0-80 μM, 12 h) inhibits TNF-α-induced phosphorylation and nuclear translocation of p65, phosphorylation and degradation of IκBα, and IKK phosphorylation, and inhibits the TNF-α-induced mRNA expression of Cyclin D1, c-Myc, and VEGF[1].
Mollugin (0-80 μM, 12 h) enhances TNF-α-induced apoptosis[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Mollugin 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HeLa, Hep3B, and HEK293 cells
Concentration: 0, 10, 20, 40, and 80 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly inhibited NF-κB reporter gene expression in a dose-dependent manner, did not display significant cellular toxicity in HeLa, Hep3B, and HEK293 cells.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 0, 20, 40, and 80 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Inhibited the proliferation of HeLa cells.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 0, 10, 20, 40, and 80 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Slightly affected the caspase-3 activation, potentiated the effect of TNF-α-induced PARP cleavage, and enhanced the apoptotic effects of TNF-α.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 0, 10, 20, 40, and 80 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Significantly inhibited the TNF-α-induced p65 phosphorylation and block TNF-α-induced nuclear translocation of p65 in a dose-dependent manner, completely inhibited degradation of IκBα at 80 μM, and abolished the TNF-α-induced IKK phosphorylation at 80 μM. Inhibited the TNF-α-induced mRNA expression of Cyclin D1, c-Myc, and VEGF at 80 μM.
体内研究
(In Vivo)

Mollugin (0-75 mg/kg, Orally, three times per week for 36 days) inhibits growth of HeLa cells in a xenograft tumor model[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c female athymic nude mice (six-week-old, subcutaneously injected with 0.2 mL HeLa cells)[1]
Dosage: 0, 25 and 75 mg/kg
Administration: Orally, three times per week for 36 days
Result: Suppressed tumor growth, whereas the body weight did not change. Significantly reduced the protein expression of p-p65 and COX-2 in the tumors.
分子量

284.31

Formula

C17H16O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

大叶茜草素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (117.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5173 mL 17.5864 mL 35.1729 mL
5 mM 0.7035 mL 3.5173 mL 7.0346 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.48%

COA (271 KB) HNMR (253 KB) LCMS (101 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Mollugin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5173 mL 17.5864 mL 35.1729 mL 87.9322 mL
5 mM 0.7035 mL 3.5173 mL 7.0346 mL 17.5864 mL
10 mM 0.3517 mL 1.7586 mL 3.5173 mL 8.7932 mL
15 mM 0.2345 mL 1.1724 mL 2.3449 mL 5.8621 mL
20 mM 0.1759 mL 0.8793 mL 1.7586 mL 4.3966 mL
25 mM 0.1407 mL 0.7035 mL 1.4069 mL 3.5173 mL
30 mM 0.1172 mL 0.5862 mL 1.1724 mL 2.9311 mL
40 mM 0.0879 mL 0.4397 mL 0.8793 mL 2.1983 mL
50 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7035 mL 1.7586 mL
60 mM 0.0586 mL 0.2931 mL 0.5862 mL 1.4655 mL
80 mM 0.0440 mL 0.2198 mL 0.4397 mL 1.0992 mL
100 mM 0.0352 mL 0.1759 mL 0.3517 mL 0.8793 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mollugin55481-88-4大叶茜草素NF-κBReactive Oxygen SpeciesApoptosisVEGFRc-MycNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBVascular endothelial growth factor receptorMycHepG2 cellsHeLaHep3BHEK293anti-hepatocellularROSLiver cancerDNA damageantitumorH22-tumorInhibitorinhibitorinhibit

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