1. NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation
  2. NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
  3. Diammonium Glycyrrhizinate

Diammonium Glycyrrhizinate  (Synonyms: 甘草酸二铵)

目录号: HY-N6804 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南 技术支持

Diammonium glycyrrhizinate 是可以从传统中草药中提取纯化的物质。Diammonium glycyrrhizinate 具有抗炎、抗生物氧化、膜保护作用和弱甾体作用。Diammonium glycyrrhizinate 通过下调炎症细胞因子、抑制 NF-κB 通路和恢复超氧化物歧化酶发挥保护作用。Diammonium glycyrrhizinate 可作为保肝剂,因此可用于研究大多数肝脏疾病。

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Diammonium Glycyrrhizinate

Diammonium Glycyrrhizinate Chemical Structure

CAS No. : 79165-06-3

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
25 mg ¥500
In-stock
50 mg ¥800
In-stock
100 mg ¥1150
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生物活性

Diammonium glycyrrhizinate is a substance that can be extracted and purified from a traditional Chinese medicinal herb. Diammonium glycyrrhizinate has anti-inflammatory effect, resistance to biologic oxidation, membranous protection and a weak steroidal action. Diammonium glycyrrhizinate exerts protective effect by downregulating inflammation cytokines, suppressing the NF-κB pathway, and restoring superoxide dismutase. Diammonium glycyrrhizinate can be used as a hepatic protector and can therefore be studied in research for most liver diseases[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Diammonium glycyrrhizinate (Compound DG) (0.001 mg/mL,Aβ1-42 作用前 1 小时给药) 可降低因 Aβ1-42 (5 μM) 而升高的 TNF-α、COX-2、iNOS 和 IL-1β 的 mRNA 水平[4]
Diammonium glycyrrhizinate (0.001 mg/mL,6-24 小时给药) 可显著提高 HT22 和 SH-SY5Y 细胞系的细胞活力[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Immunofluorescence[4]

Cell Line: BV-2 cells
Concentration: 0.001 mg/mL
Incubation Time: 1 h before Aβ1-42 (5 μM for 6 h)
Result: Attenuated Aβ1-42-induced NF-κB nuclear translocation.
体内研究
(In Vivo)

Diammonium glycyrrhizinate (Compound DG) (40 mg/kg,腹腔注射,每日一次,连续 1 周) 可显著改善接受乙酸治疗的 SD 大鼠的炎症指标[1]
Diammonium glycyrrhizinate (75-200 mg/kg,腹腔注射,在注射 Concanavalin A (HY-P2149) 前 2 小时) 可抑制肝损伤小鼠模型中 ALT 和 AST 水平的升高[2]
Diammonium glycyrrhizinate (131.69-2250 mg/kg,腹腔注射,单剂量) 对雄性和雌性 ICR 小鼠的 LD50 值分别为 525.10 mg/kg 和 997.26 mg/kg[3]
Diammonium glycyrrhizinate (15-120 mg/kg,腹腔注射,单剂量) 与添加 Oxymatrine (HY-N0158) (15-60 mg/kg) 后,ICR 小鼠的血清钠水平有所回升[3]
Diammonium glycyrrhizinate (90 mg/kg,腹腔注射,单剂量) 可显著升高 ICR 小鼠的血清钠水平[3]
Diammonium glycyrrhizinate (10 mg/kg/天,腹腔注射,14 天) 显著降低 AD 小鼠的 COX-2、TNF-α、iNOS 和 IL-1β 的 mRNA 水平,同时升高 IL-10mRNA 水平[4]
Diammonium glycyrrhizinate (150 mg/kg/天,腹腔注射,隔日给药,持续 14 周) 显著减少 HFD 喂养的 C57BL/6J 小鼠的附睾脂肪组织[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: SD rats received colonic infusion of acetic acid (30 mg/kg)[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), every day for 1 week
Result: Significantly improved the inflammatory indices including disease activity index, morphologic injury, histological changes and MPO activity.
Significantly reduced the positive percentages and density of TNF-α, ICAM-1, and NF-κB p65, indicating the inhibition of their expression.
Animal Model: Immune-mediated liver-injury mice model induced by Concanavalin A (20 mg/kg, i.v.)[2]
Dosage: 75, 200 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), 2 h before the Concanavalin A injection
Result: Resulted in lower ALT levels and damage score.
Resulted in a marked decrease in the expression level of cleaved-caspase 3.
Downregulated the mRNA level of TNF-α and IL-6.
Significantly decreased the apoptosis level of CD8+ T cells and showed a lower apoptosis phenomenon of CD4+ T cells.
Inhibited the proliferation of the CD8+CD69+ subset in the splenocytes.
Upregulated the percentage of CD4+CD25-CD69+ subset in liver.
Promoted CD4+CD25+Foxp3+ Tregs proliferation while inhibiting NKT cells proliferation.
Animal Model: HFD-fed C57BL/6J mice (4 w, 18-22 g)[5]
Dosage: 150 mg/kg/day
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), alternate days for 14 w
Result: Significantly ameliorates liver steatosis.
Prominently decreased the serum level of TG.
Prevented NAFLD development.
Increased the number of OTUs.
Notably increased the species richness of the gut microbiota in mice and had a modulation of effects on the gut microbiota structure.
Restored the low SCFA production induced by NAFLD.
Reduced the intestinal low-grade inflammation in the NAFLD mice.
Increased the goblet cell number and mucin production.
分子量

856.99

Formula

C42H68N2O16

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甘草酸二铵

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (116.69 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (116.69 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1669 mL 5.8344 mL 11.6687 mL
5 mM 0.2334 mL 1.1669 mL 2.3337 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.1669 mL 5.8344 mL 11.6687 mL 29.1719 mL
5 mM 0.2334 mL 1.1669 mL 2.3337 mL 5.8344 mL
10 mM 0.1167 mL 0.5834 mL 1.1669 mL 2.9172 mL
15 mM 0.0778 mL 0.3890 mL 0.7779 mL 1.9448 mL
20 mM 0.0583 mL 0.2917 mL 0.5834 mL 1.4586 mL
25 mM 0.0467 mL 0.2334 mL 0.4667 mL 1.1669 mL
30 mM 0.0389 mL 0.1945 mL 0.3890 mL 0.9724 mL
40 mM 0.0292 mL 0.1459 mL 0.2917 mL 0.7293 mL
50 mM 0.0233 mL 0.1167 mL 0.2334 mL 0.5834 mL
60 mM 0.0194 mL 0.0972 mL 0.1945 mL 0.4862 mL
80 mM 0.0146 mL 0.0729 mL 0.1459 mL 0.3646 mL
100 mM 0.0117 mL 0.0583 mL 0.1167 mL 0.2917 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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